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包明
1. 金属有机化学；2. 有机合成化学；3. 应用化学
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- 姓名：包明
- 目前身份：
- 担任导师情况：
- 学位：
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学术头衔：
博士生导师
- 职称：-
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学科领域：
有机化学
- 研究兴趣：1. 金属有机化学；2. 有机合成化学；3. 应用化学
包明，教授、博士生导师。2001年于日本东北大学获博士学位，2001-2004年在日本产业技术综合研究所，先后以该所特别研究员和日本学术振兴会特别研究员的身份从事博士后研究工作。2005年回国，任大连理工大学精细化工国家重点实验室教授，是大连理工大学—日本东北大学催化科学联合研究中心中方负责人、大连理工大学“分子的高效活化转化与新物质创造”科研创新团队成员、教育部“光转化功能分子设计合成及应用”创新团队成员、抚顺精细化工应用技术研究院科技专家。主要从事有机合成方法学及绿色化学的研究工作。
主要学历：
1982.9—1986.7 东北师范大学化学系 理学学士
1986.9—1989.7 东北师范大学化学系 理学硕士
1997.10—2001.3 获日本政府(文部省)奖学金资助，赴日本东北大学攻读博士学位 有机化学专业 理学博士
主要工作经历:
1989.7—1997.10 硕士毕业后留校工作，历任助教、讲师
2001.4—2002.10 日本产业技术综合研究所 特别研究员
2002.11—2004.12 日本学术振兴会(JSPS) 特别研究员
2005.1—现在 大连理工大学精细化工国家重点实验室 教授 博士生导师
社会兼职：
大连理工大学教授，有机化学、应用化学及精细化工学科博士生导师。
大连理工大学—日本东北大学催化科学联合研究中心中方负责人。
大连理工大学“分子的高效活化转化与新物质创造”科研创新团队成员。
教育部“光转化功能分子设计合成及应用”创新团队成员。
抚顺精细化工应用技术研究院科技专家。
研究领域（研究课题） ：
1. 金属有机化学
2. 有机合成化学
3. 应用化学
科研成果及所受奖励：
鉴定成果：
吉林省科委项目“有机锡新农药的合成和生物活性的研究”，登记号: 96128-1, 1996年10月, 第一完成人。
专利成果：
1. 获日本专利成果6项。
2. 申请中国专利5项。
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2010-11-11
【期刊论文】Nickel salt-catalyzed addition reaction of arylboronic acids to aromatic aldehydes
包明， Li Zhou， Xin Du， Ren He， Zhenhua Ci， Ming Bao *
Tetrahedron Letters 50(2009)406-408，-0001，（）：
-1年11月30日
Arylation reaction of aromatic aldehydes with arylboronic acids proceeded smoothly in the presence of a base and catalytic amount of a nickel salt, Ni(ClO4)2 6H2O, in toluene/IPA=5:1 or IPA to afford corresponding diarylmethanols in good to excellent yields.
Nickel salt， Addition reaction， Arylboronic acid， Aldehyde
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2010-11-11
包明， Li Zhou， Qingqing Miao， Ren He， * Xiujuan Feng and Ming Bao*
Tetrahedron Letters 48(2007)7899-7902，-0001，（）：
-1年11月30日
The coupling reaction of aryl chlorides with arylboronic acids was successfully performed in isopropanol (IPA) by using [NiCl(Ph2PCH2CH2OH)2(H2O)]Cl (5), a cationic Ni(II)-complex, as a precatalyst in the absence of a reducing agent. The coupling reaction proceeded smoothly under mild conditions to provide biaryls in satisfactory to excellent yields, and formation of the undesired dechlorination products of aryl chlorides was completely prevented.
