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何光华
水稻重要性状的遗传分析；水稻突变体库创建、鉴定、重要功能基因的定位与克隆；水稻转基因研究；水稻花发育的分子机理研究；水稻雄性不育的新机理研究；水稻杂种优势的分子预测；水稻新材料创制；水稻优质、高产、抗逆新品种选育。
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- 姓名：何光华
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- 担任导师情况：
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学术头衔：
博士生导师， 教育部“新世纪优秀人才支持计划”入选者
- 职称：-
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学科领域：
农艺学
- 研究兴趣：水稻重要性状的遗传分析；水稻突变体库创建、鉴定、重要功能基因的定位与克隆；水稻转基因研究；水稻花发育的分子机理研究；水稻雄性不育的新机理研究；水稻杂种优势的分子预测；水稻新材料创制；水稻优质、高产、抗逆新品种选育。
何光华，西南大学教授，博士生导师，重庆市巴渝学者特聘教授，西南大学水稻研究所所长。
主要学术兼职：重庆市动植物良种创新工程管理办公室主任；重庆市作物学会副秘书长；重庆市遗传学会理事；重庆市品种审定委员会水稻专业委员会副主任。
主要科研成果：国际稻遗传评价协作网。获农业部科技进步三等奖，1994，集体；籼型杂交水稻恢复基因的分子标记辅助育种技术研究。通过四川省科技成果鉴定，2000，排名第一；籼型水稻光（温）敏核不育系泸光2S。四川省科技成果登记，1996，排名第四；籼型水稻光（温）敏核不育系1103S。四川省科技成果登记，1996，排名第八；籼型水稻光（温）敏核不育系泸光3S。四川省科技成果登记，1996，排名第二；外源DNA导入水稻育种新技术及应用研究。重庆市科技成果登记，2006，排名第一；利用分子标记技术快速准确鉴定水稻孢子体不育系纯度。重庆市科技成果登记，2006，排名第一；利用cpDNA序列差异和SCAR技术鉴定水稻繁殖不育系纯度。国家发明专利，2006，排名第一；水稻品种“西农优1号”（2004年重庆市品种审定）（2006年国家审定）；水稻品种“西农优2号”（2005年重庆市品种审定）；水稻品种“西农优3号”（2006年重庆市品种审定）；水稻品种“西农优5号”（2006年重庆市品种审定）。
主要奖励：四川省青年岗位能手（1996）；重庆市优秀教师（2003）；重庆市优秀博士学位论文（2003）；重庆市政府引进人才作出突出贡献奖励（2003）；重庆市教育委员会“重庆市第一批高等学校优秀中青年骨干教师资助计划”（2004）；重庆市高等学校首批巴渝学者特聘教授（2005）；重庆市“322”人才工程重点人选（2006）；国务院特殊津贴（2006）；第十届中国农学会青年科技奖（2006）；中共重庆市委教育工委优秀党员（2006）。
主要研究领域：水稻重要性状的遗传分析；水稻突变体库创建、鉴定、重要功能基因的定位与克隆；水稻转基因研究；水稻花发育的分子机理研究；水稻雄性不育的新机理研究；水稻杂种优势的分子预测；水稻新材料创制；水稻优质、高产、抗逆新品种选育。
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2010-05-21
何光华， 王楠， 赵芳明， 凌英华， 钟秉强， 杨正林， 李云峰， 杨国华， 何光华*
分子植物育种学报，2007，5（1）：54～58，-0001，（）：
-1年11月30日
在杂交育种后代中，发现了一个叶片披垂的突变体，暂命名为dl（t）。通过两年观察，表现稳定遗传。以该突变体为父本，Y2B 和缙香2B 分别为母本配制杂交组合，F2 遗传分析表明，该披叶性状由一对隐性基因控制。利用突变体与Y2B 杂交得到的F2 代群体进行基因定位，发现dl（t） 基因位于第3 染色体短臂上标记RM6038 和RM5347 之间，遗传距离分别为3.99 cM 和0.94 cM。进一步在两标记之间发展新的分子标记，将该基因定位在RM6038 和RM7576 之间，分别相距3.99 cM 和0.47 cM，且与RM1324 共分离。这一结果表明该基因可能与已报道的水稻披叶突变基因dl （drooping leaf） 等位。但该披叶突变体除叶片表现披垂外，其他性状与所有已报道的dl 等位基因都不同，特别是花器官性状发育正常，这显然与已有报道的dl 等位基因不同。
水稻， 披叶突变体， 遗传定位， SSR标记
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2010-05-21
何光华， 王秋实 何光华*
分子植物育种学报，2007，5（1）：74～78，-0001，（）：
-1年11月30日
对17 份水稻抗稻瘟病资源的苗期进行叶瘟病菌接种、抽穗期进行颈瘟病菌接种，并测定它们的抗病性。选取分布于水稻12 条染色体上的64 对SSR 引物，对抗病资源与21 份不同时期育成的骨干恢复系间的遗传差异进行了分析。结果表明，17 份遗传资源的抗病性较好，多数达到抗和高抗水平，尤以IR99-92、548、R41 三份材料抗病频率为85% 以上、抗颈瘟性好，颈瘟均为1 级。SSR 分析表明，64 对引物在38 份供试材料中一共检测到219 条带，其中多态性带为210 条，多态率高达95.89%。用Nei 和Li法计算遗传距离，UPGMA 聚类分析把38 份材料聚为6 类，优秀抗病资源IR99-92、548、R41 与21 份恢复系中大部分材料之间具有较大的遗传差异，因此，这3 份抗病材料可被用来与其遗传差异较大的恢复系杂交，进行抗病新品种选育。
