目的：探讨鹿茸多肽(Velvet ander polypeptides-VAP)对胎鼠脑神经干细胞(Neural stem cell-NSC)体外分化的影响。方法：从El2-14天的Wistar大鼠脑中分离扩增获得大量NSC后，加入不同剂量的鹿茸多肽刺激NSC分化，以含有10％ 小牛血清DMEM／F12培养基组为对照组，实验组为加有5μg/L、lOμg/L、25μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、400μg/L鹿茸多肽的10％小牛血清DMEM/F12培养基组。每组5个平皿。培养7天后进行抗NSE、GFAP免疫组化染色。每个平皿随机取两个视野(×100)，经图像分析系统计数每个视野中NSE及GFAP阳性细胞数(所选视野细胞从同一神经球中分化而来且生长均匀)，计算分化细胞总数及NSE阳性细胞占分化细胞总数的百分率，各组间差异用t检验。结果：对照组的NSC分化缓慢，细胞扁平，核不清晰，突起短而少，多聚集在神经球周围。5μg/L组与对照组相比未见明显差别；10μg/L、25μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、400μg/L组中细胞均分化较快，24小时后，神经球中即可见许多细胞伸出突起，胞体丰满，随着时间的延长，分化的细胞越来越多，到第7天细胞胞体饱满，轮廓清晰。有的细胞可见明显的鸟眼状细胞核且在胞质中可见清晰的颗粒；也有的细胞伸出树枝状突起，分化细胞的突起之间相互连成网络。其中以50μg/L组分化细胞生长最好，200μg/L、400μg/L组细胞分化率略有降低。细胞计数结果显示：5μg/L组与对照相比分化细胞总数及NSE阳性细胞率无显著性差异(P>0.05)；10μg/L、25μg/L、50μg/L、lO0μg/L、200μg/L、400μg/L组与对照组相比均有显著性差异(P<0.005；P<0.01)，lOμg/L组至50μg/L组分化细胞数呈明显上升趋势，50μg/L达到最多，从lO0μg/L组随浓度增加略有下降，但下降趋势平缓。结论：鹿茸多肽在一定浓度下可明显促进神经干细胞向神经元分化，并在这一范围内呈剂量依赖性。本实验为NSC体外定向诱导分化提供了依据。

目的：探讨TrkA受体在胚胎不同时期Wistar大鼠端脑内的表达情况。方法：成年Wistar大鼠合笼饲养，查到阴栓或阴道涂片查到精子为EO天，分别在El3、El5、E17、El9和E21天利用常规形态学手段免疫组织化学方法观察胚胎期Wistar大鼠不同脑区TrkA表达情况。结果：El3天胎脑组织内未检测到TrkA阳性表达，El5天TrkA表达阳性率在胚胎期大鼠端脑皮质内呈上升趋势，El7天达次高峰，El9开始下降，出生前E21天再次达表达高峰。胎鼠纹状体、海马的发育较晚，E17天开始发育，TrkA在其内的表达与皮质内相似。结论：TrkA在胎鼠端脑的表达始于El5天，且自E15～E21表达量呈持续增加趋势，符合胚胎诱导过程。

Young Wistar rats were divided into six groups, the experimental groups were given La(NO3)3 at dose of 20, 10, 2, 0. 2, 0. 1 mg·kg-1 and the control group was given physiological saline respectively for six months. The animalswere weighed and the ratios of the liver to body weight were counted. Pathological changes of liver were observed by light microscope and transmission electron microscope. Glutamic-oxalacetic transaminase(GOT), glutamic-pyruvic transaminase(GPT), gamma-glutamyl transferase(γ-GT)and alkline phosphatase(ALP)in the serum were measured. The results indicate that the body weight of animals gaines slowly in the group of 20 mg·kg-1 La(NO3)3, but it gained quickly in the rats fed with 0.1 mg·kg-1 La(NO3)3. Biochemical indexes have no abnormal changes. In the group of 20 mg·kg-1 La(NO3)3, there were lipid droplets and decrease of glycogen in the hepatocytes, denser matrix of the mitochondria, deformation of the nuclei of sonic hepatocytes to different degree and infiltration of inflammatory cells at portal area. The more the dose of La(NO3)3 were given to the rats, the more the number of bodies containing highly electronic dense gravel-like granules and the secondary lysosomes with dense bodies. The rats fed with 20 mg·kg-1 La(NO3)3 for six months shows injurious effects on the hepatocytes. 

目的：构建mIL-12重组逆转录病素载体。方法：将mIL-12DNA克隆到载体pLEGFP，用该重组质粒转染PA317包装细胞获得重组逆转录病毒。结果：重组质粒pLEGFP-mIL12酶切及PCR产物在2290bp区域见强荧光带与mIL-12基因大小相符；转染PA317细胞后的上清感染NIH3T3细胞后，经共聚焦显微镜能观察到融合蛋白的表达。结论：包装细胞上清中有含mIL-12DNA的重组逆转录病毒，mIL-12重组逆转录病毒可感染NIH3T3细胞并在细胞中进行有效的复制。