Nickel catalyst， Suzuki coupling， Aryl chloride， Isopropanol
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2010-11-11
包明， 陆仕荣， 彭勃， 包明**
化学进展，2007，19（10）：1529～1536，-0001，（）：
-1年11月30日
芳香族化合物稳定、易得, 通过芳香族化合物的脱芳构化反应, 制备官能化的脂肪六元碳环化合物, 早已引起人们的广泛兴趣。本文对6类脱芳构化反应进行了逐一评述, 包括氧化脱芳构化反应、还原脱芳构化反应、光催化脱芳构化反应、亲核加成脱芳构化反应、键迁移重排脱芳构化反应和过渡金属参与的脱芳构化反应。其中, 过渡金属参与的脱芳构化反应, 反应条件温和、反应底物广泛, 可应用于生物活性物质的合成。
脱芳构化反应， 氧化， 还原， 光催化， 重排， 过渡金属
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2010-11-11
【期刊论文】超临界二氧化碳介质中钯催化的一些交叉偶联反应的研究
包明， 张涛， 冯秀娟*， 王春霞， 包明*
有机化学，2007，27（12）：1463～1472，-0001，（）：
-1年11月30日
构建新的C-C 键, 在有机合成中占有非常重要的地位; 超临界二氧化碳, 作为环境友好的有机反应介质, 已引起人们的广泛关注。综述了近年来超临界二氧化碳介质中钯催化的C-C键形成反应的研究进展, 包括Heck, Suzuki, Stille 和Sonogashira反应等。
超临界二氧化碳， 钯催化， C-C 键形成反应
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2010-11-11
【期刊论文】Reactions of N-sulfenyl-1,2-benzisothiazolin-3-ones with nucleophiles
包明， Ming Bao， a Masao Shimizu， a， * Shigeru Shimada， a Jun’ichi Inoueb and Takeo Konakaharab
Tetrahedron 60(2004)11359-11366，-0001，（）：
-1年11月30日
Reactions of N-[2-(alkoxycarbonyl)benzenesulfenyl]-1,2-benzisothiazolin-3-ones (1) with various nucleophiles were examined. Anions of active methylene compounds attacked the sulfur atoms of the sulfenyl moieties of 1 to afford sulfide compounds, while thiols attacked the sulfur atoms of the benzisothiazolinone moieties of 1 to afford ring-opened products. Grignard reagents attacked both the above sulfur atoms to give ring-opened products along with sulfide compounds.
1,， 2-Benzisothiazolin-3-one， Nucleophiles， Active methylene compounds， Grignard reagents， Thiols， Substitution reactions， Ringopening reactions
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2010-11-11
包明， Ming Bao and Masao Shimizu*
Tetrahedron 59(2003)9655-9659，-0001，（）：
-1年11月30日
N-Trifluoroacetyl arenesulfenamides (3) were effective precursors for the synthesis of unsymmetrical disulfides (4) and sulfenamides (5). Reactions of 3 with a variety of aromatic thiols at room temperature were generally complete within 5 min and gave unsymmetrical diaryl disulfides in high yields. Aralkyl disulfides were isolated in high yields from the reaction of 3 with aliphatic thiols. The nucleophilic substitution reactions of 3 with amines proceeded smoothly and provided N-substituted sulfenamides in good to excellent yields.
synthesis， unsymmetrical disulfides， sulfenamides， N-trifluoroacetyl arenesulfenamides
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2010-11-11
【期刊论文】Efficient synthesis of N-acylarenesulfenamides by acylation of arenesulfenamides
包明， Ming Bao， a Masao Shimizu， a， * Shigeru Shimadaa and Masato Tanakaa， b
Tetrahedron 59(2003)303-309，-0001，（）：
-1年11月30日
Acylation of arenesulfenamides proceeds efficiently by using either perfluorocarboxylic anhydrides or acid chlorides in the presence of pyridine as a base at low temperatures to give N-acylarenesul fenamides. Some N-alkylcarbonyl derivatives exist with imidic acid tautomers in an aprotic solvent.
acylation， sulfenamides， amides， acid chlorides， imidic acids
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2010-11-11
包明， Ming Bao， Hiroyuki Nakamura and Yoshinori Yamamoto*
Tetrahedron Letters 41(2000)131-134，-0001，（）：
-1年11月30日
The polymer-supported chiral-allylpalladium catalyst 8 was applied to the asymmetric allylation reaction of imines 9 with allyltributylstannane. The catalyst was very stable and could be reused several times with high catalytic activity, although the enantioselectivity was not necessarily high.
polymer support， palladium catalyst， imines， catalytic asymmetric allylation.，
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