周世文
长期从事药物药理学和药物毒理学的研究工作,熟悉新药临床试验,药代动力学和生物等效性的研究。
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- 姓名:周世文
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药物化学
- 研究兴趣:长期从事药物药理学和药物毒理学的研究工作,熟悉新药临床试验,药代动力学和生物等效性的研究。
周世文,硕士,教授。长期从事药物药理学和药物毒理学的研究工作,熟悉新药临床试验,药代动力学和生物等效性的研究。在药理和毒理学研究中,研究了顺铂肾毒性机制及其防护,中药对糖尿病及并发症的防治作用。组织和参加了100余种新药的临床试验和多种新药的药代动力学研究。研制了复方二甲双胍片、糖脉灵颗粒等新药,有较大的社会和经济效益。承担国家自然科学基金及省部的课题5项目,获军队进步三等奖2项。担任中国医院药学专委会委员、重庆市药学会理事、中国医院药学杂志、解放军药学学报编委等学术职务。
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周世文, 徐传福
中国生化药物杂志,1994,2(15):143~147,-0001,():
-1年11月30日
多糖对免疫系统有重要的调节作用,主要表现为免疫增强或刺激作用。对巨噬细胞和T淋巴细胞、自然杀伤细咆、细胞毒T细咆、B细胞等均有明显的刺激作用,使这些细咆的活性增强。多糖能促进巨噬细胞分泌白细胞介素l和肿瘤坏死因子,促进T淋巴细胞严生白细咆介素2,激活LAK细胞,诱导白细胞产生干扰素。多糖对细胞免疫功能的促进和诱生多种细胞因子,是多糖发挥药效作用的机制之一。
多糖, 免疫调节作用, 细胞因子
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周世文, 徐世福, 周宁, 姚丹帆, 黄林清, 张诗平
中药材,1994,12(17):31~32,-0001,():
-1年11月30日
在四氯化碳所致小鼠肝损伤模型上观察了叶下球及其复方制剂对旰损伤的防治效果。结果表明,叶下珠及其复方制剂能明显降低血液谷丙转氮酶(SGPT),肝组织病理学观察证实叶下珠及其复方制剂能明显减轻旰细胞病理损害。提示叶下珠及其复方制刺对四氯化碳引起的小鼠肝损伤具有明显的保护作用。
叶下珠, 四氯化碳, 肝损伤模型, SGPT, 肝组织病理学
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周世文, 陈军
《激光杂志》,2001,3(22):58~60,-0001,():
-1年11月30日
光动力学疗法是利用光敏剂的光化学作用,治疗某些疾病,如肿瘤、血管内皮增生、尖锐湿疣、妇女外阴白色病变等。光敏剂除了用于光动学治疗外,还可用于诊断疾病。光敏剂主要有血卟啉衍生物类、二氢卟酚类、酞菁类、部化青类、竹红菌素类等。本文就竹红菌素类的光生物学等作用作简要综述。
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【期刊论文】牛磺酸对顺铂引起的原代培养兔肾小管上皮细胞膜流动性的影响
周世文, 刘世杰
中国药房,2001,8(12):460~461,-0001,():
-1年11月30日
目的:研究顺铂对培养的兔原代肾小管上皮细胞膜流动性的改变以及牛磺酸对肾小管上皮细胞膜的保护作用。方法:采用体外培养兔肾小管上皮细胞,顺铂损伤组用不同浓度的顺铂与肾小管上皮细胞共同孵育24h,牛磺酸保护组用不同浓度牛磺酸预先与肾小管上皮细胞孵育24h,然后再加入顺铂(26µmol/L)共同孵育24h,用DPH荧光探剂法测定细胞膜流动性。结果:顺铂13、26、52µmol/L能导致肾小管上皮细胞荧光偏振度(P),各向异性(γ)和微粘度(η)显著下降(P<0.01),牛磺酸在lOg/L时可逆转顺铂导致的P、γ和η的下降(P<0.05)。结论:顺铂可引起体外培养的兔肾小管上皮细胞膜流动性增加,牛磺酸可降低膜流动性,具有膜稳定性。
