Phenolphthalein (3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-1(3H)-isobenzofuranone, B-hpi), reacted with paraformaldehyde and allylamine by the Mannich reaction, was investigated as the acid ingredient for the first time, and a novel benzoxazine was synthesized. In order to confirm the structure of benzoxazine, benzyl-terminated B-hpi (3,3-bis(4-benzyloxyphenyl)-1(3H)-isobenzofuranone, B-bpi) was prepared. The chemical structures of B-hpi, B-bpi and benzoxazine were compared by FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR; it was demonstrated that the lactone structure remains in the molecular structure of benzoxazine (3,3-bis(3-allyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine)-1(3H)-isobenzofuranone, B-adi). B-adi transformed into a quinoid structure in basic medium similar to that of B-hpi. Software of Accelrys' materials studio (DMol3), FT-IR and UV-Vis spectrophotometry were employed to investigate the properties of the quinoid structure of B-adi and B-hpi. In situ FT-IR spectra showed the thermal curing behavior of B-adi. The char yield of poly B-adi was about 40% by weight at 800◦C in nitrogen atmosphere, as determined by TGA. Tg values for this poly B-adi were as high as 273◦C and 295◦C from the maximum of loss modulus and tan δ by DMTA, respectively.

The

The viscoelastic behavior of ethylene-propylene random copolymer with ultra-high molecular weight (UHPPR) and broad molecular weight distribution (MWD), produced with Ziegler-Natta catalyst, was investigated by means of oscillatory rheometry at 180℃, 200℃, and 220℃. The loss modulus (G") curves of 180℃ and 200℃ present a pronounced peak at 38.10 rad/s and 84.70 rad/s, respectively, while the peak of G00 curve at 220℃ locates beyond 100 rad/s. Compared with UHPPR, G"(v) curves at 180℃ and 200℃ for Ziegler-Natta catalyzed ethylenepropylene random copolymer (PPR) with conventional molecular weight and broad MWD, did not show a peak at 0.01–100 rad/s, respectively. This fact indicates that high molecular weight is responsible for a peak of G00 curves for UHPPR. On the other hand, the activation energy of crossover relaxation time tc (△Ha,c) andterminal relaxation time tm (△Ha,m) is 57.4 kJ/mol and 57.7 kJ/mol, respectively,and shows the same dependence of temperature, which also gives another evidenceof the presence of a peak in the G"(v) curves at 180℃ and 200℃. For UHPPR, the plateau modulus (G0N ) which was determined to be 4.51×105 Pa and 3.67×105 Pa at 180℃ and 200℃, respectively, decreases with increasing temperature and is independent of molecular weight and MWD. The entanglement points of each molecular chain for UHPPR are much higher than those for PPR with conventional molecular weight, which is a partial reason why the melt viscosity increases with increase of molecular weight.

A novel nanocomposite composed of polybenzoxazine (PBZ) and multiwalled carbon nanotubes (MWNT) was prepared successfully. The surface modification of MWNT, including nitric acid modification followed by toluene-2,4-diisocyanate (TDI) treatment, introduced hydroxyl, carboxyl, and isocyanate groups on the MWNT surface. The surface carboxyl groups catalyzed the ring-opening reaction of benzoxazine and thus decreased the curing temperature of the system. The isocyanate groups reacted with the phenolic hydroxyl groups generated by the ring opening of benzoxazine resulting in the significant improvement of the adhesion between PBZ and MWNT. Dynamic mechanical analyses indicated the increase of storage modulus as well as Tg by the addition of MWNT into PBZ. A well dispersed modified-MWNT on nanoscale level inside PBZ matrix was observed by TEM and SEM.

The thermosetting resin from 2,2'-(1,3-phenylene) bis(4,5-dihydro-oxazoles) (PBO) and bis(3-pheny-l3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine)isopropane (BZ) was prepared, and it was found that the thermal property of the final resin was affected greatly by the content of PBO. The nanocomposite from the thermosetting resin from BZ and PBO (molar ratio of PBO to BZ, 0.8 : 1) (PBZ–PBO) and organically modified montmorillonite (OMMT) was prepared by melt method. Differential scanning calorimetry showed that on the introduction of OMMT, the onset curing temperature of the copolymerization of BZ and PBO decreased. The X-ray diffractometer and transmission electron micrograph characterization of the dispersion of OMMT in the PBZ–PBO matrix suggested that exfoliation structure of OMMT was achieved. Dynamic mechanical analyses indicated that the nanocomposites exhibited much higher Tg values than the PBZ–PBO resin and pristine polybenzoxazine, and storage modulus of the nanocomposites was maintained up to higher temperature with the increasing OMMT content. Dynamic thermogravimetric analysis showed that the dispersion of clay nanolayers in the PBZ–PBO copolymer gave better thermal stability.

The

The

The compatibilization effect of ethylene-1-octene copolymer grafted with glycidyl methacrylate (POE-g-GMA) as an interface compatibilizer on the mechanical and combustion properties, and the morphology and structures of the cross sections of ammonium polyphosphate (APP)–filled poly(propylene) (PP) were investigated by thermogravimetry, dynamic mechanical analysis, and differential scanning calorimetry. The results indicated that the toughness of the PP/APP composites increased rapidly with adding POE-g-GMA; the dynamic mechanical spectra revealed that the increase of the toughness was closely related to the peaks of loss modulus (E') and mechanical loss (tan). The improvement of the dispersion of APP in the PP matrix was attributed to the addition of POE-g-GMA; it was found that the interfacial adhesion between the filler and matrix was enhanced when the grafting material was added to the composites. Under such circumstances, the ratio of char formation was increased when the PP composites were heated, although the content of flame retardant was not changed, so the flame retardance of the material was improved. The addition of POE-g-GMA increased the rate of crystallization. At the same time, the degree of crystallinity and the temperature at the beginning of crystallization were decreased, although exerting little influence on the melt behavior of the crystallization of the composites.

Benzoxazine