淡宜
高分子材料制备与改性,水性高分子材料,精细及功能高分子材料,聚合物/无机物复合材料,高分子涂层材料,高分子乳液和溶液等
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- 姓名:淡宜
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- 担任导师情况:
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学术头衔:
博士生导师
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学科领域:
无线电物理
- 研究兴趣:高分子材料制备与改性,水性高分子材料,精细及功能高分子材料,聚合物/无机物复合材料,高分子涂层材料,高分子乳液和溶液等
淡宜,女,1960年6月生,中共党员,工学博士,四川大学教授,博士生导师, 高分子材料工程国家重点实验室副主任,分管材料学高分子材料、高分子科学与工程、复合材料专业研究生教学。1982年7月本科毕业于浙江大学化工系高分子化工专业,获工学学士学位,1988年3月在成都科技大学(现四川大学)获高分子材料专业工学硕士学位,1997年12月博士研究生毕业于四川大学高分子材料专业,获工学博士学位。主要研究方向是:高分子材料制备与改性,水性高分子材料,精细及功能高分子材料,聚合物/无机物复合材料,高分子涂层材料,高分子乳液和溶液等。近年来, 已主持国家自然科学基金项目、省部级基金项目和横向协作项目10项,发表学术论文30余篇,获准中国发明专利2项,申请中国发明专利4项(其中已公开3项);获教育部科学技术进步奖三等奖1项。在教学方面:已主讲本科生课程3门,硕士生课程2门;指导、培养硕士研究生16人,博士研究生4人;合作编写、出版教材2部;合作完成译著1部;获四川省优秀教学成果一等奖1项及四川大学优秀教学成果一等奖和二等奖各1项。
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淡宜, 杨云华, 陈山玉
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-1年11月30日
橄乳液聚合是制备高分子纳米材朴的新途径.本文通过转化率、透光率及折光指数测定,研究了间歇操作方式和半连续操作方式对甲塞丙烯酸甲醋徽乳液聚合过程的影响;通过透射电子显狱镜观测和差示扫描童热分析,研究了由不同操作方式所得聚合物微乳胶粒的大小及聚合物玻璃化温度。结果表明:与间歇操作相比,半连续操作更有利于微乳胶杜生成,所得聚合物的玻璃化温度较高。采用半连续操作方式已制备出校高聚合物含蚤S(30~40wt%)、较低乳化Al浓度(乳化剂/单体比E/M<0.05)、平均粒径小于50nm。的稳定的聚甲基丙烯酸甲酯微乳液
微乳液聚合,, 聚甲基丙烯酸甲酯纳米粒子,, 半连续操作,, 微乳胶拉,, 粒径
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淡宜, 潘凯, 淡宜**
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-1年11月30日
本文以MMA为聚合单体,AIBN为引发剂,CuBr2/bpy为催化剂,SDS为乳化剂,正己醇为助乳化剂(体系1),进行了反向ATRP微乳液聚合的研究。通过聚合转化率和粘均分子量测定,探讨了聚合反应的可控性(图1),结果表明,聚合初期反应可控性较差,反应一定时间后,具有较好的可控性,表现为聚合物粘均分子量随聚合转化率线性增加。采用紫外-可见分光光度计,通过测量已知浓度CuBr2标准溶液及MMA/CuBr2/boy/SDS/正己醇(体系2)体系反应1小时后水相中Cu24的吸光度(图2),求出水相中Cu2+的浓
反向原子转移自由聚合 可控自由基聚合 微乳液聚合
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淡宜, 江龙
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-1年11月30日
本文以过硫酸钾为引发剂,十二烷基硫酸钠为乳化剂,醇类物质为助乳化剂,采用半连续操作方式,通过可控微乳液聚合制备聚甲基丙烯酸甲醋(PMMA)微乳液;采用721A型分光光度计和。JEM-100CXⅡ型透射电子显微镜分别测定所得聚合物微乳液的透光率和乳胶粒的粒径:重点研究了单体滴加速度对聚合物微乳液乳胶粒尺寸的影响。结果表明:较慢的单体滴加速度更有利于制备具有较小乳胶粒尺寸(图1)和较高透光率(表1)的PMMA微乳液。研究结果对于通过微乳液聚合实现对高分子纳米粒子的调控具有重要意义。
可控微乳液聚合 甲基丙烯酸甲酷 粒径
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淡宜, 刘宗彬, 淡宜**
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-1年11月30日
本文以MMA、2-EBA、DVB为聚合单体,K1S2O8为引发剂。SDS为乳化荆,采用乳液聚合方法,通过改变单体加料方式和单体配比,制备了具有不同结构的可用于材料改性的丙烯酸酯聚合物。通过转化率及凝胶含量的测定,研究了聚合过程及聚合过程的稳定性;探讨了聚合物乳液的成膜性能;研究了聚合物在乙酸乙酯和四氢呋喃中的溶解性能:通过差式扫描量热分析,研究了聚合物的玻璃化转变:通过透射电子显微镜观测,研究了乳胶粒子的形貌和大小。结果表明;单体加料完毕10min后,聚合转化率达到94%,随反应时间延长,转化率升高。最终
丙烯酸酯聚合物 乳液聚合 结构
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淡宜, 冯海柯, 淡宜*
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-1年11月30日
本文以SDS为乳化剂,正己醇为助乳化剂,CuCl2为催化剂。bpy为配体,AIBN为引发剂,进行了苯乙烯在不周配方条件下的可控微乳液聚合反应;同时通过在体系中引入小分子电解质,利用同离子效应和盐析效应以更好也实现可控性。通过聚合转化率测定(重量法)和聚合物粘均分子量测定(粘度法)研究,聚合物的粘均分子量随聚合转化率的变化关系。结果表明:对于未加电解质的体系,在转化率小于10%时。聚合物分子量与转化率无明显线性关系,转化率为10%时聚合物粘均分子量已达到15万,转化率超过10%以后,聚合物分子量与转化率的线
