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2007年05月22日

张龙现，林昆华，杨汉春，殷偑云

中国农业科学/Scientia Agricultura Sinica 1995, 28（增刊）：183-189，-0001，（）：

-1年11月30日

应用建立的ELISA成功地检测了家兔黄艾美耳球虫免疫后的血清IgG抗体水平。结果表明，在首免15d说可检测到血清IgG抗体，首免25d左右血清IgG抗体达到高峰值，二免30~35d左右又测到一个高峰徝。攻虫后血清IgG抗体明显升高；重复免疫所诱发的血清抗体IgG水平明显高于一次免疫所诱发的血清抗体IgG水平；但是血清IgG水平与保护率无相关性。孢子化的可溶性卵囊抗原同非孢子化的可溶性卵囊抗原比较测定结果表明，卵囊制作抗原方便易行，孢子化卵囊的抗原性更强，孢子化卵囊的可溶性抗原更适于作为ELISA包被抗原。

黄艾美耳球虫， ELISA， IgG抗体

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2007年05月22日

【期刊论文】家兔球虫病研究进展

张龙现，宁长申，赵金凤，齐伟伟，陈国重

经济动物学报1998, 2(3): 52-58/Journal of Economic Animal，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文从家兔球虫病的种类及其致病性和影响家兔球虫病发生的因素2个方面对家兔球虫病的流行病学进行了综述。并在此基础上提出了家兔球虫病的防治措施。

家兔，球虫病，流行病学

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2007年05月22日

【期刊论文】从病理变化角度探讨黄艾美耳球虫活虫苗不同免疫程序的免疫保护性

张龙现，林昆华

畜牧兽医学报/Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica 1995, 26 (5), 426-434，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

用黄艾美耳虫重复免疫2月龄新西兰品种无球虫兔，设计3种免疫程序：（1）均等中剂量，免疫3次，间隔10d，2000个卵囊/只·次；（2）均等低剂量，免疫5次间隔5d，200个卵囊/只·次；（3）加倍递增剂量免疫程序，免疫5次，间隔5d，起始剂量为200个卵囊/只·次。在30000个孢子化卵囊攻虫后的17d，对所有实验动物各段肠道取样，用扫描电镜进行观察，结果发现，　家兔名段肠道杯状细胞分泌旺盛，可见到大量的分泌物，粘液团块及由粘液所形成的假膜覆盖在肠粘膜表面。在肠粘膜表面见到较多的大肠杆菌。小肠肠绒毛萎缩、变短、有的胀肿，大肠肠粘膜表面的纵行皱折萎缩。相比而言，低剂量免疫的家兔小肠肠绒毛萎缩和大肠粘膜的纵行皱折萎缩均较严重，而且有较严重的卡他性肠炎。中剂量和加倍递增剂量免疫的家兔病变程度较接近。

家兔，黄艾美耳球虫，免疫，扫描电镜，病理变化

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2007年05月22日

【期刊论文】人兽共患隐孢子虫种类和基因型

张龙现，朱惠丽，宁长申，党海亮，李家诚

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

隐孢子虫（Cryptosporidiosis）目前已经成为一种重要的肠道病原体，备受关注。该病原具有广泛的宿主类型，可寄生于禽类、哺乳类、爬行类和两栖类等240多种的人和动物。人类最常见的症状是腹泻，该病已被列为引起人类最常见的6种腹泻疾病之一。据统计, 国外发展中国家和发达国家腹泻病人的隐孢子虫感染率分别为4 %～20 %和0﹒6 %～20 % , 我国腹泻病人的隐孢子虫感染率为1﹒4%～13.3%，儿童的感染率显著高于成年人，隐孢子虫的传播主要是粪—口途经或间接通过污染的环境、食物和水传播。目前，人兽共患隐孢子虫共有8个种和1个基因型，即人隐孢子虫（C. hominis）、小球隐孢子虫（C. parvum）、犬隐孢子虫（C. canis）、猫隐孢子虫（C. felis）、火鸡隐孢子虫（C. meleagridis）、小鼠隐孢子虫（C. muris）、猪隐孢子虫（C.suis）、安氏隐孢子虫（C. andersoni），还有小球隐孢子虫（C. parvum）的鹿基因型。本文分别叙述了各个种类及基因型的生物学特征和分子学特征，为进一步研究虫株的分布、进化特征, 以及隐孢子虫人兽之间的传播途径提供了坚实的理论基础。

隐孢子虫，传播途径，种类，基因型

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2007年05月22日

【期刊论文】PCR-RFL P 鉴定隐孢子虫种类研究

张龙现，，蒋金书，刘群，宁长申，赵金凤，刘红英

畜牧兽医学报/Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica 2004, 35 (5), 555-559，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

为快速、准确鉴别人畜隐孢子虫种类,建立了巢式PCR扩增隐孢子虫18S rRNA基因的特殊区域, 扩增片段测序结果表明:安徽牛源分离株(Cryptosporidium muris) 781 bp;北京鸡源分离株(C. baley i)776 bp;北京牛源分离株(C. muris)781 bp;河南牛源分离株(C. muris)725 bp;长春牛源分离株(C. muris)776 bp;宁夏鸡源分离株(C. bailey i)725 bp,该片段位于18S rRNA 全序列271～1103 bp之间。使用S sp I 限制性内切酶消化发现C. muris 产生418～420 bp和305～363 bp两个片段,C. bailey i产生544～545 bp和185～231 bp两个片段。所检测的6个分离株可以显著区分为C. muri和C. bailey i两个种,所建立的PCR-RFL P可以有效鉴别隐孢子虫种类。

隐孢子虫， PCR， RFLP

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