目的：探讨亚急性联合变性（SCD）与维生素B12（VB12）缺乏和巨幼红细胞贫血（MA）相关性。方法：分析36例SCD的神经损害程度与贫血程度和血清VB12水平之间的相关性；对比MRI、神经电生理检查在SCD诊断中的敏感性和特异性。监测SCD脑脊液髓鞘碱性蛋白（MBP）浓度动态变化。分析开始治疗时间对疗效和预后的影响。结果：患者治疗前Hb平均含量（77.1±11.2）g/L，表明SCD大都伴贫血，但其程度与SCD神经损害程度无直线相关关系（r=-0.1917、0.0926，P>0.5）。治疗前平均血清VB，2水平（87.0±21，4）ng/L，异常率47.2%，治疗后很快恢复，神经体征改善较慢，二者无直线相关关系（r=0.207、0.101，P>0.5）。诱发电位综合阳性率100%，并可在临床症状出现前或在SCD初期出现。MRI检查阳性率为71.4%，部分病灶治疗后缩小消失。脑脊液MBP水平治疗前（3.96±1.66）ng/L。治后3个月有显著改善（2.25±1.66）ng/L。诊6个月后开始治疗者，神经功能改善不显著。结论SCD多由VB12缺乏引起，常伴MA，但血清VB12水平不能作为诊断或排除SCD的惟一标准。MRI可显示SCD的多数脊髓和脑部病灶，治疗后可小或消失。诱发电位为早期确诊和发现隐匿病灶提供帮助。脑脊液MBP水平可反映SCD神经髓损害和修复的程度。早期诊断和治疗可降低永久神经功能损害的范围和程度。

目的：研究治疗量的三氧化二砷（AS2O3）对心脏的毒性。方法：通过对28例急性早幼粒细胞自血病（APL）患者临床症状、基础心率、心电图的动态观察和AS2O3，作用于豚鼠单个心肌细胞后，动作电位、L-型钙电流（I）、外向整流钾电流（I）的即刻变化，分析静脉滴入AS2O3，引起心脏毒性的可能机制。结果：28例APL患者中，有71.4%的患者产生不同程度的心脏毒性反应，表现为心率加快和心电图上QT间期（QTc）延长。膜片钳显示AS2O3μmol/L使豚鼠心肌细胞90%动作电位时程从（563.0±55.8）ms延长至（737.7±131.7）ms（P<0.05）。使ICa-L和Ik增加。结论：AS2O3可使部分APL患者出现心动过速和QTc延长，并随治疗时间的延长逐渐恢复。AS2O3延长豚鼠心室肌细胞的动作电位时程，影响ICa-L和Ik可能是导致QTc延长的原因。

目的：评价三氧化二砷（AS2O3）的两种给药方法在治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）中的有效性及安全性。方法：观察并随访了分别应用AS2O3两种给药方法治疗的APL 96例，试验组48例，按0.16mg/kg计算每例患者AS2O3的日治疗总量，分2次加5%的葡萄糖液250ml稀释，缓慢静脉滴注，每分钟8滴，2次给药间隔2-3h；对照组48例，按常规给药0.16mg/kg计算AS2O3日治疗总量，每日用药1次，2 h完成。分别测两组患者不同时间点的血砷浓度，并随访治疗后6个月中的复发率和砷蓄积情况。结果：连续用药28d，试验组总有效率为93.8%，对照组为83.3%。血砷促凋亡有效浓度在0.2mg/L以上的持续时间分别为试验组18.4h±3.3h，对照组9.4h±1.6h。患者达到完全缓解的时间分别为26.4d±2.0d和35.7d±4.8d。随访6个月两组骨髓抑制和复发率均未发现有差异。结论：分次缓慢静脉给药不良反应轻，并可缩短APL的完全缓解的时间，提高缓解率。

青蒿素是一种低毒、有效的抗疟药，最近发现其有抑制实体瘤细胞增殖的作用[1，2]。我们研究了青蒿素对人白血病细胞株和原代细胞的影响及可能机制，以期为其抗白血病新用途提供实验证据。

三氧化二砷（AS2O3）治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）的骨髓复发取得了成功，能否治疗白血病实体瘤的中枢浸润尚未知，我们对白血病、实体瘤正常人脑皮层神经细胞的胞内药物浓度与其对AS2O3敏感性进行了初步的体外研究。