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2007年04月29日

刘卫群，张新要，易建华，李天福，陈良存，周文辉

云南农业大学学报2005年4月第20卷第2期/Journal of Yunnan Agricultural University Apr., 2005, Vol. 20, No. 2，-0001，（）：

-1年11月30日

通过不同氮素形态配比盆栽试验，研究了K326中部叶不同发育时期氮代谢的相关酶即硝酸还原酶 (NR)、谷氨酰胺合成酶 (GS) 和碳代谢的关键酶即转化酶 (Inv)、蔗糖合成酶 (SS)、蔗糖磷酸合成酶 (SPs)活性变化。结果表明：硝酸还原酶随硝态氮比例的增加酶活性呈上升趋势,，而谷氨酰胺合成酶活性的变化趋势则与之相反；转化酶和蔗糖合成酶对烟草叶片生长发育的作用时期不同，即转化酶在烟草叶片发育中期，蔗糖合成酶在叶片发育后期。在云南玉溪砂红壤上以配施60％硝态氮复合肥有利于烟叶中碳代谢，而在水稻土上以配施40％硝态氮复合肥有利于烟叶中碳代谢。铵态氮比例过大不利于叶片碳氮代谢的适时转化。

烤烟，氮素形态，酶，代谢

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2007年04月29日

【期刊论文】烤烟根系激素水平、GS、PMT对氮素形态的响应

刘卫群，郭红祥，岳俊勤，石永春

华北农学报2006, 21 (1): 72-75，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

通过水培试验, 探讨了不同氮素形态对烤烟苗期根系激素水平与氮代谢酶的影响。研究结果表明, 外源铵态氮对烤烟根系及叶片的谷氨酰胺合成酶(GS)具有一定的诱导作用, 饼肥浸提液对烤烟叶片GS有激活作用、对根系GS有抑制作用; 外源铵态氮对根系烟碱合成关键酶N-甲基腐胺转移酶(PMT)活性有激活作用; 不同氮素形态对根系激素的影响不同, 纯铵态氮处理的IAA含量最高, 纯硝态氮处理的ABA含量最高, 铵态氮与硝态氮l: l处理的ZR含量最高, 浸提液对IAA, ABA, ZR, IAA／ABA, ZR／ABA有明显的激活作用。

烤烟，根系，氮素形态，谷氨酰胺合成酶， N-甲基腐胺转移酶，激素

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2007年04月29日

【期刊论文】烟草根皮层原生质体质膜钾通道的特性研究

刘卫群，王卫民，石永春，宋纯鹏

武汉植物学研究（Journal of Wuhan Botanical Research）2005, 23 (6): 524-529，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用膜片钳技术对烟草根皮层原生质体质膜上的钾通道进行全细胞记录，从而深入研究烟草K+的吸收机制和调控机理。结果表明，内向钾通道在膜电压低于-40mV时，可以被K激活。内向电流可以被钾通道的专一抑制剂TEA+抑制。动力学分析表明内向钾电流产生的K表观解离常数 (Km)≈ 15.2 mmol/L，类似于低亲和性钾通道。该通道具有依赖于胞外K+浓度的特性，对胞外NH+4、Ca2+、Mg2+浓度变化反应敏感, 内向K+电流可被不同程度地抑制。

膜片钳；K+，通道；烟草；全细胞；吸收机制

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2007年04月29日

【期刊论文】烟草DREB—like转录因子的克隆与鉴定

刘卫群，，王永亮，赵同金，周海梦，郭蔼光

农业生物技术学报/Journal of Agricultural Biotechnology 2006, 14(3): 376-380，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

在NCBI网站BLAST得到5个烟草表达序列标签(EST), 据此设计引物, 从烟草(Nicotiana benthamiana)品种本塞母氏中分离出2条DREB (dehydration—responsive element binding protein)-like转录因子基因, 分别命名为NbDREBI和NbDREB2。与相关AP2/EREBP类转录因子比对结果显示, NbDREBI和NbDREB2都具有典型的AP2/EREBP转录因子家族EREBP亚族A类AP2区特征, 并且都能在大肠杆菌(Escherichia coil)中表达。酵母单杂交结果显示, 都不具有激活功能。连接pGADT7反式激活载体进行酵母单杂交结果显示：NbDREBI能与DRE顺式作用元件结合, NbDREB2则不能, 表明NbDREBI为抑制型DREB类转录因子。比较NbDREBI和NbDREB2的AP2区发现：两者在第2位和第49位氨基酸处不同, NbDREBI为Y和K, NbDREB2为N和R。

烟草， DREB，克隆，酵母单杂交，反式激活

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2007年04月29日

【期刊论文】烟草DREBP转录因子结合DRE元件的关键氨基酸

刘卫群，，王永亮，郭红祥，赵同金，周海梦，郭蔼光

中国生物化学与分子生物学报2006年2月/Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology 22 (2): 111-116，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

从烟草品种本塞母氏中分离出2条DREB类转录因子基因, 分别命名为NbDREB1和NbDREB2。根据测序结果推导出的氨基酸序列分析显示，NbDREB1和NbDREB2都具有典型的AP2／EREBP转录因子家族EREBP亚族A类特征。酵母单杂交结果显示，它们都不具有激活功能。连接pGADT7反式激活载体形成融合基因表达结果显示，NbDREB1能与DRE顺式作用元件结合，NbDREB2则不能。比较NbDREB1和NbDREB2的AP2区，发现两者的第2和49位氨基酸残基不同。对NbDREB2的第2位氨基酸残基N点突变为Y，NbDREB2也显示出与DRE顺式元件结合的活性，表明烟草DREB转录因子的AP2区第2位氨基酸残基Y是识别及结合DRE顺式作用元件必需的氨基酸残基。

烟草，转录因子；AP2/， EREBP结构域；DRE顺式元件；关键氨基酸

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