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2007年05月22日

【期刊论文】Synthesis and crystal structure of N-(6-methoxylbenzothiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-O, O-dipropyl-α-aminophosphonate

杨松， Song Yang，， Baoan Song， Yanpin Hong， Linhong Jin， and Deyu Hu

Journal of Chemical Crystallography, Vol. 35, No. 11, November 2005，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Molecular and crystal structure of N-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-O, O-dipropyl-α-aminophosphonate, C21H26FN2O4PS, have been determined by single-crystal X-ray diffraction study. The title compound is tetragonal, with a = 21. 35 (3) Ǻ, c = 20. 16 (5) Ǻ, Z = 16, Dx = 1. 308 Mg/m3, μ(MoKα) = 0. 247 mm−1, and space group is I41/a. The structure was solved by direct method and refined to a final R = 0. 0687 for 2370 reflections with I > 2σ(I). The compound shows a fully delocalized benzothiazole system with a sp2 hybridization of the N(2). There is a strong intermolecular hydrogen bond between P=O and NH. The crystal structure is stabilized by a strong intermolecularN-H· · ·O hydrogen bond.

Crystal structure， α-aminophosphonate， fungicide.，

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2007年05月22日

【期刊论文】4-(N-取代苯基)氨基喹唑啉类化合物的合成及抗磷酸化活性研究

杨松，刘刚，宋宝安，金林红，胡德禹，张素梅

有机化学2006年第26卷第10期1429-1433/Chinese Journal of Organic Chemistry Vol. 26, 2006, No. 10, 1429-1433，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以4-氯喹唑啉为起始原料, 经环化、氯化、取代三步反应, 合成了8个新的4-取代苯基氨基喹唑啉类化合物. 采用1H NMR, 13C NMR, MS, IR 及元素分析对目标化合物的结构进行了表征. 生物活性测试表明, 化合物1f 在1 μmol•L－1浓度下对PC3细胞增殖抑制活性达到88. 6%, 进一步研究表明该化合物具有较高的抑制细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化的活性.

喹唑啉，生物活性，抗磷酸化活性

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2007年05月22日

【期刊论文】2-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-(2, 3, 4-三甲氧基苯基)乙酮肟酯和肟醚新化合物合成与抗烟草花叶病毒活性研究

杨松，，宋宝安，刘新华，逄丽丽，金林红，汪华，胡德禹. ，刘刚

有机化学2005年第25卷第9期1116-1120/Chinese Journal of Organic Chemistry Vol. 25, 2005, No, 9, 1116-1120，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

首次合成了5个2-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-(2, 3, 4-三甲氧)苯乙酮肟酯和6个肟醚新化合物, 并经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征. 初步生物活性测试表明, 部分化合物具有一定抗烟草花叶病毒活性.

苯并噻唑， 2,， 3,， 4-三甲氧基苯乙酮肟，酯，醚，合成

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2007年05月22日

【期刊论文】新型含氟a-氨基膦酸酯的合成和晶体结构

杨松，宋宝安，吴扬兰，金林红，刘刚，胡德禹，卢平

有机化学2004年第24卷第10期1292-1295/Chinese Journal of Organic Chemistry Vol. 24, 2004, No. 10, 1292-1295，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用含氟苯基亚胺与亚磷酸酯反应，合成了新型含氟a-氨基膦酸酯，通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征. X射线单晶衍射测试结果表明：化合物为三斜晶系，空间群P1, a=1. 0178(6)nm, b=1. 0354(6)nm, c=2. 2534(13)nm, a=77. 413(10)0, β=78. 340(10)0, γ=77. 540(10)0, V=2. 233(2)nm, Z=4, Dc=1. 289Mg•m-3, μ=0. 175mm-1, F(000)=904. 0, 最终偏离因子R=0. 0728, wR=0. 1724.

a-氨基膦酸酯，合成，晶体结构