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侯惠奇

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姓名：侯惠奇
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担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

环境科学技术
研究兴趣：

个人简介

　侯惠奇，男，1945年5月生，1969年毕业于复旦大学物理二系，1982年获得理学硕士学位，1990年获得博士学位。曾任复旦大学激光化学研究所副所长，现任复旦大学环境科学研究所所长，复旦大学环境科学与工程系学术委员会主任，中国化工化学学会上海分会环保专业委员会副主任，中国环境科学学会大气环境分会委员会委员和环境评估分会委员会常委，全国环境化学计量技术委员会委员，中国环境科学学会大气环境分会常务理事，《环境污染与防治》编委等。1984－1985年赴西德西柏林自由大学进修，1988－1989年作为联合培养博士赴美国哥伦比亚大学深造。
　　曾从事以下方面的研究：上海地区有毒有害气体的治理对策研究；二硫化碳气溶胶的形成机理研究；低温等离子体降解有机污染物；上海市光化学烟雾的生成机理与防治对策研究；臭氧发生器的研制；光敏催化剂降解有机污染物的研究；氟里昂、哈隆破坏臭氧层的机理研究；模拟南极上空臭氧层耗竭的非均相机理研究；利用热透镜技术测定二苯甲酮和硝基苯酚；利用DBD技术降解VOCs、硫化氢和二硫化碳；激光闪光光解研究含氯有机物的微观反应机理；脉冲电子束瞬态吸收光谱研究氯酚、溴苯的微观反应机理；超滤膜处理工业废水；含染料废水的高级氧化过程；表面活性剂直链烷基苯磺酸盐（LAS）有氧条件下微生物降解机理研究；水相有机污染物的光电化学研究；臭氧的复相光催化分解；COS的源和汇；脉冲电解和自电解处理染料废水；新温室气体SF5CF3源和汇的研究；废水中三致物质和难降解COD的深度净化技术研究；特种光量子技术处理低浓度有机废气的研究；应用瞬态光谱分析技术研究全氟表面活性剂的转化机制；垃圾渗滤液治理技术开发与应用等等。
　　1986年获上海市人民政府嘉奖，1991年获得“作出突出贡献的中国博士学位获得者”称号，1994年被接纳为纽约科学院会员。“六氟化铀红外诱导光敏反应研究”获国家教委优秀论文奖（1985年)；“激光诱导化学反应动力学研究”获国家教委科技进步二等奖（1992年)；所参加的“上海地区有毒有害气体的治理对策研究”获上海科技进步提名奖(1995年)；烟雾灭蝇技术获上海市优秀发明选拔赛一等奖（1999年）；介质阻挡放电治理硫化氢和二硫化碳技术被评为国际先进(1998年)，并获上海市优秀发明选拔赛二等奖（2000年）。获得专利5项，发明专利两项，在国内外核心刊物上发表论文150余篇。

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2009-01-09

【期刊论文】水相中·OH,·H和eaq-与2-氯酚反应机理研究

侯惠奇，董文博，王淑惠，姚思德

高等学校化学学报，2002，23（10）：1896～1900，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用脉冲电子束辐解水生产·OH自由基，·H及水合电子（eaq）。研究了这些活性粒子在多种条件下与水相中2-氯酚的微观反应机理，对其瞬态光谱中的主要吸收峰做了归属，并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为、研究表明，·OH自由基与2-氯酚在碱性条件下可直拉反应生成邻氯代酚氧自由基，速率常数为1.0×10 9L·mol-1·s-1，也有部分·OH自由基与2-氯酚反应先生成OH-加合物，再进一步消除水分子生成邻氯代酚氧基；在酸性条件下要经过OH-国合物，·H则与2-氯酚反应生成H-加合物；eaq可直拉从2-氯酚分子夺氯，在近中性和碱性环境中，该反应的速率常数分别为1.25×10 9L·mol-1·s-1和6.3×10 8L·mol-1·s-1。

2-氯酚，脉冲辐解，瞬态吸收光谱，自由基

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2009-01-09

【期刊论文】4-氯酚稀水溶液的脉冲辐解研究

侯惠奇，王淑惠*，于勇，侯健，姚思德

化学学报，2004，59（2）：151～157，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用脉冲电子束进行了多种条件下4-氯酚稀水溶液的脉冲辐解研究。对其瞬态光谱中的主要吸收峰作了归属，并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为。研究表明，OH基与4-氯酚在碱性条件下反应生成氯代酚氧基，速率常数为4.14×L（mol·s），在酸性条件下要经过OH-adducts；H原子与4-氯酚反应生成H-adducts的速率常数为2.0×10 9L（mol·s），产物可通过双分子二级反应逐步脱氯：e-可直接从4-氯酚分子夺氯，反应速率常数为1.82×10 9L（mol·s）。

4-氯酚,，脉搏冲辐解,，瞬态吸收光谱,，自由基

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2009-01-09

【期刊论文】瞬态吸收光谱研究4-氯酚水相降解的微观反应1)

侯惠奇，王淑惠，于勇，潘循皙

环境化学，2001，20（2）：160～167，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用瞬态吸收光谱技术进行了不同条件下4-氯酚水溶液的电子脉冲辐解，分别研究了体系中瞬时出现的·OH，H和水合电子等活性粒子与溶质的反应。对瞬态吸收光谱中的主要吸收峰做了归属，得到了OH-adduct，H-adduct和氯代酚氧基等一系列中间产物，并初步研究了这些瞬态特种的生长、衰减行为和可能的反应机理、得出了一些微观反应的速率常数。

