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鲁桂

(1) 新型手性催化剂的设计与合成；(2) 新类型不对称催化反应的开发；(3) 药物及其中间体高效合成方法的开发；(4) 新型药物的开发。

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姓名：鲁桂
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师，教育部“新世纪优秀人才支持计划”入选者
职称：-
学科领域：

药物化学
研究兴趣：(1) 新型手性催化剂的设计与合成；(2) 新类型不对称催化反应的开发；(3) 药物及其中间体高效合成方法的开发；(4) 新型药物的开发。

个人简介

鲁桂，女，1971年生，理学博士，现为中山大学药学院药物化学研究所教授，博士生导师。浙江大学学士、硕士，香港理工大学博士。1996年到2005年在浙江大学化学系工作，历任助教、讲师、副教授；2003年到2004年香港理工大学博士后；2005年到2006年德国Erlangen大学洪堡学者。2006年10月起在中山大学任教。2007年入选教育部新世纪优秀人才支持计划。研究方向：1)新型手性催化剂的设计与合成；2)新类型不对称催化反应的开发；3)药物及其中间体高效合成方法的开发。

主要研究兴趣：
(1) 新型手性催化剂的设计与合成；
(2) 新类型不对称催化反应的开发；
(3) 药物及其中间体高效合成方法的开发；
(4) 新型药物的开发。

科研项目：
(1) 国家自然科学基金面上项目：Mn参与的催化不对称Reformatsky反应研究，负责人，2008-2010年。
(2) 教育部新世纪优秀人才支持计划，2007-2010年。
(3) 科技部对欧盟科技合作专项经费：有机催化方法合成易得、经济和高产的达菲及其衍生物，负责人，2008-2011年。
(4) 第7届欧盟框架项目：Organocatalytic approaches towards easily synthesized, economical and high yielding Tamiflu derivatives，分课题负责人，2008-2011年。
(5) 教育部留学回国人员科研启动基金，2008-2011年。

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TA的成果

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2010-07-16

【期刊论文】Synthesis and application of new chiral catalysts for asymmetricalkynylation reactions

鲁桂， Gui Lu， Yue-Ming Li， Xing-Shu Li， Albert S.C. Chan∗

Coordination Chemistry Reviews 249(2005)1736-1744，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Various combinations of chiral ligands and transition metal sources have been used as catalysts in the enantioselective alkynylation of aldehydes and ketones. The results of previous studies and current investigations are reviewed. The factors governing the yields and enantioselectivities are discussed.

Asymmetric catalysis， Enantioselectivity， Alkynylation， Nucleophilic addition

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2010-07-16

【期刊论文】Enantioselective alkynylation of aromatic aldehydes catalyzed bynew chiral amino alcohol-based ligands

鲁桂， Gui Lu， Xingshu Li， Zhongyuan Zhou， Wing Lai Chan* and Albert S. C. Chan*

Tetrahedron: Asymmetry 12(2001)2147-2152，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

A series of binaphthyl-derived amino alcohols were synthesized and used as catalytic ligands in the asymmetricalkynylation of aromatic aldehydes in the presence of a dialkylzinc reagent. The alkynylation of a variety of aromatic aldehydesgave the corresponding chiral propargylic alcohols in 61–93% e.e.

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2010-07-16

【期刊论文】Effective activation of chiral BINOL/Ti(OiPr)4 catalyst withphenolic additives for the enantioselective alkynylation ofaldehydes

鲁桂， Gui Lu， Xingshu Li， Gang Chen， Wing Lai Chan* and Albert S. C. Chan*

Tetrahedron: Asymmetry 14(2003)449-452，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

The activation of chiral titanium(IV) complexes with achiral activators, e.g. phenol, is found to provide higher levels of enantioselectivity than those attained with an enantiopure catalyst in the alkynylations of both aromatic and aliphatic aldehydes.

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2010-07-16

【期刊论文】Titanium-catalyzed enantioselective alkynylation of aldehydes

鲁桂， Gui Lu， Xingshu Li， Wing Lai Chan* and Albert S. C. Chan*

CHEM. COMMUN., 2002, 172-173，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

A simple and practical method to make chiral propargylicalcohols has been developed: in the presence of a titaniumalkoxide catalyst prepared in situ from titanium tetraisopropoxideand (R)-H8-binaphthol, a variety of aromaticaldehydes were converted to the corresponding chiralpropargylic alcohols with very good enantioselectivities (upto 96.2% e.e.) and yields.