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2007年04月29日

刘卫群，陈良存，甄焕菊，石永春

华北农学报2005, 20(3): 74-78，-0001，（）：

-1年11月30日

采用盆栽试验，通过测定烤烟成熟过程中叶片硝酸还原酶 (NR) 和转化酶 (Inv) 活性，研究了无机氮肥的追期和追量对烟叶成熟过程中叶片碳氮代谢强度及转化的影响，结果显示：在上、下部叶片成熟过程中，NR和Inv活性下降；随追氮时期推迟或追氮量增加，下部叶NR和Inv活性提高，Inv/NR降低，Inv／NR曲线峰值延后；在移栽后30d内或追氮量低于总施氮量30％时，随追氮时期推迟或追氮量增加，上部叶NR活性、Inv活性、Inv／NR降低。在本试验条件下，于移栽后30 d追肥，追氮量30％，最有利于上、下部叶成熟过程中碳氮代谢的协调和适时转化。

追肥，烤烟，硝酸还原酶，转化酶

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2007年04月29日

【期刊论文】烟草根皮层原生质体质膜钾通道的特性研究

刘卫群，王卫民，石永春，宋纯鹏

武汉植物学研究（Journal of Wuhan Botanical Research）2005, 23 (6): 524-529，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用膜片钳技术对烟草根皮层原生质体质膜上的钾通道进行全细胞记录，从而深入研究烟草K+的吸收机制和调控机理。结果表明，内向钾通道在膜电压低于-40mV时，可以被K激活。内向电流可以被钾通道的专一抑制剂TEA+抑制。动力学分析表明内向钾电流产生的K表观解离常数 (Km)≈ 15.2 mmol/L，类似于低亲和性钾通道。该通道具有依赖于胞外K+浓度的特性，对胞外NH+4、Ca2+、Mg2+浓度变化反应敏感, 内向K+电流可被不同程度地抑制。

膜片钳；K+，通道；烟草；全细胞；吸收机制

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2007年04月29日

【期刊论文】植烟土壤供氮状况与叶片烟碱含量关系的研究

刘卫群，王卫民，郭群召，王德琴，孙建英，王爱武

河南农业大学学报2005年3月第39卷第1期/Journal of Henan Agricultural University Mar., 2005, Vol. 39, No. 1，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

施用无机氮肥能够较大幅度提高0～20 cm土壤中无机氮的含量，并维持7周左右. 其中在移栽后第3周，各处理NH+4-N和NO-3-N平均含量分别增加了1.09倍和10.29倍；施用无机氮肥对提高20～40cm土壤中无机氮的含量作用不大；在烟株移栽后0～7周，0～20 cm土壤中NO-4-N和NO-3-N-及20~40cm土壤NO-3-N的含量随施氮量的增加而升高；施氮量与0～40 cm土壤平均无机氮含量及上部叶片烟碱含量之间均存在显著的正相关性。

植烟土壤，无机氮，上部叶，烟碱

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2007年04月29日

【期刊论文】一种改进的烟草多酚氧化酶¨纯化方法

刘卫群，郭红祥，饶学明，于振行，周海梦

生物技术通讯/LETTERS IN BIOTECHNOLOGY Vol. 17, No. 2, Mar., 2006，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：选择不同的分离、纯化步骤并比对分析，筛选出纯化烟草中多酚氧化酶(PPO)的优化组合方案。方法：采用分段盐析、DEAE-Sephamse Fastflow和Sephadex G-150柱层析纯化PPO，通过测定和比较酶活性筛选最佳条件。结果：确定了最佳盐析浓度 (40％) 和柱层析条件，SDS-PAGE、FPIC以及动力学常数的检测结果表明，纯化出的蛋白质相对分子质量为42 000, Km为1.2 mmol/L，得到了纯化9l倍的烟草多酚氧化酶Ⅱ。结论：优化方案减少了有机溶剂分级沉淀、阳离子交换层析等步骤，使纯化过程大大缩短。

烟草，多酚氧化酶，分离，纯化

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2007年04月29日

【期刊论文】烟草DREBP转录因子结合DRE元件的关键氨基酸

刘卫群，，王永亮，郭红祥，赵同金，周海梦，郭蔼光

中国生物化学与分子生物学报2006年2月/Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology 22 (2): 111-116，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

从烟草品种本塞母氏中分离出2条DREB类转录因子基因, 分别命名为NbDREB1和NbDREB2。根据测序结果推导出的氨基酸序列分析显示，NbDREB1和NbDREB2都具有典型的AP2／EREBP转录因子家族EREBP亚族A类特征。酵母单杂交结果显示，它们都不具有激活功能。连接pGADT7反式激活载体形成融合基因表达结果显示，NbDREB1能与DRE顺式作用元件结合，NbDREB2则不能。比较NbDREB1和NbDREB2的AP2区，发现两者的第2和49位氨基酸残基不同。对NbDREB2的第2位氨基酸残基N点突变为Y，NbDREB2也显示出与DRE顺式元件结合的活性，表明烟草DREB转录因子的AP2区第2位氨基酸残基Y是识别及结合DRE顺式作用元件必需的氨基酸残基。

烟草，转录因子；AP2/， EREBP结构域；DRE顺式元件；关键氨基酸

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