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2006年05月26日

【期刊论文】丙烯酸酯弹性体对聚甲醛耐老化性能的影响*

淡宜， REN Xian-cheng， ZHAO Hong-jun， CAI Xu-fu， CHEN Shan-yu， DAN Yi

弹性体，2004-12-25，14（6）：12～15，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

将自制的丙烯酸酯弹性体、抗氧剂和光穗定弃，与聚甲醛熔融共混后进行紫外线老化实验，并对老化前后试样的力学性能和表面层分子量进行了测试结果表明，改性聚甲醛的分子量得到了较好的保持。抗冲击韧性及断裂伸长率均明显优于未改性聚甲醛。

丙烯酸酯，聚甲醛，耐候

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2006年06月23日

【期刊论文】甲基丙烯酸甲醋反向ATRP微乳液聚合*

淡宜，潘凯，淡宜**

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文以MMA为聚合单体，AIBN为引发剂，CuBr2/bpy为催化剂，SDS为乳化剂，正己醇为助乳化剂（体系1），进行了反向ATRP微乳液聚合的研究。通过聚合转化率和粘均分子量测定，探讨了聚合反应的可控性（图1），结果表明，聚合初期反应可控性较差，反应一定时间后，具有较好的可控性，表现为聚合物粘均分子量随聚合转化率线性增加。采用紫外-可见分光光度计，通过测量已知浓度CuBr2标准溶液及MMA/CuBr2/boy/SDS/正己醇（体系2）体系反应1小时后水相中Cu24的吸光度（图2），求出水相中Cu2+的浓

反向原子转移自由聚合可控自由基聚合微乳液聚合

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2006年06月23日

【期刊论文】Homogeneous complex solution formed through interpolyelectrolyte complexation of poly(acrylamide

淡宜， Yi Dan and Qi Wang*

Polym Int 49: 551-560 (2000)，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Interpolyelectrolyte complexation of two oppositely charged polymers in aqueous media is a new approach for modifying polymer solutions, especially for enhancing solution viscosity. In this paper, a homogeneous complex solution was prepared through comple

interpolyelectrolyte complexation， homogeneous complex solution， poly(， acrylamide-acrylic acid)，， poly(， acrylamide-dimethyldiallylammonium chloride)，

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2006年06月23日

【期刊论文】P(1VIAA-co-BA)/P(VP-co-BA)水基化涂层的表面结构及性质

淡宜，齐波

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以无水乙醉为溶剂，通过溶液聚合分别合成了聚（甲基丙烯酸-丙烯酸丁酷）[P（MAA-co-BA）]和聚（乙烯基砒咯烷酮·丙烯酸丁醋）[P（MAA-co-BA）]两种共聚物。研究了水和氨水用量对共聚物体系水基化的影响。发现共聚物链段上极性基团不同，其水基化过程中体系稳定性和水基化程度不同。聚合物溶液体系透光率随水和氨水用增加而缓慢下降，当水和氨水用量增加到一定值时，体系透光率迅速降低，宏观上表现为体系浑浊发生分相。对于P（MAAco-BA）聚合物溶液体系，透光率发生突变时氨水用量比去离子水用多。可见碱性物质对

聚(，甲基丙烯酸-丙烯鼓丁能)， /，聚(，乙烯荃毗咯烷酮一丙烯酸丁醋)， ,，水基化,，表面结构及性质

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2006年06月21日

【期刊论文】P(MAA-co-BA)/P(VP-co-BA)水基化涂层的表面结构及性质

淡宜，齐波

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以无水乙醇为溶剂，通过溶液聚合分别合成了聚（甲基丙烯酸-丙烯酸丁酯）[P（MAA-co-BA）]和聚（乙烯基吡咯烷酮•丙烯酸丁酯）[P（VP-co-BA）]两种共聚物。研究了水和氨水用量对共聚物体系水基化的影响。发现共聚物链段上极性基团不同，其水基化过程中体系稳定性和水基化程度不同。聚合物溶液体系透光率随水和氨水用量增加而缓慢下降，当水和氨水用量增加到一定值时，体系透光率迅速降低，宏观上表现为体系浑浊发生分相。对于P（MAA-co-BA）聚合物溶液体系，透光率发生突变时氨水用量比去离子水用量多。可见碱性物质对于含羧基体系水基化的作用比纯水作用大。碱性物质与羧基形成的离子基团能使共聚物体系水基化时稳定性增强。而对于P（VP-co-BA）聚合物体系，由于碱性物质不能与链段形成离子基团，使氨水对该体系的水基化过程影响不大。通过静态接触角、X-光电子能谱及粘接剪切强度铡定，还研究了P（MAA-co-BA）/P（VP-co-BA）水基化体系在聚乙烯和无机玻璃两种基质表面所形成的涂层的表面结构和性质及对聚乙烯粘接性能的影响。P（MAA-c o-BA）/P（VP-co-BA）共棍体系在不同表面能基质上所形成涂层的表面基团分布不同、表面能不同。在高表面能基质上涂层表面极性基团分布少、表面能低；在低表面能基质上涂层表面极性基团分布多、表面能高（Table1 and Table 2）。P（MAA-co-BA）/P（VP-co-BA）共混体系的水基化可改变共混体系在基质上成膜后极性基团的分布，经高温处理后，表面能有所降低。用氨水水基化可提高涂层对聚烯烃基质的粘接性。

聚(甲基丙烯酸-丙烯鼓丁酯)/聚〔乙烯基吡咯烷酮-丙烯酸丁酯)，水基化，表面结构及性质

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