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2005年02月25日

吴洪才，孟令杰， *，王洪波，陈峰，闫少林

光电子激光，2004，15（4）：137～141，-0001，（）：

-1年11月30日

组建了偶氮染料的光致变色测试系统，进而用该系统研究了甲基红（MR）溶液和MR/聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）薄膜的光致异构过程。结果表明：增大激发光的光强与延长激发时间对促进MR分子光致异构具有等效作用，而且MR分子的光致异构过程对周围的空间位阻有很强的依赖性；偶氮分子因光致异构引起的光致变色实质上有光致异构为主的快过程和偶氮分子沿激光偏振方向取向为主的慢过程，取向状态在偶氮染料掺杂聚合物薄膜中可以长时间地保持。

偶氮染料，光致异构，光致变色，光存储

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2005年02月25日

【期刊论文】Preparation, Thirdorder Nonl inear Optical Property and Optical Information Storage of Polyim ide Attached with Azobenzene Chromophore Side-chain

吴洪才，孙建平，李宝铭，应祖金

高等学校化学学报，2004，25（2）：372～375，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

将4 4’2二氨基三苯甲烷（DTM）单体与均苯四甲酸酐（PMDA）进行缩聚反应，再与对2硝基苯基重氮氟硼酸盐进行重氮偶合反应，然后经酰亚胺化合成了侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺非线性光学材料（NLOPI）。通过红外光谱对产物进行了结构表征。对产物的紫外2可见吸收光谱研究发现，在330和490nm处出现侧链偶氮苯发色团的特征吸收。通过简并四波混频方法（DFWM）测定侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺薄膜的三阶非线性极化率V（3）=4158×10-18m2W. 在DFWM中，前向泵浦光I f和探测光Ip是主要的写入光，而后向泵浦光Ib是主要的读出光。证实了光致偶氮分子的顺反异构能够导致光信息存储的特性。

偶氮苯发色团，聚酰亚胺，三阶非线性光学，三阶非线性极化率，光信息存储

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2005年02月25日

【期刊论文】CuPc-G-PAn Perylenes①

吴洪才，封伟，韦玮，曹猛

太阳能学报，2000，21（4）：384～390，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

聚苯胺材料进行染料接枝改性，将其用作异质结光伏电池的p型材料，制作出结构为导电玻璃酞菁铜接枝聚苯胺（p型）（n型）Al）简写为ITOCuPc2G2PA n （p型）（n型）A1）的有机p2n异质结光伏电池。该电池在3712W m 2的碘钨灯照射下，开路电压Voc=802mV，短路电流Isc=41LAcm2，填充因子FF=58，能量转换效率大约为0151，它比聚苯胺及肖特基电池大得多。通过测量其电流电压J-V 和电容-电压C-V特性，研究了其光伏效应及电学性能。J-V特性表明，二极管的曲线因子约为613，比1大得多；C-V特性表明，在CuPc2G2PAn界面处的耗尽层约为231nm，从pn层的光吸收谱可知，光激活层在CuPc2G2PAn界面处，它们分别与ITO及铝形成欧姆接触。对在暗场及光照下电荷传输机理作了较详细的分析。

电学性能,，光伏效应,，有机p2n异质结,，太阳电池,，酞菁铜接枝聚苯胺

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2005年02月25日

【期刊论文】PROPERTIES OF CONDUCTING POLYMER DONOR2ACCEPTOR COMPOSITE FILMS AND PHOTOVOLTAIC CHARACTERISTICS OF JUNCTION DEVICES3

吴洪才，封伟)，曹猛)，韦玮)，吴洪才)，万梅香)，吉野胜美

物理学报，2001，50（6）：1157～1162，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

提出了用一种新的有机物2聚合物复合体薄膜制备受体2给体聚合物光伏电池的思路，用于克服由于激子或极化子扩散范围短而熄灭造成的电荷分离与传输效率低的缺陷。在采用对称N，N’2二苯并咪唑23，4，9，102四羧酸二亚酰胺和聚（2，52二十五烷氧基2对2苯撑乙烯）（ROPPV）为原材料制备成复合体薄膜，对其电学、光学及用其制作的光伏电池的性能进行了讨论。结果显示了导电聚合物2有机物复合体可代表一类新的有机半导体材料用于制造光伏电池。

有机光伏电池,，有机染料,，共轭聚合物,，异质结

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2005年02月25日

【期刊论文】离子注入聚(22甲氧基252辛氧基)对苯乙炔薄膜的改性研究

吴洪才，孙建平，刘效增，郑建，韦玮

真空科学与技术，2003，23（3）：208～201，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用能量为（10～35） keV，剂量为（310×1015～418×1017）ions/cm2的氮离子（N+）对聚（22甲氧基252辛氧基）对苯乙炔（PMOCOPV）进行离子注入改性。PMOCOPV薄膜的电导率随注入离子能量和剂量的增加而迅速提高。当注入N+的能量为35keV，剂量为418×1017ions/cm2时，PMOCOPV薄膜的电导率为01096S/cm，比本征态的电导率提高了7个数量级。通过超高阻测试仪研究了PMOCOPV薄膜表面电导率与温度的关系，发现N+注入PMOCOPV薄膜的电导活化能为01156eV。离子注入PMOCOPV薄膜的电导率的环境稳定性优于I2和FeCl3掺杂的PMOCOPV。对离子注入PMOCOPV薄膜的导电机理进行了初步探讨。

离子注入，聚(， 22甲氧基252辛氧基)，，对苯乙炔，电导率，电导活化能

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