蒋传路
长期致力于脑血管病、颅底外科、胶质瘤、癫痫、神经干细胞方面的临床及基础研究。
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- 姓名:蒋传路
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
神经病学
- 研究兴趣:长期致力于脑血管病、颅底外科、胶质瘤、癫痫、神经干细胞方面的临床及基础研究。
蒋传路 医学博士,博士后,主任医师,教授,博士研究生导师,哈医大二院神经外科主任兼神经外科一、三病房主任。
自1988年参加工作以来,一直从事神经外科专业。2003年担任神经外科主任以来,神经外科的科研、教学、医疗及科室管理都有了飞跃的发展,2006年神经外科成为黑龙江省及哈尔滨医科大学重点学科。临床工作经验丰富,具有处理神经外科各种疑难杂症的能力。显微微创手术技术娴熟,鞍区肿瘤、颅底肿瘤、椎管内肿瘤、动脉瘤及血管畸形、烟雾病 、尤其是经鼻蝶窦垂体瘤切除术已逾500例,术后疗效显著。曾经到美国匹兹堡医学中心、加拿大、欧洲等国研修学习,师从国际著名神经外科专家Haward Yonash学习,主持承办全国神经外科医生培训班,培养博士、硕士研究生13名,在读4名。
科研工作:主持国家及省级课题6项,长期致力于脑血管病、颅底外科、胶质瘤、癫痫、神经干细胞方面的临床及基础研究。获国家及省级科研新技术奖励4项,在国内外杂志发表20余篇论文及5本专著,其中SCI检索文章2篇。
学术地位:担任中国神经外科专业委员会青年委员、中国神经外科肿瘤学会委员、黑龙江省神经外科副主任委员《中国微侵袭神经外科杂志》等杂志编委。
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蒋传路, 叶伟 蒋传路 李永立 王社军 康军 杨立庄 邢立举 李士新 隋敬航
中华神经外科杂志,2001,17(3):178~180,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨脑动脉壁局部炎性反应、免疫反应在蛛网膜下腔出血后迟发性血管痉挛发病机制中的作用及脑池局部应用尼莫地平对迟发性血管痉挛发生的预防作用。方法在经斜坡暴露并穿刺兔基底动脉制备蛛网膜下腔出血模型基础上,测量各组动物血管痉挛前、后基底动脉直径并观察血管病理变化及动脉壁免疫球蛋白IgG 沉积情况。结果存在迟发性脑血痉挛的脑动脉壁渐次出现动脉中膜平滑肌变性、坏死,内皮细胞脱落及外膜炎症细胞浸润等病理改变。免疫球蛋白IgG 在血管壁上表现为“一过性沉积”,与血管痉挛程度无明显关联。脑池局部应用尼莫地平在蛛网膜下腔出血后早期,虽然可以明显缓解脑动脉痉挛,但并不能完全阻止迟发性脑血管痉挛的发生。结论本研究首次证实免疫反应仅仅参与了脑血管痉挛的发生,并再次证实了蛛网膜下腔出血后迟发性血管痉挛的实质是以脑动脉壁的炎性反应为主,为临床超早期手术清除蛛网膜下腔出血提供了理论基础。
蛛网膜下腔出血, 迟发性脑血管痉挛, 免疫球蛋白IgG
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【期刊论文】短暂局部预缺血对脑梗塞大鼠的影响及HSP70的表达
蒋传路, 康军 杨立庄 马玉军 蒋传路 王社军
中华神经外科杂志,2003,19(3):201~203,-0001,():
-1年11月30日
目的建立局灶性可重复性大鼠脑缺血动物模型,研究短暂性局部脑缺血后再灌注不同时间对大脑中动脉闭塞(MCAO)的影响。方法应用改进的Longa’s法局灶性脑缺血模型,建立阻断左侧大脑中动脉的局部脑缺血预处理模型。各组大鼠均经两次处理,预处理(PC)组大鼠经15min短暂预缺血,分别在再灌注6、12、24、72、168h 后(n=15~16),造成MCAO;脑梗塞组大鼠只在第二次处理造成大脑中动脉闭塞;短暂缺血组只在第一次处理时缺血15min。各组大鼠均在第二次处理后24h,检测以下指标:神经功能缺失评分;TTC染色测量梗塞范围;HE染色,观察组织结构变化;干湿法测量脑水含量;免疫组织化学染色观察HSP70的表达。结果PC24h、PC72h和PC168h组与脑梗塞组相比较,脑梗塞范围、脑水肿的严重程度、梗塞周边区脑组织的缺血性损伤明显减轻了;短暂缺血引起了轻微的神经细胞结构的改变并使缺血区HSP70表达增加,MCAO后24Hhsp70蛋白在缺血周边区出现广泛表达。结论短暂局部缺血预处理可以诱导脑梗塞后脑组织产生缺血耐受性,其保护作用出现在再灌注后1~7d;缺血预处理引起HSP70蛋白表达的改变与缺血耐受的产生有一定联系。
缺血预处理, 缺血耐受, 脑梗塞, 热休克蛋白
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蒋传路, 蒋传路 陈赞 王伊龙 王伟 李永利 郑永日 杨东波 杨立庄
中华神经外科杂志,2002,18(5):328~330,-0001,():
-1年11月30日
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蒋传路, 赵岩 杨立庄 蒋传路 杨春晓 曹阳
中华神经外科杂志,2003,19(4):281~284,-0001,():
-1年11月30日
目的研究胶质瘤细胞的端粒酶表达是否与细胞周期相关。方法利用血清饥饿法和特异的细胞周期抑制剂,使细胞同步化于Go、G 、S、G2、M期,采用PCR-ELISA试剂盒对处于不同周期时相的胶质瘤细胞端粒酶活性进行检测。结果不同周期时相胶质瘤细胞的端粒酶活性不同,去除血清不能影响活性,G0期细胞与非同步化细胞的活性相同;G 期较非同步化细胞的活性为高;S期活性最高;G2期活性比s期明显降低;M期则几乎无活性。结论端粒酶活性与细胞周期明显相关,胶质瘤形成可能是由于细胞周期的异常调节使端粒酶活性增高,细胞获得不死性所致。
端粒酶, 胶质瘤, 细胞周期
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