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诸欣平
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期刊论文
旋毛虫Ts87基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的纯化*
中国人兽共患病杂志，2003，19（3）：25～40，-0001，（）：
目的 为进一步研究和应用旋毛虫Ts87基因，本文原核表达了PET-28a（+）/Ts87重组质粒，并纯化鉴定了该蛋白。方法 将Ts87基因片段克隆入原核表达载体PET-28a（+），形成重组质粒PET-28a（+）/Ts87，转化后经IPTG诱导得到表达蛋白（约40kDa），利用固定化金属离子（Ni2+）配体亲和层析纯化目的蛋白，进行复性，并用兔人工感染旋毛虫血清鉴定表达产物。结果 与结论成功构建了PET-28a（+）/Ts87，SDS-PAGE显示融合蛋白主要以包涵体形式存在，经过亲和层析得到纯化的目的蛋白，经鉴定可被人工感染旋毛虫兔血清识别。
【免责声明】以下全部内容由[诸欣平]上传于[2005年03月08日 21时59分08秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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