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2010年11月11日

【期刊论文】Nickel salt-catalyzed addition reaction of arylboronic acids to aromatic aldehydes

包明， Li Zhou， Xin Du， Ren He， Zhenhua Ci， Ming Bao *

Tetrahedron Letters 50(2009)406-408，-0001，（）：

-1年11月30日

Arylation reaction of aromatic aldehydes with arylboronic acids proceeded smoothly in the presence of a base and catalytic amount of a nickel salt, Ni(ClO4)2 6H2O, in toluene/IPA=5:1 or IPA to afford corresponding diarylmethanols in good to excellent yields.

Nickel salt， Addition reaction， Arylboronic acid， Aldehyde

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2010年11月11日

【期刊论文】Ni-catalyzed cross-coupling reaction of aryl chlorides with arylboronic acids in IPA without using a reducing reagent

包明， Li Zhou， Qingqing Miao， Ren He， * Xiujuan Feng and Ming Bao*

Tetrahedron Letters 48(2007)7899-7902，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

The coupling reaction of aryl chlorides with arylboronic acids was successfully performed in isopropanol (IPA) by using [NiCl(Ph2PCH2CH2OH)2(H2O)]Cl (5), a cationic Ni(II)-complex, as a precatalyst in the absence of a reducing agent. The coupling reaction proceeded smoothly under mild conditions to provide biaryls in satisfactory to excellent yields, and formation of the undesired dechlorination products of aryl chlorides was completely prevented.

Nickel catalyst， Suzuki coupling， Aryl chloride， Isopropanol

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2010年11月11日

【期刊论文】芳香族化合物的脱芳构化反应*

包明，陆仕荣，彭勃，包明**

化学进展，2007，19（10）：1529～1536，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

芳香族化合物稳定、易得, 通过芳香族化合物的脱芳构化反应, 制备官能化的脂肪六元碳环化合物, 早已引起人们的广泛兴趣。本文对6类脱芳构化反应进行了逐一评述, 包括氧化脱芳构化反应、还原脱芳构化反应、光催化脱芳构化反应、亲核加成脱芳构化反应、键迁移重排脱芳构化反应和过渡金属参与的脱芳构化反应。其中, 过渡金属参与的脱芳构化反应, 反应条件温和、反应底物广泛, 可应用于生物活性物质的合成。

脱芳构化反应，氧化，还原，光催化，重排，过渡金属

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2010年11月11日

【期刊论文】超临界二氧化碳介质中钯催化的一些交叉偶联反应的研究

包明，张涛，冯秀娟*，王春霞，包明*

有机化学，2007，27（12）：1463～1472，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

构建新的C-C 键, 在有机合成中占有非常重要的地位; 超临界二氧化碳, 作为环境友好的有机反应介质, 已引起人们的广泛关注。综述了近年来超临界二氧化碳介质中钯催化的C-C键形成反应的研究进展, 包括Heck, Suzuki, Stille 和Sonogashira反应等。

超临界二氧化碳，钯催化， C-C 键形成反应

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2010年11月11日

【期刊论文】Reactions of N-sulfenyl-1,2-benzisothiazolin-3-ones with nucleophiles

包明， Ming Bao， a Masao Shimizu， a， * Shigeru Shimada， a Jun’ichi Inoueb and Takeo Konakaharab

Tetrahedron 60(2004)11359-11366，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Reactions of N-[2-(alkoxycarbonyl)benzenesulfenyl]-1,2-benzisothiazolin-3-ones (1) with various nucleophiles were examined. Anions of active methylene compounds attacked the sulfur atoms of the sulfenyl moieties of 1 to afford sulfide compounds, while thiols attacked the sulfur atoms of the benzisothiazolinone moieties of 1 to afford ring-opened products. Grignard reagents attacked both the above sulfur atoms to give ring-opened products along with sulfide compounds.

1,， 2-Benzisothiazolin-3-one， Nucleophiles， Active methylene compounds， Grignard reagents， Thiols， Substitution reactions， Ringopening reactions

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