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【期刊论文】几种不同高分子生物材料吸附FG与单克隆抗体M1结合亲合力的研究
万昌秀, 李天全
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-1年11月30日
利用鼠抗人血纤维蛋白原(Fibrinogen, FG)单克隆抗体M1作为血小板替代物,以酶联免疫吸附测定(Enzyme Linkedlm musorbent Assay,ELISA)为手段,通过FG-M1复合物结合亲合力常数ka的测定,对几种高聚物材料血液相容性进行了评价。测定了不同材料表面的XPS谱,比较了不同组成的材料表面血液相容性的差异。
单克隆抗体, 蛋白吸附, 结合亲合力
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万昌秀, 李天全
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-1年11月30日
本研究以单克隆抗体M1(4A 5)为工具, 酶联免疫测试技术(EL ISA)为途径,研究吸附在生物材料表面的纤维蛋白原(FG)的三个可能位点,与粘附的血小板相结合的结合亲合力(affinity)变化。通过测定一系列不同浓度的M.(4A 5) 单克隆抗体同FG的结合数量变化,利用相应数学模型,可计算出结合亲合常数Ka,从而为深入认识材料表面的血液相容性质,提供了一种定量尺度。该方法比过去仅利用FG与单一浓度抗体反应,测其被吸附的数量,并用以作为血液相容性的一个定量指标的方法,更为灵敏、准确。
单克隆抗体M,, 纤维蛋白原,, 结合亲合力,, 血小板粘附
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【期刊论文】单克隆抗体M1、R1对材料表面吸附FG的作用的研究*
万昌秀, 李天全
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-1年11月30日
在血液与生物材料的相互作用中,血浆蛋白特别是纤维蛋白原(Fibrinogen,FG)的吸附起着重要的作用。本文利用酶联免疫吸附检测手段(ELISA),测定了两种鼠抗人FG的单克隆抗体M. 和R. 同吸附在材料表面的FG结合的亲合力(Ka)。由于两种抗体与FG结合的位点不同,其Ka值随温度和放置时间的变化呈现不同的变化规律,从而推测材料表面吸附的FG的构象变化。
纤维蛋白原, 单克隆抗体, 表面吸附
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【期刊论文】AKP与生物瓣钙化的研究Ⅱ*——从植入材料的组织学变化研究AKP与生物瓣钙化的关系
万昌秀, 刘侠, 乐以伦
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-1年11月30日
本文在血磷与生物材料钙化关系的研究基础上,从生物瓣材料植入体内后的组织学变化,探讨了AKP与生物瓣钙化的关系。组织学和超微结构研究表明:生物瓣组织在植入体内后有进行性形态学变化:包括形成包囊,刺激组织增生和细胞浸润,包囊诱使细胞变性,细胞在变性中使AKP活力升高,变性和坏死细胞的降解成分便成为钙结晶的成核部位;AKP使局部PO3 -4积累,促进钙化发生。由此本文探讨了生物瓣钙化中AKP的发生机理和AKP与钙化的关系。
碱性磷酸酶(, AKP), , 生物瓣钙化, 坏死细胞
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万昌秀, 段友容, 张尔永, 吴刚, 乐以伦, 黄云超
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-1年11月30日
介绍了对人工心瓣植入用涤纶布(Dacron)表面以紫外辐照为主进行接枝改性的方法,在其材料表面引入聚乙二醇(Po lyeth lene glyco l, PEG),利用PEG的“化学放大”作用再引入肝素(Heparin, Hep),改性后的材料抗细菌粘附效果显著,与未改性材料相比,细菌粘附减少90%。
紫外接枝,, 表面改性,, 细菌粘附
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