夏立秋
主要从事微生物分子生物学及其基因工程的科研工作。
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- 姓名:夏立秋
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
微生物学
- 研究兴趣:主要从事微生物分子生物学及其基因工程的科研工作。
夏立秋,1955年元月生,湖南安乡人,硕士,教授,博士生导师。1988年沈阳农业大学研究生毕业。现任湖南师范大学生命科学学院微生物学系教授,微生物学博士点和省级重点学科学术带头人,湖南省高校微生物学与生物技术重点实验室主任,科学技术处处长,中国微生物学会理事,省微生物学会副理事长,国家生物技术教学指导委员会委员,国家863计划和国家自然科学基金项目评审专家,湖南省第二届重点学科建设专家委员会委员,教育部本科教学评估专家组成员,北京市食品研究所高级顾问,《激光生物学报》常务副主编,《食品科学》、《湖南师范大学学报》(自然科学)和《生命科学研究》编委,校学术委员会委员兼秘书长。1992年评为享受国务院政府特殊津贴专家,1994年评为市级有突出贡献的中青年专家、科技之星。1996年入选湖南省首批跨世纪学术带头人培养对象,2000年入选国家“百千万人才工程”百千层次专家,中共湖南省第七届党代会代表。
夏立秋教授主要从事微生物分子生物学及其基因工程的科研工作和微生物学、酶工程的教学工作。先后主持国家高技术863计划项目1项、国家自然科学基金5项、国家重大高技术产业化项目1项、国家重大前期基础研究子项目1项,湖南省中青年科技基金、省自然科学基金重点项目和国家重点攻关项目及湖南省重大、重点科技攻关项目共12项。有7项科技成果先后获省部级和国家奖励,其中湖南省科技进步一等奖1项、二等奖3项、三等奖1项,教育部一等奖1项(合作)和国家星火计划奖1项等。在Current Microbiology、微生物学报、生物工程学报等国内外中文核心期刊、SCI和EI等刊物上发表论文86篇,获国家发明专利5项,申请国家发明专利2项,出版专著和教材4本(含合编)。先后培养硕士研究生40人(含与武汉大学合作培养1人)和博士研究生8人(含与中科院病毒所等合作培养2人)。
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【期刊论文】苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白与DNA分子的相互作用*
夏立秋, , 孙运军, 莫湘涛, 丁学知
微生物学报,2003,43(1):127~131,-0001,():
-1年11月30日
苏云金芽孢杆菌, δ-内毒素, DNA-毒素复合物
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【期刊论文】苏云金杆菌4.0718质粒上杀虫晶体蛋白基因的PCR分析*
夏立秋, 张何, 刘全兰, 陈宇, 莫湘涛
生物技术通报,2002,(2):1~4,-0001,():
-1年11月30日
苏云金杆菌(Bacillus Thuringiensis) 4.0718 由本实验室选育是对鳞翅目(Lepidopteran) 昆虫有高毒性的菌株。采用SDS温和提取方法提取此菌株的质粒,电泳纯化后获得了其4种不同分子量的质粒P1,P2,P3,P4。利用序列分析软件对已知的cryI类型基因进行阵列比较,根据其高度保守区域设计了1对通用引物,对cryI类型基因的扩增产物为277bp左右的片段,用此引物对Bacillus thuringiensis 4.0718 的4种不同质粒进行了PCR分析,发现质粒P1,P2,P3扩增阳性,都产生了277bp的扩增片段,而质粒P4没有扩增产物,这为进一步的基因定位打下了基础。
苏云金杆菌, PCR, cryI基因
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【期刊论文】苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白毒性片段的结构域在毒杀昆虫中的作用
夏立秋, , 孙运军, 莫湘涛, 邹先琼
生物工程进展,2002,22(1):43,73~76,-0001,():
-1年11月30日
苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)杀虫晶体蛋白的毒性片段包含三个不同的结构域。通过对毒性片段鳊码基因的定点诱变和体外重组,已经对结构域的功能有了较清晰的认识。一般认为结构域I参与孔道的形成,结构域Ⅱ决定毒素与受体的特异性结合,结构域Ⅲ主要调节毒素的活性。本文根据国外研究,从毒素蛋白质结构的不同组织层次,阐述了这些区域的结构与其功能的关系。
苏云全芽孢杆茼, 杀虫晶体蛋白, 结构域结构与功能
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夏立秋, 李淼新, 邱文, 邹先琼, 莫湘涛, 陈宇*
湖南师范大学自然科学学报,2002,25(2):81~84,-0001,():
-1年11月30日
跟踪检测了苏云金杆菌发酵过程中发酵液pH值、OD595nm值、非极性物质、可溶性蛋白质含量等的变化,并比较了伴孢晶体不同状态下的OD值。在此基础上进行了探讨,并进一步提出了发酵过程的在线检测方案。
苏云金杆菌, 伴孢晶体, 发酵监测
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【期刊论文】苏云金杆菌4.0718菌株杀虫晶体65kD原毒素的质谱分析*
夏立秋, , 邹先琼, 莫湘涛
激光生物学报,2001,10(4):281~284,-0001,():
-1年11月30日
以苏云金杆菌4.0718菌株杀虫晶体65kD原毒素为材料,探索了从SDS-PAGE胶上回收蛋白质进行质谱分析的方法。蛋白纯化的步骤包括SDS-PAGE、电洗脱、脱盐、除SDS。电洗脱采用半透膜法,用超滤法脱盐,冷丙酮沉淀法除去SDS。结果表明,纯化的65kD原毒素经ESI-MS检测,分子量约64500Da。经MALDI-MS检测,未能有明显蛋白峰出现,这可能是该蛋白由于较强的疏水作用,溶解性差,在与基质混合时处于聚和悬浮态所致。
苏云金杆菌, 原毒素, 电洗脱, 质谱
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