水稻， 抗病资源， 野败型恢复系， SSR标记， 遗传多样性
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2010-05-21
【期刊论文】不同时期水稻主要恢复系、不育系的遗传差异变化研究
何光华， 查仁明， 杨正林， 赵芳明， 钟秉强， 彭涛， 谢戎， **
作物学报，2007，33（4）：572～577，-0001，（）：
-1年11月30日
用APLP技术分析了我国不同年代广泛应用的野败型杂交水稻19个恢复系和13个不育系的遗传差异，同时基于其农艺性状进行了聚类，结果表明：（1）基于标记和性状两种聚类在不育系和恢复系的区分上一致，而在恢复系內和不育系內的遗传差异检测上有较大差异：（2）我国水稻亲本间的遗传差异较大，且在不育系与恢复系间>恢复系內>不育系內：（3）恢复系內的遗传差异以早期小于中期、近期，其与不育系间的遗传差异也存在同样的关系，这与20世纪80年代中、后期我国杂交水稻产量大幅度提高，90年代后一直徘徊不前的变化趋势一致：（4）不育系內的遗传差异后期大子前期，但它与恢复系间的遗传差异前、后期不显著：（5）不同年代恢复系的分子标记遗传差异变化趋势与杂交水稻产量变化趋势一致，分子标记揭示的遗传差异可为杂交育种中恢复系的选择提供参考。
杂交水稻， 遗传差异， AFLP， 农艺性状
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2010-05-21
何光华， X. SANG， ， Z. YANG， B. ZHONG. L. HOU， D. LI， Y. PEI， G. HE， *
Rice Genetics Newsletter Vol.23: 29～32，-0001，（）：
-1年11月30日
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何光华， 张毅， 李云峰， 谢戎， 杨正林， 钟秉强， 沈福成， 谭自俊， *
作物学报，2006，32（3）：394～401，-0001，（）：
-1年11月30日
为了研究育种中间材料Z1820突变产生的小穗簇生基因对农艺性状的影响和对该基因进行定位克隆，我们用恢复系泸恢17（LH17）和N45作母本，Z1820作父本杂交，并用上述恢复系作轮回亲本，连续回交并自交，获得了簇生性近等基因系C1-LH17和C1-N45。用形态相似法和SSR标记对获得的2对近等基因系进行多态性分析，结果表明：（1）LH17和C1-LH17在株高、穗长上有显著差异，在所考查的其他性状上差异不显著；N45和C1-N45仅在穗长上有显著差异。（2）在所选用的120对SSR引物中，对LH17和C1-LH17，只有第6染色体的2个引物（RM7434、RM5957）揭示了多态性，而对N45和C1-N45则有位于3条染色体上的4个引物能揭示多态性。综合形态和SSR标记分析说明，LH17和C1-LH17是. 对近等性理想的簇生性近等基因系，有利于该簇生基因的进一步研究；Z1820的簇生基因能使穗长、株高负增长，对有效穗、每穗总粒数、结实率等重要性状无显著影响。（3）簇生性在N45的遗传背景中的表现强于在LH17的遗传背景中的表现。
簇生性， 近等基因系， 评价， 水稻
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【期刊论文】分离植物目的基因全长cDNA 和启动子的新方法——快速定位转录起始位点（RITIS）
何光华， 冯丽， 任茂智*， 罗洪发， 何光华*
分子植物育种学报，2006，4（1）：23～28，-0001，（）：
-1年11月30日
启动子是调控外源基因在植物体内表达的“开关”。随着植物转基因技术的广泛应用，无论是基础研究还是应用研究，人们希望能够充分利用启动子来准确控制外源基因在植物体内的表达，使目的基因的“开”和“关”、表达的“多”和“少”、在“何地”和“何时”表达等，能够听从人的指挥，以实现植物育种的分子设计。因此，快速分离和鉴定植物体内各种特异启动子已经成为植物基因工程研究的热点和难点。本文在互补末端连接反向PCR（CELI-PCR）技术基础上建立起一种快速分离目的基因全长cDNA 和启动子序列的新方法。该方法利用CELI-PCR 进行染色体连续步移，获取足够长的目的基因及其上游基因组DNA 序列，再根据转录起始位点是目的基因转录本和启动子的分界点，其下游转录本中的外显子可通过RT-PCR 扩增，而上游启动子序列则不能被RT-PCR 扩增这一特点，借助RT-PCR 进行cDNA 连续步移，直到获得全长cDNA，确定启动子基因5' 非翻译区的位置，进而精确定位转录起始位点。从而获取目的基因准确的启动子序列和全长cDNA 序列。因此，建立在CELI-PCR 基础上的RITIS 技术，可绕过繁琐的构建cDNA 库和5'-RACE 等方法快速分离目的基因全长cDNA 和启动子序列。
启动子， 全长cDNA， 转录起始位点
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【期刊论文】Fine mapping of a pistilloid-stamen (PS) gene on the short arm of chromosome 1 in rice
何光华， Hongfa Luo， Yunfeng Li， Zhenglin Yang， Bingqiang Zhong， Rong Xie， Maozhi Ren， Da Luo， and Guanghua He
Genome 49: 1016-1022 (2006)，-0001，（）：
-1年11月30日
