目的研究新型特异性前哨淋巴结（SLN）示踪剂99Tcm-IT-Rituximab的定位效应。方法采用2-亚氨基噻吩（2-IT）修饰法制备99Tcm-IT-Rituximab，并评价其定位SLN的生物性能，监测注射显像剂的化学剂量及注射体积对SLN摄取的影响。结果99Tcm-IT-Rituximab标记率大于90%，分子保持完整。99Tcm2IT2Rituximab可清晰定位小鼠SLN，注射 后30min到24hSLN均可显影，未见次级淋巴结显影。注药后24hSLNID%值为4.49%，次级及第三级淋巴结ID%摄取率比值相当于本底，24h注射点滞留率为22.14%。示踪剂的化学量及注射体积均影响SLN显像。随着二者的增加，SLN%ID值逐渐减少，次级及第三级淋巴结%ID值均逐渐上升。结论99Tcm-IT-Rituximab的标记方法简单，研究结果表明其具有潜在的临床应用价值。

目的研究细胞凋亡显像剂99Tcm-HYNIC2AnnexinⅤ的制备及其在荷瘤小鼠体内的生物分布特性和活体显像。方法采用双功能螯合剂HYNIC法锝[99Tcm]标记AnnexinⅤ，经高效液相色谱仪分离纯化并检测标记产物。建立荷肿瘤小鼠模型，在20～25g昆明种小白鼠右前腋下皮下接种S-180肉瘤，生长1周。荷瘤小鼠在环磷酰胺腹腔内给药化疗72h后,尾静脉注射99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ，分别于5min、30min、1h、3h、6h后进行SPECT显像和体内生物分布测定。实验结果应用SPSS12.0统计学软件进行统计学分析。结果99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ的标记率达到95%，放射性化学纯度为99%。荷瘤小鼠在环磷酰胺腹腔内给药化疗后72h显像可见：注射99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ后6h肿瘤组织呈明显异常放射性浓聚灶。体内生物分布实验观察到,注射显像剂后6h肿瘤组织的放射性摄取值（1.59±0.44）最高，与其他时相的肿瘤组织放射性摄取值比较P<0.05.99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ主要聚集在肾脏、肺脏和肝脏等,从肾脏排泄，其血流清除速度快，在注射后30min，血液放射性摄取值（1.59±0.50）仅为5min时（8.85±2.65）的20%（P<0.05）。注射显像剂后6h，肿瘤/肌肉放射性摄取率比值（3.73±1.42）高于肿瘤/血液放射性摄取率比值（2.80±0.54）。结论99Tcm-HYNIC-AnnexinV有望成为一种富有应用前景的活体细胞凋亡分子探针。

目的：探讨氟[18F]-氟代脱氧葡萄糖（18F-FDG）双探头符合线路单光子发射型计算机断层（SPECT）双时相显像鉴别病变性质的临床应用价值。方法：30例病变性质不明的患者进行18F-FDG符合线路SPECT双时相显像，早期显像在注射18 FDG后1h进行，延迟显像分为2组，一组时间间隔为3.5h，另一组时间间隔为4.5h。结果：30例患者（1例患者行2次双时相显像）共检出48个病灶，其中恶性病变30个，良性病变18个，均经病理活检证实或临床随访确诊。用定性法分析，双时相显像的灵敏度96.7%，特异性83.3%，准确率91.7%，阳性预测值90.6%，阴性预测值93.8%。符合线路SPECT早期显像和CT检查的灵敏度、特异性、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别为93.3%，72.2%，85.4%，84.8%，86.7%与76.9%，57.1%，70.0%，76.9%，57.1%。所有恶性病变（除1例假阴性病变外）延迟显像T/NT均明显升高（t=-3.071，P<0.01），而良性病变延迟显像与早期显像T/NT差异无统计学意义（t=0.398，P=0.695）。结论：18F-FDG符合线路SPECT双时相显像有利于良、恶性病变鉴别，并有助于提高病变诊断的特异性及准确率。