4-氯酚,，自由基,，瞬态吸收光谱,，脉冲辐解.，

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2009-01-09

【期刊论文】水相中CCl4和CHCl3的紫外光解机理

侯惠奇，朱承驻，于勇潘，循皙，董文博

环境科学，2001，22（3）：006～010，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用瞬态吸收光谱技术研究水体污染物CCl4和CHCl3在紫外光照条件下的转化和归宿，表明在248nm激光作用下CCl4解离为CCl3和Cl自由基；CHCA3在此条件下不解离，但加入少量的苯后即发生明显解离，产生CHCk和a自由基。在有氧条件下。光解产生的ccb和CHCl2自由基均O反应分别生成CC02和CHCl；在无氧条件下，cch和CHCh则发生偶合反应分别生成C：Ck和CCl本研究还得出了一些微观速率常数。

水相，四氯化碳，氯仿，瞬态吸收光谱技术，瞬态光谱，自由基

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2009-01-09

【期刊论文】CCl4的光解微观机制研究

侯惠奇，潘丹霞，于勇，董文博，郑璐卢，霄姚思德

物理化学学报，2004，20（9）：1099～1103，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用激光光解瞬态吸收光谱技术，研究有氧和无氧条件下CCl4的激光光解。结果表明，在248nnl激光作用下，CCl4发生了单光子吸收，反应生成CC14-C14电荷转移复合物、（CCh+⋯cr）离子对、CChO2过氧自由基等瞬态物种，它们的衰减过程是表观一级反应。（CCh-C1）电荷转移复合物在有氧/无氧条件下的拟合衰减速率常数分别是3.38×10S和3.65×10 6S-1，它的形成不受氧气含量影响。（CC⋯C1-）离子对在有氧/无氧条件下的拟合衰减速率分别为3.73×10-1和3.02×10s-1，它的形成也不受氧气含量影响，CChO2过氧自由基需在有氧条件下形成，拟合衰减速率是2.32×10 5-1。

激光光解,，四氯化碳,，闪光,，瞬态物种,，自由基

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2009-01-09

【期刊论文】利用瞬态吸收光谱技术研究水体中苯与亚硝酸的交叉反应机理

侯惠奇，朱承驻a，欧阳彬a，房豪杰a，董文博a，郑志坚b，赵庆祥c，侯惠奇*， a

化学学报，2004，62（12）：1115-1122，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用瞬态吸收光谱技术进行了有氧、无氧条件下苯与亚硝酸水溶液复相体系的交叉反应机理研究，初步考察了这些瞬态物种的生长与衰减等行为；并对其光解产物进行了GC/MS分析。研究表明，HNO2在355nm紫外光的照射下可产生OH和NO+，•OH自由基和苯反应生成OH adduct，反应速率常数为8.9×10 9L•Mol-1•s-1，在有氧条件下C6H6•OHadduct进一步氧化为H6-OHO2，反应速率常数3.3×10 8L•mol-1•s-1；NO自由基和苯作用形成C6H6-NO7c complex。然后进一步分解。

激光闪光光解,，苯,， HNO2,，瞬态吸收光谱,，自由基

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2009-01-09

【期刊论文】瞬态吸收光谱技术研究水体中亚硝酸-萘体系的微观反应机理*

侯惠奇，欧阳彬，张仁熙，朱承驻，吴玉萍

环境化学，2004，23（4）：393～398，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用355nm紫外光照射HNO2-萘-H2O体系。研究表明，光照后体系中间产物和最终产物的光反应过程是通过HNO2激光光解产生OH自由基，OH自由基再与萘反应生成 OH，反应速率常数为（1.1±0.1）×10 10M-1•s-1。

瞬态吸收光谱,，亚硝酸,，萘,， OH自由基.，

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2009-01-09

【期刊论文】CS2与亚硝酸水溶液复相体系的激光闪光光解

侯惠奇，房豪杰，欧阳彬，朱承驻，董文博，张仁熙，潘循皙

高等学校化学学报，2004，25：1893-1896，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用激光光解-瞬态吸收技术研究了氮气饱和条件下CS2与亚硝酸水溶液复相体系的355nm光解机理。瞬态吸收光谱分析结果表明：CS与OH自由基快反应生成CS2OH，产生的CS2OH继续与HONO反应生成CS2OH-HONO加合物，其吸收峰分别为285，305，475，490和980am，反应CS2OH+HONO-CS2OH-HONO的二级速率常数为（2.79±0.05）×10L/（mol•s）；230nm处的吸收峰归属为CS2NO，其一级衰减速率常数为1.28×10S-1。

激光闪光光解， HNO2，瞬态吸收光谱

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2009-01-09

【期刊论文】乙腈溶液中NO3自由基与联苯的反应机理

侯惠奇，董文博，朱承驻，房豪杰，欧阳彬，张仁熙

化学学报，2005，63（23）：2147～2152，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以硝酸铈铵乙腈溶液激光闪光光解产生的NO3自由基在无氧条件下与联苯作用，采用瞬态光谱技术和GC-MS技术分别对反应过程中产生的中间瞬态产物以及反应的最终产物进行了分析，对反应历程作了明确推断。研究表明，NO3自由基首先从联苯的苯环上夺取电子形成电荷转移复合物，二级反应速率常数为8.24×10 9L•mol-l•s-1；进而通过消除反应在苯环上定位形成邻-硝基联苯和对-硝基联苯，电荷转移复合物衰减表观的一级反应速率常数为2.30×10 5s-1。

激光闪光光解，瞬态吸收光谱，联苯， NO3自由基，电荷转移复合物