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2007年11月27日

孙长颢，付荣霞，刘荣，孙文广，于新凤

卫生研究2004年1月第33卷第1期/JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH Jan., 2004, Vol. 33, No. 1，-0001，（）：

-1年11月30日

目的　探讨不同饲料构成对大鼠褐色脂肪组织、白色脂肪组织与骨骼肌解偶联蛋白- 2基因表达的影响。方法　利用不同的饲料(包括基础饲料、高蛋白、高脂肪饲料、高能饲料1与高能饲料2) 喂养雄性Wistar大鼠2个月，观察不同饲料构成对大鼠体重、脂体比与游离脂肪酸的影响，并应用RT-PCR方法则定大鼠褐色脂肪组织、白色脂肪组织与骨骼肌UCP2mRNA 表达水平。结果　高能饲料1组与高能饲料2组的体重、脂体比与游离脂肪酸均显著高于基础组、高蛋白组与高脂肪组( P<0.05)，而后三者的体重、脂体比与游离脂肪酸无显著性差异( P>0.05)。高能饲料1 与高能饲料2组白色脂肪组织UCP2基因表达增强，而能量相同的基础组、高蛋白组与高脂肪组没有明显差异。各组褐色脂肪组织与骨骼肌UCP2 mRNA 水平相近。结论　能量能诱导大鼠白色脂肪组织UCP2 mRNA 表达，表达的强弱与体内的储存能量多少有关。褐色脂肪组织与骨骼肌UCP2 mRAN 表达不受饲料成分的影响。

解偶联蛋白-2， mRNA， RT-PCR

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2007年11月27日

【期刊论文】钙对饮食诱导肥胖大鼠抵抗素基因表达的影响

孙长颢，王海英，宋士利，周晓蓉，姜丽英

中国公共卫生2005年3月第21卷第3期/Chin J Public Health Mar 2005, Vol. 21, No. 3，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的　探讨膳食钙对饮食诱导肥胖大鼠白色脂肪组织中抵抗素(resistin) 基因表达的影响。方法　以雄性Wistar大鼠为实验对象，用高脂饮食诱导大鼠肥胖模型。将肥胖大鼠按体重随机分为4 组: A组为基础饲料组，B组为高脂低钙组(含0.25%钙)，C 组为高脂正常钙组(含0.5%钙)，D 组为高脂高钙组(含1%钙)。于第10周末处死动物，腹主动脉取血测定血糖、血清胰岛素、瘦素和肿瘤坏死因子α的水平，应用RT-PCR 法测定白色脂肪组织中resistin mRNA水平。结果　D组体重和体脂含量显著低于C组( P<0105)，与A组相近；各组血糖差异无统计学意义(P> 0.05)，D组胰岛素水平显著低于C组(P<0105)，而胰岛素敏感指数显著高于C组(P<0.05)，与A组相近；A组、B组和D组的瘦素水平均显著低于C组(P<0.05)，校正了体重影响后，只有A组显著低于C组(P<0.05)；D组肿瘤坏死因子α水平显著低于C组(P<0.05)，与A组相近；C组与A组相比，白色脂肪组织中resistin mRNA 表达增强，D组resistin mRNA表达比C组明显降低，B组resistin mRNA表达比C组增强。结论　高钙膳食不仅可以降低饮食诱导肥胖大鼠的体重，而且可以通过促进瘦素分泌，降低肿瘤坏死因子α水平和抑制白色脂肪组织中resistin 基因的表达，改善胰岛素抵抗，预防2型糖尿病的发生

钙，抵抗素，胰岛素抵抗，肿瘤坏死因子α，瘦素

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2007年11月27日

【期刊论文】解偶联蛋白在肥胖抵抗中的作用

孙长颢，刘荣，闻颖，王舒然

中国公共卫生2004年2月第20卷第2期/Chin J Public Health February 2004, Vol. 20, No. 2，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的　探讨解偶联蛋白在大鼠抵抗饮食诱导肥胖中的作用。方法　将50只健康雄性SD大鼠随机分为对照组和高脂组，分别用基础饲料和高脂饲料喂养13周，然后根据体重和能量摄入量筛选出饮食诱导肥胖抵抗(diet-induced obesity resistance，DIO-R)和饮食诱导肥胖(diet-induced obesity，DIO)组，观察体重的变化；RT-PCR 法测定大鼠褐色脂肪、白色脂肪及骨骼肌中解偶联蛋白mRNA水平。结果　DIO-R 大鼠体重明显低于DIO 大鼠(P<0105)；高脂饲料可增加DIO-R大鼠褐色脂肪解联偶蛋白(UCP)mRNA、白色脂肪UCP2 mRNA 及骨骼肌UCP3 mRNA 水平。结论　解偶联蛋白表达增加在肥胖抵抗大鼠的能量消耗中起重要作用，是大鼠抵抗肥胖发生的部分原因。

解偶联蛋白，肥胖抵抗，能量