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游效曾

新型配合物的合成、组装，结构和性质的基础性研究；配合物的成键和波谱理论研究；分子和超分子化学的光电功能材料研究等

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姓名：游效曾
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

无机化学
研究兴趣：新型配合物的合成、组装，结构和性质的基础性研究；配合物的成键和波谱理论研究；分子和超分子化学的光电功能材料研究等

个人简介

中国科学院院士(1991)。1934年出生于江西吉安。1955年武汉大学化学系学士，1957年南京大学化学系研究生。现任南京大学配位化学国家重点实验室学术委员会主任，国务院学位委员会化学部评议组成员。中国化学会《无机化学》主编，《中国科学》编委。曾任南京大学配位化学研究所所长和化学化工学院学术委员会主任，中国化学会无机化学委员会主任；国家自然科学奖和国家自然科学基金委员会化学部评议组成员；英国《J.Chem.Soc,Dalton》、《Inorg.Chem.Commun.》、北欧《Acta.Chem.Scand.》和美国《Comments on Inorg. Chem.》等杂志国际编委。1980-1982年美国Wisconsin大学、Illinois大学和Florida大学化学系访问学者。1991年西班牙Alcala大学、1994年香港大学、1997年国立新加坡大学和2000年台湾大学访问教授。
他在南京大学长期从事化学研究和教学。为该校配位化学研究所（1985）和配位化学国家重点实验室（1988）的创建及我国配位化学的发展作出了重要的贡献。在新型配合物的合成、组装, 结构和性质的基础性研究；配合物的成键和波谱理论研究；分子和超分子化学的光电功能材料研究等方面取得了一系列重要研究成果。1987年获苏联科学院Chugaev奖；1991和2002年分别获国家教委科技进步一等奖，1992年获国家自然科学三等奖；1995年获亚洲化学会基础研究报告奖。主持了国家多项重点基础研究项目，在国内外发表SCI论文600多篇论文，专著四部。他已为我国培养出活跃在国内外的博士、硕士60余位。长期致力推动国际学术交流。主持了首次在我国召开的“第25届国际配位化学会议”（1987）。先后应邀在美、英、德、法、日、苏、加等十几个国家作学术访问报告。

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TA的成果

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2007-06-22

【期刊论文】Hydrolysis Theory for Cisplatin and Its Analogues Based on Density Functional Studies

游效曾

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2007-06-22

【期刊论文】Systematic Theoretical Study of Structures and Bondings of the Charge-Transfer Complexes of Ammonia with HX, XY, and X2 (X and Y are Halogens)

游效曾

，-0001，（）：

-1年11月30日

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2005-03-08

【期刊论文】A Novel Bis(trans-thiocyanate)iron(II) Spin-Transition Molecular Material with Bidentate Triaryltriazole Ligands and Its Bis(cis-thiocyanate)iron(II) High-Spin Isomer

游效曾， Dunru Zhu， † Yan Xu， † Zhi Yu， † Zijian Guo， † Hai Sang， ‡ Tao Liu， § and Xiaozeng You*， †

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Two novel complexes trans-[Fe(MBPT)2(NCS)2] (1) and cis-[Fe(mMBPT)2(NCS)2] (2) have been synthesized and their structure characterized at 293 K by single-crystal X-ray crystallography [MBPT (or mMBPT)=4-p(or m)-methylphenyl-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole]. Complexes 1 and 2 are isomers, and 1 crystallizes in the triclinic space group P1h with Z=1, a=9.120(3)Å, b=9.2563(18) Å, c=11.576(2) Å, α=76.256(15)°, β=76.405-(18)°, γ=84.983(19)°, and V=922.1(4) Å3 in contrast to 2 in the monoclinic space group C2/c with Z=4, a=21.851(3) Å, b=13.4113(15) Å, c=16.859(3) Å, β=128.153(9)°, and V =3885.0(9) Å3. Both complexes have a similar pseudo-octahedral [FeN6] core with the NCS-groups in the trans arrangement in 1 but cis in 2. Variable-temperature magnetic susceptibility and IR spectral measurements reveal that 1 shows an abrupt high-spin T low-spin (HS T LS) transition centered at T1/2 around 231 K, in contrast to 2 staying in a high-spin state in the observed temperature range of 75-300 K. The extended X-ray absorption fine structures (EXAFS) spectra confirm that the average Fe-N distance for the HS state in 1 is 0.2 Å longer than that of the LS state. Complex 1 represents the first spin-crossover iron(II) complex with triaryltriazole and trans-thiocyanate ligands.

