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2006年05月31日

【期刊论文】中国的非小细胞肺癌Gefitinib分子靶向治疗

吴一龙, WU gilong, YANG Xuening, YANG Jinji, Huangyujuan

中国肺癌杂志,2004,7(4):318~320,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的 探讨非小细胞肺癌gefitinib分子靶向治疗的国内经验。方法 收集国内7个医院未经正式发表的用gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌的资料,重点分析广东省肺癌研究所的病例情况。结果 自2001年7Lj至2003年l2月,共有282例晚期非小细胞肺癌接受gefitinib治疗。有效率为22.2~47.7,疾病控制率为62.6~81.8。没有观察到明显的毒副作用。结论 gefitinib可安全有效地用于国内的晚期非小细胞肺癌。

非小细胞, 肺癌, 靶向治疗, Gefitinib

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2006年05月31日

【期刊论文】I~ⅢA期非小细胞肺癌淋巴结清扫范围的前瞻性研究

吴一龙, Wu yilong, Wang Siya, Huang zhifan

中华肿瘤杂志,2001,23(1);43~45,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的 探讨非小细胞肺癌(N上)外科治疗中系统性淋巴结清扫的作用。方法 对可手术的504倒IⅢA期病侧随机分成研究组和对照组:研究组在肺切除同时行系统纵隔淋巴结清扫术;对照组则在缔切除向时仅行肺门淋巴结清扫术;纵隔淋巴结肉眼怀疑转移者则行该淋巴结摘除术:凡符台人选标准病例均对术式、病理类型、病理分级、肿瘤体积、淋巴结切除数目、淋巴结转移数目、淋巴结转移比(淋巴结转移数量/淋巴结切除总数量、FFNM分期、辅助治疗、随访期间内的复发转移、手术并发症、生存时间生存质量等13项指标进行观察和评价生存分析用Kaplan-Meier法,预后分析用c0x成比铡危险率模型。结果504倒中,符台研究标准的病侧共320例,研究组160倒,平均每倒切除淋巴结9 49个;对照组160例,平均每例切除淋巴结3 63个。I期肺癌研究组的1,3,5,9年生存率分别为91.8%、86.9%、81.4% 和74.2%,对照组为88.7%、72.5%、58.5%和52.1%,差异有显著性Ⅱ、ⅢA期两组间的生存曲线差异无显著性。影响长期生存率的因素有术后分期、淋巴结转移比和淋巴结清扫范围3个因素。结论 肺叶(垒肺)切除加上系统性的胸内淋巴结清扫,能减少肺癌术后局部复发率和远处转移率,提高长期生存率,可列为非小细胞啼癌的规范性术式。

癌,, 非小细胞肺科学, 肺肿瘤科学, 淋巴结切除术

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2006年05月31日

【期刊论文】肺癌的诊断和分期临床指引

吴一龙

中国肺癌杂志,2003,6(5):330~334,-0001,():

-1年11月30日

摘要

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,根据世界卫生组织估计,我国2000年世界人口调整肺癌男性发病率为38.46/10万,死亡率为33.21/10万;女性调整发病率为15.70/10万,死亡率为13.45/10万。

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2006年05月31日

【期刊论文】肺腺癌患者酪氨酸激酶信号传导通路的异常与临床预后

吴一龙, WU Yi-long, Liu Jia-ying, YANG Xue-ning, QIAO Gui-bin, WANG Kun, CHEN gamg

中华医学杂志,2004,84(l2):992~996,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的 探讨肺腺癌患者酪氨酸激酶传导通路的异常和临床预后的关系。方法 抽提l0例肺腺癌标本及其癌旁组织的总RNA,标记荧光,与含13 824个基因的基因芯片进行杂交,经洗片、扫描,计算机分析比较两种组织的差异表达基因。每次实验重复2次,结果取平均值。采用聚类分析和判别分析对海量数据进行数据挖掘,得出结果后再与临床预后因素结合分析。结果根据酪氨酸激酶传导通路上的差异,l0例标本聚类为3类,海量基因聚为5类。不同预后的标本有不同的特征基因群,预后最好的一组患者高表达抗增殖和免疫相关基因;预后最差的患者在高表达与增殖相关基因的同时,抗增殖和免疫防御相关基因处于低表达水平。结论 肺腺癌的酪氨酸激酶传导通路异常主要表现为3种类型,由此决定了肺腺癌不同的生物学行为和不同的预后。

肺肿瘤, 信号传递, 基因表达, 酪氨酸

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2006年05月31日

【期刊论文】肺腺癌酪氨酸激酶信号传导通路中基因异常表达的复杂性

吴一龙, WU Yi-long, LIN Jia-ying, YANG Xue-ning

肿瘤防治研究,2004,31(2)65~69,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的 探讨肺腺癌患者酪氨酸激酶信号传导通路的紊乱情况。方法 抽提10例肺腺癌标本及其癌旁组织的总RNA,标记荧光,与含13824个基因的基因芯片进行杂交,经洗片、扫描,计算机分析比较两种组织的差异表达基因。每次实验重复两次,结果取平均值,共进行20次杂交,最后统计分析酪氨酸激酶信号传导通路中各种组分的表达情况。结果在酪氨酸激酶信号传导通路中,5例以上标本差异表达的基因共67个,其中上调基因31个,下调基因36个,涉及配体、受体、相关酶类、转录因子及调控基因等。结论 肺腺癌患者酪氨酸激酶信号传导通路的异常是多个环节的,多种组分在转录水平上发生了不同程度的改变;生长因子与酪氨酸激酶介导的信号传导有不同程度的激活,而抗增殖和免疫防御的信号传导受到不同程度的抑制,表现出一种系统复杂性的状态。

信号传递, 酪氨酸激酶, 基因表达谱, 基因芯片, 肺肿瘤

合作学者

  • 吴一龙 邀请

    广东省人民医院,广东

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