目的 分析孕妇外周血中胎儿mRNA的含量及不同孕期不同性别胎儿mRNA含量的变化。方法 2000年9~12月哈尔滨医科大学公共卫生学院等单位提取孕妇全血mRNA，经体外逆转录后，应用ε/γ引物引导扩增胎儿特异血红蛋白基因片段，同时用不同剂量标准mRNA经逆转录及PCR扩增后，琼脂糖凝胶电泳图用凝胶成像系统扫描成像，用Gel Works 1D软件分析凝胶图像，绘制定量标准曲线，对样品进行定量分析。结果 50例样品中44例扩增出了胎儿ε/γ基因片段(274bp)，6例为阴性。定量标准曲线公式：Y=-2.83×10-5X2+0.06045X－2.265，R2=0.9401，胎儿mRNA在孕妇外周血中的质量浓度均值为20.79μg/L，最大值59.72μg/L，最小值0.24μg/L。不同孕期及不同性别胎儿mRNA含量统计学上差异无显著性意义。结论 应用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法可直接自孕妇外周血中扩增出胎儿ε/γ球蛋白基因片段，对孕妇全血中的胎儿mRNA进行定量分析，为探索胎儿mRNA含量变化与异常妊娠的关系奠定了基础。