目的 探讨符合线路显像在大肠癌术后复发转移中的临床应用价值。方法　对31例临床怀疑复发转移的大肠癌术后患者行18F-脱氧葡萄糖（FDG）符合线路显像，计算其诊断准确性、灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值及其95%可信区间，并与B 超、CT、MRI 的诊断结果相比较。结果　31例大肠癌术后患者中显像阳性19例，假阴性2例，无假阳性。其诊断准确性、灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为9315%，9015%，100%，100%，8313%；其95%可信区间为78%～99%，70%～99%，69%～100%，82%～100%，69%～100%。符合线路显像的诊断准确性明显高于B超和CT，灵敏度和阴性预测值明显高于B 超；95%可信区间分析结果示符合线路显像高于B 超、CT和MRI。结论　18 F2FDG符合线路显像对大肠癌术后复发转移的诊断有较高的临床应用价值。

目的：探讨用放射性碘标记的杠架区（framework regmon Mrna FR）mrna 反义寡核苷酸（antrsense oligo-nucleonde，ASON）作为B细胞淋巴瘤反义显像剂及反义治疗药物的可能，方法：通过氯胺T法用碘[125] GN DMA [131 I] 标记含酷胺的18聚体寡核苷酸获得125或131I-FR-ASON，建立茶大淋巴次郎固定资裸鼠动物模型，将148KBq125I-FR-ASON（2-3μg）经尾静脉注入正常小鼠，于不同时间处死小鼠，测定不同组织及标准源的放射性计数，荷瘤裸鼠瘤内注入脂体包裹的3.33MBq131I-FR-ASON（7-9μg）分别于注射后不同时间进行单光子发射计算机断层（single phelen emesion coputer tomography SPECT）显像，以脂质体包裹的正义寡核苷酸作为对照，24h显像后死裸鼠，取出血液，重要器官和肿瘤组织，测定各组织的放射性计数，并计算每克组织摄取率及肿瘤与非肿瘤组织放射性摄取比值（T/NT）结果：125I-IR-ASON注入正常小鼠体内后1h各脏器的放射性摄取达高峰24h基本清除，肝，胃和肠放射性分布最，骨，骨肉，脑中放射性分布较小，荷瘤裸鼠瘤内注入脂质体包裹的131I标记ASON后立即用SPECT成像仅见肿瘤部位，1和2h成像可见小踪剂从肿瘤到腹腔，24h仍可见肿瘤显像，比较24h反义组与正义组肿瘤的每克组织摄取率，T/NT均有显著性差异，结论：放射性碘标记ASON对淋巴瘤组织有很强特导性，有望用于淋巴瘤反义显像和反义治疗的研究

研制了一种适合单光子发射计算机断层（SPECT）显像用的阿片受体配基碘烷特培洛菲（7α-O-IA-DPN），合成了阿片受体显像剂125I-7α-O-IA-DPN，并检测了标记物的体外稳定性，进行了体内外结合实验研究。研制结果为：碘标记的7α-O-IA-DPN 放化纯度大于95%，标记率为81%～90%，比活度高达83.25PBq/mol，室温下放置24h,放化纯度仍大于90%。体外结合实验结果显示，其Kd=0.23nmol/L，Bmax为38pmol/g。研究结果表明，碘标记的7α-O-IA-DPN有望成为SPECT的阿片受体显像剂。