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2005-03-08

【期刊论文】A Cluster Rearrangement of an Open Cubane (Cu4Br4) to a Prismane (Cu6Br6) in a Copper(i)-Olefin Network**

游效曾， Xiang Xue， Xi-Sen Wang， Ren-Gen Xiong， * Xiao-Zeng You， Brendan F. Abrahams， * Chi-Ming Che， and Huang-Xian Ju

Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, No.16，-0001，（）：

-1年11月30日

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2005-03-08

【期刊论文】Enantioseparation of Racemic Organic Molecules by a Zeolite Analogue**

游效曾， Ren-Gen Xiong， * Xiao-Zeng You， Brendan F. Abrahams， Ziling Xue， and Chi-Ming Che

Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, No.23，-0001，（）：

-1年11月30日

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2005-03-08

【期刊论文】Novel, Acentric Metal-Organic Coordination Polymers from Hydrothermal Reactions Involving In Situ Ligand Synthesis**

游效曾， Ren-Gen Xiong， * Xiang Xue， Hong Zhao， Xiao-Zeng You， Brendan F. Abrahams， * and Ziling Xue

Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, No.20，-0001，（）：

-1年11月30日

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2005-03-08

【期刊论文】 Novel, Acentric Metal±Organic Coordination Polymers from Hydrothermal Reactions Involving In Situ Ligand Synthesis

游效曾

，-0001，（）：

-1年11月30日

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2005-03-08

【期刊论文】[Co5(im)10·2MB]∞: A Metal-Organic Open-Framework withZeolite-Lik e Topology**

游效曾， Yun-Qi Tian， Chen-Xin Cai， Yong Ji， Xiao-Zeng You， * Shie-Ming Peng， and Gene-Hsiang Lee

Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, No.8，-0001，（）：

-1年11月30日

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2005-03-08

【期刊论文】Synthesis, Crystal Structure, and Second-Order Optical Nonlinearity of Bis(2-chlorobenzaldehyde thiosemicarbazone)cadmium Halides (CdL2X2; X=Br, I)

游效曾， Yu-peng Tian， Chun-ying Duan， Cun-yuan Zhao， and Xiao-zeng You*， Thomas C. W. Mak and Ze-ying Zhang

Inorg. Chem. 1997, 36, 1247-1252，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

The new Schiff base ligand 2-chlorobenzaldehyde thiosemicarbazone (L, 1) has been synthesized and characterized by spectral techniques and single-crystal X-ray analysis. Crystals of 1 are monoclinic, space group P21/n with a=12.964(4) Å, b=5.131(5) Å, c=4.970(1) Å, β=94.32(2)°, and Z=4. The thiosemicarbazone moiety adopts a configuration with N(1) cis to N(3) and places the E configuration about both the bonds C(1)-N(2) and C(2)-N(3). The monodentate behavior of the neutral ligand (L) has been investigated in two cadmium halides CdL2 Br2 (2) and CdL2I2 (3). Compound 2 crystallizes in space group Cc with a =8.175(1) Å, b=14.176(1) Å, c=21.073(1) Å, β=94.02(1)°, and Z=4. Compound 3 crystallizes in space group P1h with a=10.9577(1) Å, b=16.174(1) Å, c=7.878(1) α=100.50(1)°, β=109.39(1)°, γ =83.67(1)°, and Z= 2. The coordination geometry about the cadmium(II) atom in compound 2 conforms to a tetrahedral configuration with two sulfur atoms from two unequivalent neutral ligands and two bromide atoms. Whereas the coordination geometry about the cadmium(II) atom in compound 3 is (4+1) distorted trigonal bipyramidal with two iodide atoms and one sulfur atom in the equatorial plane, the other thiosemicarbazone sulfur and the iodide atom I(1a) of an adjacent moiety occupy the axial positions. Compound 2 exhibits powder SHG efficiencies ca. 20 times that of urea, whereas compound 3 does not exhibit any SHG efficiency. Theory and experiment suggested that intermolecular contact is the main factor controlling the SHG efficiencies of compounds.