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胡跃飞

研究方向和兴趣为生物有机化学、杂环化学、不对称合成、药物化学。

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姓名：胡跃飞
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者，教育部“新世纪优秀人才支持计划”入选者
职称：-
学科领域：

有机化学
研究兴趣：研究方向和兴趣为生物有机化学、杂环化学、不对称合成、药物化学。

个人简介

　胡跃飞，男，教授，生于1957年。1977-1980 毕业于南京大学化学系；1980-1983在南京大学化学获理学硕士学位；1984-1987在南京大学化学系获理学博士学位；1988-1990在美国南佛罗里达大学《分子设计和识别中心》，G. R. Newkome 教授课题组，从事博士后研究。 1983-1984担任北京理工大学助教；1987-1988担任南京大学化学系讲师；1991-1996在美国华盛顿大学医学院 (St. Louis) 分子生物学和分子药理学系D. F. Covey 教授课题组工作；1996-2002担任南京大学化学系教授，博士生导师；2002-至今，在清华大学化学系担任教授，博士生导师。
　　研究方向和兴趣为生物有机化学、杂环化学、不对称合成、药物化学。
　　1998年教育部“跨世纪人才培养计划基金”获得者。2000年国家基金委“国家杰出青年基金” 获得者。2000年中国化学会首届“有机合成杰出青年奖” 获得者。中国化学会会员。中国化学会《化学学报》编委会委员。中国化学会《化学化学生物学专业委员会》委员。

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TA的成果

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2009-11-24

【期刊论文】1,4二氢呲啶衍生物的脱氢芳构化反应*

胡跃飞， a王炳祥， a江昕， a， b胡跃飞， b胡宏纹

，-0001，（）：

-1年11月30日

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2009-11-24

【期刊论文】3-晴基和3-甲酰胺基中氮茚的合成*

胡跃飞， a王炳祥， a张学春， a徐锐， a， b胡跃飞， b胡宏纹

合成化学，1997，40～40，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2009-11-24

【期刊论文】8-羟甲基香豆素衍生物（Ⅱ）相变的DSC研究

胡跃飞，黄为钧，周砚珠，谈夫，徐广智;胡跃飞，胡宏纹

化学物理学报，1992，5（3）：178～182，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文报道了六种新合成的8-羟甲基香豆素衍生物（结构Ⅱ）试样相变热行为和相变热力学参数，同时报道了这些化合物的熔点和熔化给与它们的分子结构之间相关性。

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2009-11-24

【期刊论文】8-羟甲基香豆素衍生物的DSC研究

胡跃飞，黄为钧，周砚珠，谈夫，胡宏纹

化学物理学报，1990，3（6）：443～446，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文对六种新合成的8-羟甲基香豆素衍生物A、B、C，D、E和F试样进行了DSC研究，提供了这些试样在相变时的DSC热谱图和热力学参数。实验发现。化舍物A和B在相变过程中呈现吸热双峰，而化合物C、D、E和F则呈现吸热单峰，这表明，化合物A和B在熔化前曾经历了一个晶形转变过程，而化合物C、D、E和F则是直接进行熔化的。同时发现，这些化合物的熔点和熔化培与它们的分子结构具有一定的联系。

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2009-11-24

【期刊论文】1[8-甲氧基-4-[(2-甲基苯基)氨基]-3-喹啉基]-1-丁酮的合成

胡跃飞，葛宗明，余刚，胡跃飞*，胡宏纹

中国医药工业杂志，2002，33（9）：421～423，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

从商品原料丁酰乙酸乙酯经缩合和胺化直接得2-丁酰基-3-[（2-甲氧基苯）氨基]丙烯酸乙酯,再经分子内环化、氯化芳构化和胺化，得到1[8-甲氧基-4-[（2-甲基苯基）氨基]-3-喹啉基]-1-丁酮的合成（SK&F 96067）。总收率29.7%。

1[8-甲氧基-4-[(， 2-甲基苯基)，氨基]-3-喹啉基]-1-丁酮的合成

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2009-11-24

【期刊论文】多非利特的合成

胡跃飞，葛宗明，董艳梅，史海健，， *，胡宏纹

中国医药工业杂志，2003，34（4）：161～163，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

2（4硝基苯基）乙胺经两次N一烷基化反应、催化加氢还原和甲磺酰化制得抗心律失常药多非利特。具有合成步骤短、反应条件温和及选择性好等优点。总收率46.5％。

多非利特，抗心律失常药，合成

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2009-11-24

【期刊论文】非索那定的合成

胡跃飞，葛宗明，许学农，李锐

中国新药杂志，2004，13（2）：139～141，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：合成非索那定。方法：以苯乙酸乙酯为起始原料，经甲基化、F-C酰化、N-烷基化、还原和水解等反应制得非镇静抗组胺药（NSA）非索那定。结果：N-烷基化反应中改用乙腈为溶剂，提高了溶解性，加快了反应速度，提高了产物的纯度与收率；羰基还原反应由催化加氢改为硼氢化钠还原，方便了操作，便于今后的大批量制备。结论：该方法原料易得、操作简便，总收率40.7%。

非索那定，组胺H1受体拮抗剂，合成