目的 探讨氟[18F]-氟代脱氧葡萄糖（18F-FDG）符合探测正电子代谢显像（SPECT/PET）对淋巴瘤的临床应用价值。方法 经确诊的18例非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者在治疗前后进行18F-FDG符合线路显像，对显像结果用定性和半定量方法分析，并与B超和CT检查结果进行比较。结果 18例患者共进行30例次检查，真阳性21例次，真阴性6例次，假阳性2 例次，假阴性1例次，其准确率90.0%，灵敏度95.5%，特异性75.0%，阳性预测值91.3%，阴性预测值85.7%。18 F-FDG显像改变了16.7%（3/18）临床分期和46.7%（14/30）的治疗方案。治疗后18F-FDG对复发的阳性预测值100%。阴性预测值为80.0%。CT的阳性预测值50.0%，阴性预测值25.0%。治疗后阴性18F-FDG显像患者无疾病进展生存期为16～47个月，平均28.7个月，治疗后阳性18F-FDG显像的患者无疾病进展生存期为3～46个月，平均813个月。结论 18F-FDG SPECT/PET在NHL 中具有重要的临床价值。

目的 探讨用125I标记免疫球蛋白重链V1家族框架区（IgHV1FR）mRNA反义寡核苷酸（125I-FR-ASON）作为反义显像剂和反义治疗药物的可能性。方法 用DNA合成仪将含酪胺（tyramine）的单体连接在18 聚体寡核苷酸的5'端,再用氯胺-T法进行125I标记。用阳离子脂质体DMRIE-C包裹125I-ASON 转导Namalwa 细胞（B 淋巴瘤细胞系）和HL260细胞（人髓系白血病细胞系），测定转导效率，同时比较未用脂质体情况下的转导效率。质量分数为20%聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）测定tyramine-ASON与血清保温后的稳定性。结果 标记率为80.7%，放化纯为98.7%，24h放化纯仍高于90%。脂质体介导ASON 转导Namalwa 细胞的效率为（26.8±1.54）%，是未用脂质体的近18倍，转导HL260细胞的效率是（13.6±2.54）%，两组比较差异有显著性（P<0.01）。质量分数20%PAGE于2、6和24h时点未见异常条带。结论 通过连接酪胺碘标记寡核苷酸法是比较成功的方法。125I-FR-ASON 对Namalwa细胞具有较强的特异性，可用于淋巴瘤反义显像和反义放射治疗的研究。

Objective: To assess the therapeutic efficacy and toxicity of radionuclide therapy with Samarium-153-ethylenediaminetetramethylene phosphonic acid (153Sm-EDTMP) and the therapy with pamidronate disodium in the patients with painful metastatic bone cancer. Subjectts and Methods: Eighteen patients histopathologically confirmed malignancy with multifocal bone metastases were randomized into group A (9 patients treated with 153Sm-EDTMP) and group B (9 patients treated with pamidronate disodium) prior to study. The pain score in each patient prior to therapy was more than 6 according to a scoring technique for bone pain. Therapeutic response was classified in 4 grades (inefficient, mild response, effective and excellent relief). Results: In group A: 7 of 9 patients (77.8%) showed effective, 2 cases (22.2%) showed mild response. The therapeutic effective rate of 153Sm-EDTMP was 77.8%. Transient myelosuppression was generally mild and reversible with WBCs and platelets recovering after week 6. In group B: we found 4 cases inefficient, 1 case mild response, 3 cases effective and 1 case excellent relief, with the therapeutic effectiveness of 44.4%. No hematological toxicity was noted. Conclusion: The results from our study revealed that the therapeutic effectiveness of 153Sm-EDTMP was much higher than that of pamidronate disodium, for pain relief maintained more than 3 weeks, but its incidence of blood toxicity was more significant than that of pamidronate disodium.

目的：探讨18F-FDG SPECT符合线路显像对肺部病变的定性诊断价值。材料和方法：用双探头SPECT符合线路对肺部病变患者进行18F-FDG肿瘤代谢显像，分析检查结果并与CT进行比较。结果：48例肺部病变患者18F-FDG显像诊断结果为真阳性37例，真阴性7例，假阳性3例和假阴性1例。其诊断的准确率、灵敏度和特异性分别为91.7%，97.4%和70%。诊断准确率显著高于CT检查。结论：18F-FDG SPECT符合线路显像对肺部病变具有较高的定性诊断价值。