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吴少华

主要研究内容有园艺植物遗传育种及分子生物学、园艺活性物质提纯和利用、观赏园艺及景观规划等研究。

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姓名：吴少华
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

园艺学
研究兴趣：主要研究内容有园艺植物遗传育种及分子生物学、园艺活性物质提纯和利用、观赏园艺及景观规划等研究。

个人简介

吴少华，1959年生，硕士，教授，博士生导师，现任福建农林大学园艺学院院长、园艺植物天然产物研究所所长。先后承担了园艺专业的《果树栽培学》、《南方落叶果树学》、《园艺植物研究法》、《普通遗传学》、《果品与食疗》、《现代农业规划与设计》、《现代果树栽培》、《果树栽培学进展》、《现代果树专题》、《花卉学》、《园林苗圃学》、《种苗花卉学》、《园艺疗法概论》等课程。主要研究内容有园艺植物遗传育种及分子生物学、园艺活性物质提纯和利用、观赏园艺及景观规划等研究。现任福建省园艺学会理事长、中国园艺学会梨分会理事、福建省经济林协会副理事长、福建省农科教专家组成员、2003年入选“福建省百千万人才工程”。先后主持和参加国家自然科学基金、国家科技支撑计划、省重大科技项目等二十几项科研项目。获教育部科技进步一等奖1项、省科技进步二等1项、三等奖3项、农业部丰收奖三等奖2项，以及“第六届中国国际园林花卉博览会”室外展园综合奖‘银奖’（园艺学院教学设计团队负责人）；发表论文80多篇。主编、副主编全国统编教材3部，编著和参编专著专业书21部。

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2010-12-07

【期刊论文】红巴梨f3h基因的克隆及植物表达载体的构建*

吴少华，张大生，崔丽洁，王景明，吴少华*

南京林业大学学报（自然科学版），2005，29（2）：65～68，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以成熟红巴梨果皮的总RNA为模板，根据仁果类果树的f3h基因的保守序列设计引物，利用RT-RCR方法从果皮中克隆出花青素生成相关基因f3h基因的全长cDNA并将该片段连接到pGEM-Teasy载体中，核苷酸序列测定表明，该基因全长1095bp，与苹果的f3h基因同源性高达92%，与矮牵牛相似系数达83%与拟南芥相似系数达到82%。利用EcoRV和BglII对重组质粒进行酶切，回收1095bp条带，并将其连接到pBIl21载体上，通过抗性筛选和PCR检测，证实了f3h基因已经构建到植物表达载体pBIl21上。

花青素， f3h基因，克隆，载体

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2010-12-07

【期刊论文】龙眼LEAFY同源基因片段的克隆和表达

吴少华，曾黎辉，王庆莲，洪自同，吴少华*

热带作物学报，2006，27（4）：69～73，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

研究克隆的龙眼（Dimdcorpus longan Lour．）LFY同源基因（LLFY）保守区片段在不同组织器官以及“冲梢”逆转成的营养芽中的表达情况，为进一步鉴定龙眼LFY同源基因的功能及分析其在龙眼花序的“冲梢”过程中的作用机理奠定基础。根据不同物种LEAFY同源基因保守区序列设计简并引物，从“红核子”龙眼（D．longan Lour. cv. Red Seed）中克隆了425 bp的cDNA片段。同源性比较结果表明，获得的序列为龙眼LEAFY同源基因（LLFY）；同时还获得了1816 bp的LLFY基因组序列片段并进行了序列分析。通过RT-PCR研究LLFY在6种龙眼不同组织器官的表达发现，LLFY在花序芽和花芽中的表达量最高，叶芽中有微量表达，叶片和茎段中没有表达；在“冲梢”逆转成的营养芽中，LLFY的表达量明显高于叶芽。

龙眼， LEAFY，同源基因，克隆RT-PCR，表达

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2010-12-07

【期刊论文】棕包梨的RAPD分析

吴少华，刘礼仕，崔丽洁，张大生，吴少华*

福建农林大学学报（自然科学版），2007，36（3）：250～253，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

通过建立梨RAPD反应的优化体系对棕包梨和其他梨品种进行聚类分析，探讨了它们之间的亲缘关系。结果表明：西洋梨（Pyrus communis L．）与东方梨[（砂梨（P. Pyrifdia Burn）和白梨（P．bretschneided Rehd）]品种之间亲缘关系较远；而砂梨与白梨品种之间亲缘关系较近；棕包梨与砂梨、日本梨品种之间的亲缘关系较远；而棕包梨与蜜雪梨间的亲缘关系很近，而蜜雪梨为我国台湾横山梨和日本水晶梨的杂交品种。表明我国台湾的横山梨和福建的棕包梨可能是同一品种类型。

棕包梨，亲缘关系， RAPD

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2010-12-07

【期刊论文】PMI基因作为选择标记的植物表达载体构建及其在雪柑转基因中的应用*

吴少华，曾黎辉**，徐海峰，王会全，朱艺萱

农业生物技术学报，2008，16（5）：858～864，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以大肠杆菌（Escherichia coli）6-磷酸甘露糖异构酶（6-phosphomannose isomerase，PMI）基因替换植物表达载体pCAMBIAl301中的hpt基因以及pBIl21中的gus基因，构建了以PMI基因为选择标记基因的植物表达载体pCAMBIAl30IPMI和pBIPMI，并导人根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）EHAl05中。研究了两种表达载体对雪柑（Onussinensis L．Osbeck）上胚轴的转化，在培养基附加25g/L甘露糖和5g/L蔗糖为碳源的选择压力下，pCAMBIAl301PMI的转化率为27.7%，pBIPMI的转化率为12.7%，对再生植株用氯酚红和PCR检测证实了PMI基因的导入，建立了以PMI/甘露糖为选择系统的雪柑转基因体系。

6-磷酸甘露糖异构酶(， PMI)，基因，甘露糖，雪柑，转基因

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2010-12-07

【期刊论文】龙眼ISSR反应体系的建立和优化

吴少华，曾黎辉m，洪自同，许家辉

中国农学通报，2007，23（9）：111～114，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

时影响龙眼ISSR-PCR扩增反应的各个参数进行优化，建立适合龙眼的ISSR反应体系：PCR反应体积为20μ1，其中模板DNA 25ng，引物0.2μmol/L，dNTPl00μmol/L，Taq DNA聚合酶0 5U，MgCt2 2.5mmol/L，10xPCR缓冲液2.Oμ1；扩增程序为94℃预变性5min；94℃变性lmin，退火温度lmin，72℃延伸90s，40个循环；72℃延伸7min。

龙眼， ISSR，体系建立，优化