styrene, microemulsion, atom transfer radical polymerization
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【期刊论文】P(1VIAA-co-BA)/P(VP-co-BA)水基化涂层的表面结构及性质
淡宜, 齐波
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-1年11月30日
以无水乙醉为溶剂,通过溶液聚合分别合成了聚(甲基丙烯酸-丙烯酸丁酷)[P(MAA-co-BA)]和聚(乙烯基砒咯烷酮·丙烯酸丁醋)[P(MAA-co-BA)]两种共聚物。研究了水和氨水用量对共聚物体系水基化的影响。发现共聚物链段上极性基团不同,其水基化过程中体系稳定性和水基化程度不同。聚合物溶液体系透光率随水和氨水用增加而缓慢下降,当水和氨水用量增加到一定值时,体系透光率迅速降低,宏观上表现为体系浑浊发生分相。对于P(MAAco-BA)聚合物溶液体系,透光率发生突变时氨水用量比去离子水用多。可见碱性物质对
聚(, 甲基丙烯酸-丙烯鼓丁能), /, 聚(, 乙烯荃毗咯烷酮一丙烯酸丁醋), ,, 水基化,, 表面结构及性质
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淡宜, Yi Dan and Qi Wang*
Polym Int 49: 551-560 (2000),-0001,():
-1年11月30日
Interpolyelectrolyte complexation of two oppositely charged polymers in aqueous media is a new approach for modifying polymer solutions, especially for enhancing solution viscosity. In this paper, a homogeneous complex solution was prepared through comple
interpolyelectrolyte complexation, homogeneous complex solution, poly(, acrylamide-acrylic acid), , poly(, acrylamide-dimethyldiallylammonium chloride),
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淡宜, 江龙
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-1年11月30日
微乳液聚合是制备高分子纳米材料的新途径,实现对微乳液中乳胶粒粒径的控制是通过微乳液聚合制备高分子纳米材料的关键。目前控制乳胶粒粒径的方法主要是减少单体/水比和增加乳化剂/单体比(或乳化剂/水比),所得聚合物微乳液中聚合物含量低,乳化剂含量高,导致微乳液聚合的工业化应用受到限制。本文提出控制乳胶粒粒径新方法,即通过调节单体滴加速度来调控所生成聚合物乳胶粒粒径,实现在较高单体/水比和较低乳化剂/单体比时仍可得到高分子纳米粒子。本文以过硫酸钾为引发剂,+二烷基硫酸钠为乳化剂,醇类物质为助乳化剂,采用半连续操作方式,通过可控微乳液聚合制备聚甲基丙烯酸甲醋(PMMA)微乳液;采用721A型分光光度计和JEM-100cx 1i型透射电子显微镜分别测定所得聚合物微乳液的透光率和乳胶粒的粒径:重点研究了单体滴加速度对聚合物微乳液乳胶粒尺寸的影响。结果表明:较慢的单体滴加速度更有利于制备具有较小乳胶粒尺寸(图1)和较高透光率(表1)的PMMA微乳液。研究结果对于通过微乳液聚合实现对高分子纳米粒子的调控具有重要意义。
可控微乳液聚合甲基丙烯酸甲酷粒径
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淡宜, 刘宗彬, 淡宜**
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-1年11月30日
乳液聚合以水为介质,聚合体系粘度小,反应热易导出,绿色、环保,是制备聚合物的主要方法;丙烯酸酯聚合物由丙烯酸酯类单体聚合而成。其耐候性、耐光性、耐臭氧性较好, 具有广阔的应用前景[1,3]。通过改变单体加料方式以及单体配比,可得到不同结构的聚合物,以适应不同领域对丙烯酸酯聚合物的要求。本文以MMA、2-EBA、DVB为聚合单体,K2S2O8为引发剂SDS为乳化剂,采用乳液聚合方法,通过改变单体加料方式和单体配比,制备了具有不同结构的可用于材料改性的丙烯酸酯聚合物。通过转化率及凝胶含量的测定。研究了聚合过程及聚合过程的稳定性;探讨了聚合物乳液的成膜性能:研究了聚合物在乙酸乙酯和四氢呋喃中的溶解性能;通过差式扫描量热分析,研究了聚合物的玻璃化转变;通过透射电子显微镜观测,研究了乳胶粒子的形貌和大小。结果表明:单体加料完毕10min后,聚合转化率达到94%,随反应时间延长,转化率升高,最终转化率达到98%(Figurel):聚合过程稳定。所得乳液凝胶含量低,最高只有0:L59%(7ablel);采用不同加料方式合成的聚合物乳液成膜性能不同,聚合物的溶解性能也不同;聚合物内部存在接枝、交联,呈微相分离结构,表现为所制备聚合物存在两个玻璃化温度(Figure2);乳胶粒子形状规则,呈球状,尺寸约为30~40nrn(Fisure2)。研究结果对于从合成角度控制丙烯酸酯类聚合物的结构有重要意义。
丙烯酸酯聚合物, 乳液聚合, 结构
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淡宜, 冯海柯, 淡宜**
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-1年11月30日
原于转移自由基聚合(简称ATRP)是1995年由王锦山博士和Matyiaszewski首先提出的一种新型的具有“活性”物征(或叫可控特征“的自由基聚合方法[1]。近年来这一领域的研窗十分活跃,研究内容也十分广泛,主要包括新的引发催化体系、新的单体和新的聚合物结构、聚合机理和聚合动力学研究等。
styrene, microemulsion, atom transfer radical polymerization
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