王润玲
新型降糖药的设计、合成及活性研究。
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- 姓名:王润玲
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- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
药物化学
- 研究兴趣:新型降糖药的设计、合成及活性研究。
王润玲,教授(博士生导师):女,1959年生。1981年本科毕业于北京医学院药学系,2006获天津大学获博士学位。2001~2002年赴瑞典UPPSALA大学高级访问学者。硕士生导师。药学院副院长,主管学院本科教学及设备管理工作,院实验中心主任。社会兼职:国家药监局天津医科大学临床药理基地伦理委员会委员,天津市药学会理事,《药学教育》、《天津药学》编委。专业领域:药物化学,主要从事前体药物及光学活性药物的教学与科研。曾获天津市科技进步三等奖1项;被评为天津医科大学跨世纪人才、天津市卫生局优秀青年技术人员。
研究方向:新型降糖药的设计、合成及活性研究
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王润玲, Liu Mengyuan, Wang Runling*, Liu Peng, Tang Lida, Xu Weiren, Zhou Hui and Jia Lin
Computers and Applied Chemistry, 2009, Vol. 26, No.6, 712-716,-0001,():
-1年11月30日
Protein tyrosine phosphatase 1B (PTPIB) plays a major role in regulation of dephosphorylation of insulin receptor. The present study was designed to elucidate the effect of Arg 221 in catalytic site. Mutants of Arg 221 were carried out using the computer program HyperChem Release 7.0. The variation of Arg 221 had significant effects on the interaction of substrate with protein. When Arg 221 mutated to basic residues, tlte electrostatic interaction energies betwoon substrate and protein increased but the contribution of catalytic residues decreased. Other mutations caused decrease in total electrostatic interaction energies. Our data suggested that mutations of Arg 221 to basic residues decreased the catalytic activity but increased the binding affinity for substrate, and mutations to others would decrease both catalytic and binding abilities.
PTPIB,, mutation,, molecular mechanics,, optimization
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