目的：探讨转化生长因子B1（TGFl31）诱导人肾小管上皮细胞（HK-2）转分化过程中，血管内皮细胞生长因子（VEGF）及其受体表达的变化。方法用不同浓度的TGFBl诱导HK-2转分化，细胞免疫化学方法检测血管平滑肌肌动蛋白（α-SMA），反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测α-SMA和VEGF mRNA表达，酶联免疫分析（ELISA）检测上清中的VEGF，免疫印迹检测细胞裂解物中的VEGF及其受体。结果（1）HK-2细胞在TGFl31（5、8 ng/m1）刺激后，α-SMA免疫染色均为阳性，以8ng/ml时最强；TGFβ1呈剂量和时司依赖诱导β-SMA mRNA表达（P<0.001）。（2）TGFβ1诱导HK-2细胞转分化过程中，VEGF从基因到蛋白水平呈双相改变：0.1和1ng/mlTGFβ1刺激后VEGF mRNA和蛋白表达强度均高于对照组(P<0.001)；而3、5和8ng/ml TGFβ1刺激后表达强度则低于对照组（P<0.001）。8ng/ml TGFβ1刺激较短时司（12和24h），VEGFmRNA和蛋白表达强度高于对照组（P<0.001）；而刺激较长时司（36、48和72h），mRNA和蛋白表达强度均低于对照组（P<0.001）。（3）TGFβl诱导HK-2细胞转分化过程中，以浓度和时间依赖性方式诱导VEGF受体表达增强（P<0.001）。结论TGFβl诱导HK-2细胞转分化过程中，VEGF受体表达增强，而VEGF表达出现双相变化，高浓度的TGFBl刺激可引起VEGF表达下调。