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汪秋安
主要研究领域为天然产物有机合成化学、应用有机化学。
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- 姓名：汪秋安
- 目前身份：
- 担任导师情况：
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学术头衔：
博士生导师
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学科领域：
有机化学
- 研究兴趣：主要研究领域为天然产物有机合成化学、应用有机化学。
汪秋安，男，1962年出生，理学博士，教授，博士生导师。1997年中山大学化学与化工学院有机化学专业博士研究生毕业，在比利时王国根特大学有机化学系完成博士后研究回国，现为湖南大学化学化工学院教授、化学系主任。一直从事天然产物有机合成和应用有机化学研究。近十年来，主持国家“十五”科技项关重大项目子项目、教育部留学归国人员科研启动基金、广东省教育部产学研结合项目等5项，在国内外学术刊物上发表论文30余篇（其中SCI收录14篇，EI收录12篇），出版《香料香精生产技术及其应用》、《高等有机化学》、《天然产物化学》、《有机化学考研指导》等专著或教材5本，合作完成的教学成果“理工融合的基础化学教学体系改革的研究与实践” 于2005年获国家级教学成果二等奖，合作完成的科研成果“柑橘加工技术研究与产业化开发”于2006年获国家科技进步二等奖。
主要研究领域为天然产物有机合成化学、应用有机化学。
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2010-12-31
【期刊论文】Efficient Synthesis of 2-Ethyl-A-ring Analogues of 19-Nor-1α, 25-dihydroxy Vitamin D3
汪秋安， WANG Qiu-an， *， and ZHAO Yu-rui
CHEM. RES. CHINESE U. 2003, 19 (2): 165-173，-0001，（）：
-1年11月30日
The novel 19-nor-lα, 25-dihydroxy vitamin D3 analogues possessing an ethyl at the 2-position (4 and 5), were synthesized by coupling 25-hydroxy Windaus-Grundmann ketone derivative 20 with A-ring synthons (15 and 19) respectively, The enantioselective synthesis of substituted bicyclic[3,1.0] hexanes structure A-ring synthons, started from all-cis-3, 5-dihydroxy-4-ethyl-1-(methoxycarbonyl) cyclohexane via lipase-catalyzd asymmetrization, was demonstrated.
2-Ethyl-19-nor-lα， 25-dihydroxy vitanin D3， Synthesis,， Lipase-catalyzed， Asymmetrization
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2010-12-31
汪秋安， 罗俊霞， 廖头根
高等学校化学学报，2004，25（6）：1069～1072，-0001，（）：
-1年11月30日
以3,5-二羟基-4-甲基苯甲酸甲酯为原料，通过7步反应，高产率地合成了反式-（+）-水合蒎醇[（+）-1]，其结构通过IR，MS和NMR等技术进行了确认，该化合物的光学纯度ee高达99%。
反式-(， +， )， -水合蒎醇， 萜二醇， 光学纯度
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2010-12-31
汪秋安， 廖头根a， 汪秋安*， a， 方伟琴a， 朱华结b
有机化学，2006，26（5）：685～689，-0001，（）：
-1年11月30日
以3,5-二羟基苯甲酸为原料，分别经酯化、甲氧甲基保护或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮缩合、脱保护基、O-法呢基化或O-异戊烯基化等步骤，以5.6%～46%的总收率合成了8个未见文献报道的查尔酮类化合物1a～1h，产物通过1H NMR，13C NMR，IR，MS进行了结构确证。对所合成的目标化合物在3个标准活性筛选模型中进行了生物活性试验，结果表明化合物1b在组织蛋白酶B（CAT-B）模型、化合物1e在细胞分离周期基因25表达的蛋白磷酸酶（CDC25）模型中表现出良好的活性。
羟基查尔酮， 法呢氧基查尔酮， 异戊烯氧基查尔酮， 合成， 生物活性
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2010-12-31
【期刊论文】1,4-苯并二噁烷类新木脂素Eusiderin G的全合成
汪秋安， 汪秋安*， 孙朝旭， 陈清奇
有机化学，2000，20（6）：910～914，-0001，（）：
-1年11月30日
以没食子酸甲酯为原料，经过6步反应（总产率为24%），对1，4-苯并二噁烷类新木脂素天然产物Eusiderin G进行了全合成。合成反应的关键步骤是在强酸性离子交换树脂催化下，分子内的醇羟基与酚羟基之间发生脱水反应，关环形成1，4-苯并二噁烷骨架化合物。该台成路线具有简便易行、产率较高、副反应少的特点，可适用于其它具有生理活性的1，4-苯二噁烷类化合物的合成。
1,， 4-苯并二噁烷， 新木脂素， Eusiderin G， 全合成
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汪秋安， 单杨*， a， b， 李高阳b， 汪秋安c， 李忠海d
有机化学，2008，28（6）：1024～1028，-0001，（）：
-1年11月30日
以橙皮苷为原料，经糖苷水解、选择性甲基化、脱氢、脱甲基化、O-异戊烯基化和O-法呢烯基化等反应步骤，分别以总收率60%，39%，64%，15%半合成了药用类黄酮天然产物桃波素、木犀草素和新类黄酮化合物7-O-异戊烯基橙皮素、7-O法呢烯基橙皮素、7，3'-O，O-二法呢烯橙皮素，所合成产物通过NMR，IR，MS等波谱方法进行了结构确证。合成方法原料易得、工艺简便、收率较高，具有较高的实用价值。
橙皮苷， 半合成， 生物活性， 黄酮类化合物
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汪秋安， 汪秋安*， 张卓佳， 张春香， 范华芳
有机化学，2008，28（9）：1605～1610，-0001，（）：
-1年11月30日
对羟基桂皮酸甲酯和阿魏酸甲酯分别在氧化银催化下发生自由基仿生氧化偶联反应，合成得苯并二氢呋喃环结构化合物1，1经甲基化反应得2.1和2分别在无水碳酸钾、10%氢氧化钠水溶液等不同的碱性条件下进行反应，获得了11个苯并二氢呋喃环开环产物，即8-5'新木脂素类化合物3a～9b，实现了由苯并二氢呋喃新木脂素向8-5'新木脂素的转变，也为合成芪类化合物提供了一种新方法。C-8位上的吸电子基团如酯基的影响使苯并二氢呋喃环易在碱性条件下开环形成8-5'新木脂素类化合物。所合成化合物的结构由MS，IR，1HNMR和13CNMR进行了表征。
新木脂素， 苯并二氢呋喃类化合物， 8-5'， 新木脂素类化合物， 芪类化合物， 合成
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