A novel floral organ mutant of rice (Oryza sativa L. subsp. indica), termed pistilloid-stamen (ps) here, has flowers with degenerated lemma and palea, with some stamens transformed into pistils and pistil–stamen chimeras. Genetic analysis confirmed that the ps trait is controlled by a single recessive gene. F2 and F3 segregation populations derived from PS ps heterozygote crossed with Oryza sativa subsp. indica ‘Luhui-17’ (PS PS) were used for molecular mapping of the gene using simple sequence repeat (SSR) markers. With 97 recessive individuals from an F2 segregation population, the ps locus was preliminarily mapped 6.2 cM distal to marker RM6324 and 3.1 cM proximal to marker RM6340 in the terminal region of the short arm of chromosome 1. With a large F3 segregation population, the gene was fine-mapped between markers RM6470 and RM1141, at distances of 0.10 and 0.03 cM to each marker, respectively. The position of the ps gene was finally located within a 20 kb physical region containing 3 annotated putative genes. One of them, encoding a protein with a single C2H2 zinc-finger domain, may be the candidate gene for PS.
rice (， Oryza sativa L.， subsp.， indica)， ， pistilloid-stamen mutant (， ps mutant)， ， molecular marker， simple sequence repeat (， SSR)， ， gene mapping
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何光华， 肖向文， 李平， 杨正林， 钟秉强， 侯磊， 李德谋， 何光华*
西南农业大学学报（自然科学版），2005，27（3）：378～381，-0001，（）：
-1年11月30日
以5个有重要育种价值的籼型恢复系为材料，研究了影响籼稻愈伤组织诱导、生长和再生的几个重要因素。结果表明，对于籼稻品种而言，MS，NB培养基都是较为适合的培养基类型，愈伤诱导率都比较高，且愈伤质量较好，具有较强的再生能力，但是不同品种对不同培养基的反应有所不同，籼稻品种之间再生能力存在极大差异；分化培养基中适宜的激素配比为BAP3mg/L+NAA0.5mg/L；适当的干燥处理可以极大地提高愈伤组织的再生能力。还从这5个 品种中初步确定了3个再生频率较高的品种，作为进一步研究籼稻组织培养特性的材料，并进行下一步的遗传转化试验。
籼稻， 组织培养， 再生
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何光华， 张毅， 沈福成， 杨正林， 谢戎， 钟秉强， 谭自俊
农村生物技术科学学报，2005，21（7）：64～65、72，-0001，（）：
-1年11月30日
用簇生性亲本Z1820与无簇生性的正常亲本缙香1A、缙2A和缙4A杂交得F1代，让F1自交得F2，同时以缙香1A、缙2A和缙4A为轮回母本亲本回交得BF1，调查各世代簇生情况。结果分析表明：F1的簇生性为中间类型，F2、BF1的簇生性在簇生程度上产生分离；Z1820与缙香1A、缙2A产生的后代的遗传行为符合单基因不完全显性遗传，而Z1820与缙4A的遗传表现則有所偏离，缙4A可能具有影响簇生性表现的遗传因子。首次使用簇生率描述水稻的簇生性。
水稻， 簇生率， 遗传
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何光华， 罗洪发， ， 杨正林， 钟秉强， 李云峰
农村生物技术科学学报，2005，21（7）：28～30、381，-0001，（）：
-1年11月30日
采用花粉管通道法，将高粱。DNA导入水稻，获得了34个稳定的变异品系，从60对SSR引物中筛选出17对，对供体高梁、受体水稻及其外源DNA导入后代稳定材料进行了SSR分析，结果表明，高梁DNA导入水稻可以引起广泛的变异，在分子水平上产生了遗传多样性，聚类分析可将其分为五类，各类有其特有的遗传变异性。接受外源DNA三个片断，两个片断及一个片断的株系分别被聚成一类，与其他类的遗传差异分别为0.467，0.389及0.347，变异程度依次递减；未接受外源DNA两个片断的株系被聚成另一类。因此，接受外源DNA片断的多寡是水稻后代稳定品系变异程度的基础。也是它们分类的标准。
水稻， 外源DNA， SSR， 分子分类
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