顺铂, 牛磺酸, 肾小管上皮细胞, 膜流动性
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周世文, 姚娉, 康钦树
中国药房,2001,5(12):268~269,-0001,():
-1年11月30日
目的:研究萘丁美酮对小鼠免疫功能的影响。方法:小鼠灌胃萘丁美酮后,分别观察胸腺、脾脏重量,腹腔巨噬细胞吞噬功能和游走功能,体内PHA 诱导的淋巴细胞转化。结果:萘丁美酮能明显减轻小鼠胸腺和脾脏重量,降低小鼠腹腔巨噬细胞吞噬游走功能,抑制PHA 诱导的小鼠淋巴细胞转化。结论:萘丁美酮对小鼠细胞免疫功能有明显的抑制作用。
萘丁美酮, 免疫功能, 巨噬细胞, 淋巴细胞转化
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【期刊论文】牛磺酸对顺铂导致培养的原代兔肾小管细胞损伤的保护作用
周世文, 刘世杰, 段前碧*
《激光杂志》,2004,3(24):91~92,-0001,():
-1年11月30日
目的:研究牛磺酸对顺铂导致培养的原代兔肾近端小管细胞(PTC)损伤的保护作用。方法:在体外建立原代兔肾近端小管细胞培养。采用溴乙锭荧光法测量DNA链间交联和Fur-2/AM测量细胞内游离钙离子浓度。首先将牛磺酸(0.1,l,lOg.L-1)与PTC保温24小时,然后,加入顺铂使其终浓度达到26µmol.L-1,再继续保温24小时。顺铂损伤组同样培养48小时,前24小时不加入牛磺酸和顺铂,后24小时加入顺铂使其终浓度为26µmol.L-1。对照组不加入牛磺酸和顺铂,同样培养48小时。结果:顺铂导致损伤组形成DNA链间交联和细胞内游离钙离子浓度升高,牛磺酸l,lOg.L-1可明显降低DNA链间交联和细胞内游离钙离子浓度。结论:牛磺酸可保护顺铂对PTC的损伤。
顺铂, 牛磺酸, DNA链间交联, 细胞内游离钙离子浓度, 兔肾小管细胞
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周世文, 汤建林, 徐颖, 黄永平, 应懿
第三军医大学学报,2004,22(26):2064~2066,-0001,():
-1年11月30日
目的评价伊贝沙坦两种制剂是否生物等效。方法男性健康受试者24名,随机分成两组,交叉口服试验品与参比制剂各300mg,在一定时间点取静脉血分离血浆,以HPLC法测定血药浓度,各受试者服药后的血药浓度经时数据以BECS软件处理得到主要药代动力学参数,Cmax、Co-tn'AUCo-inf经对数转换地行双单侧t检验分析,Tmax经Wilcoxon铁和检验,判断两制剂的等效性。结果试验品与参比制剂的T1/2分别为(14.3±6.3)h及(14.4±4.9)h,Tmax分别为(2.08±0.58)h及(2.12±0.61)h,Cmax分别为(2 370.7±834.5) ng/ml及(2 193.2±608.3) ng/ml,AUCo-tn分别为(15 460±7 007)ng·ml-l·h-l与(14 758±4 395)ng·ml-1·h-1,AUCO-inf分别为(17 051+7 105)ng·ml-1·h-1与(16 634+4 724)ng·ml-1·h-l。经统计分析试验药品与参比制剂的Cmax,AUCo-inf,AUCO-inf均在规定范围内。Tmax无显著性差异,试验品的相对生物利用度为(104.08±26.85)%(以AUCO-Tn计算得出)和(102.25±24.80)(以AUCo.nf计算得出)。结论两制剂生物等效。
伊贝沙坦, 药代动力学, 生物等效性, HPLC
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