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2005年03月08日

夏玉先，裴炎，李先碧，张林

植物生理学报，1996，22（3）272-276，-0001，（）：

-1年11月30日

采用再生几丁质亲和层析和两性电解质等电聚焦电泳，纯化了扁豆荚几丁酶，其分子量30kD，等电点为9.1，主要呈内切酶活性。扁豆荚中不同组织几丁酶比活力有很大差异。在豆荚发育过程中，其酶活性变化呈单峰曲线，而比活力则持续上升，表明扁豆几丁酶活性变化与发育相关。经HgCl2处理后，扁豆荚壳和种子的几丁酶活性均明显提高。在扁豆荚发育的不同阶段，几丁酶的诱导特性也有明显差异，幼嫩豆荚几丁酶诱导活性的增加更为明显。

扁豆,，几丁酶,，纯化,，发育,，诱导

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2005年03月08日

【期刊论文】绿僵菌分解昆虫外壳蛋白酶MAP-21的纯化与特性*

夏玉先，裴炎，冀志霞，杨星勇，卢晓风

微生物学报，2000，4（3）：306～311，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以蝉蜕为底物诱导绿僵菌产生分解昆虫外壳蛋白酶。发酵液经超滤、Ultrogel AcA54凝胶层析、制备IEF电泳，纯化了一种蛋白酶MAP-21，SDS-PAGE电泳后经银染色呈单带。该酶的Mr 为27kD左右，pI为716。它的特异识别氨基酸为Arg，其活性可被PMSF和TLCK抑制，表明其活性中心有Ser和His残基。它还可被胰蛋白酶的典型抑制剂Leu-peptin、Antipain及STI等所抑制，而胰凝乳蛋白酶抑制剂TPCK和胰凝乳弹性蛋白酶抑制剂TEI对其活性无影响。专一底物和抑制剂特性试验结果表明MAP-21是类胰蛋白酶。此外，该酶还可被EDTA所抑制，表明金属离子为其活性所必需。另外还研究了MAP-21的最适作用温度和pH，以及温度耐受性等特性。

绿僵菌,，蛋白酶,，纯化,，特性

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2005年03月08日

【期刊论文】绿僵菌降解寄主表皮的蛋白酶同工酶研究*

夏玉先，杨星勇，冀志霞，王中康，卢晓风，裴炎*， *

应用与环境生物学报，1999，5（6）：601～604，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

研究了不同碳氮源对金龟子绿僵菌（Metarhizium anisopliae）产生与分解昆虫外壳相关的蛋白酶活性和同工酶谱带的影响。结果表明:蝉蜕、虻虫壳、蝇蛆壳、蚕蛹壳、虾壳、胶体几丁质均可使金龟子绿僵菌产生蛋白酶，虾壳和胶体几丁质所产生的蛋白酶比活性最高，蝉蜕次之。但蛋白酶总活性以蝉蜕最高，虻虫壳次之。样品经等电聚焦电泳后，印迹于X光片上，显示蛋白酶同工酶，蝉蜕和蚕蛹壳产生的蛋白酶同工酶谱带最丰富。以蝉蜕为唯一碳氮源时，金龟子绿僵菌产生蛋白酶的最佳条件为26℃、初始pH6.0、最终孢子浓度n=1×107mL-1。

金龟子绿僵菌，蛋白酶，同工酶

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2005年03月08日

【期刊论文】酸性成纤维细胞生长因子研究进展*

夏玉先，余瑛，蔡绍皙， Weririch HG

中国药理学通报，2002，18（2）：125～128，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）是一种重要的生长因子，其生物学效应广泛，具有潜在的临床应用价值。文章概述了aFGF及其受体的结构与功能关系的研究进展，提出了aFGF临床使用时可能存在的问题。

酸性成纤维细胞生长因子，受体，结构与功能

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2005年03月08日

【期刊论文】Molecular cloning, characterisation, and expression of a neutral trehalase from the insect pathogenic fungus Metarhizium anisopliae

夏玉先， Yuxian Xia， Meiying Gao， John M. Clarkson， and A. Keith Charnley *

Journal of Invertebrate Pathology 80(2002)127-137，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Aneutral trehalase gene (NTH1) was isolated from a kEMBL3 genomic library of the insect pathogenic fungus Metarhizium anisopliae. Sequencing of the gene revealed extensive homology with other fungal neutral trehalases. The NTH1 gene exists as a single copy in the genome. Two STREs exist in the 50UTR of NTH1, which may mediate transcriptional activation of the NTH1 gene in response to various stresses. The NTH1 gene encodes a protein of 737 amino acids with a calculated Mr of 83.1kDa. Acyclic adenosine 30,50-monophosphate-dependent phosphorylation consensus site and a putative calcium binding site were found in the amino-terminal domain of NTH1, consistent with a regulatory enzyme. Expression of the trehalase cDNAwas achieved in Saccharomyces cerevisiae. Southern blot analysis of RT-PCR products indicated that the neutral trehalase gene is transcribed in vitro in cell-free haemolymph of the tobacco hornworm Manduca sexta and in vivo in the early stage of infection.

Pathogenesis， Haemolymph， Biological control， Gene expression， Insect， Fungus

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