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根据已报道的哺乳动物朊病毒基因序列设计引物对，采用PCR方法扩增了大熊猫的朊病毒基因，将其克隆到T-Easy 载体，序列测定及分析表明所克隆的大熊猫PRNP基因（GeneBank 收录号为AF327449）片段为795bp，编码264个氨基酸的前体蛋白，推测其分子量约28.5ku。与已报道的牛（GeneBank 收录号为AF455119）、绵羊（GeneBank 收录号为AF367623）的相应序列作比较分析，核苷酸序列同源性分别为99%和83%，其编码的氨基酸同源性均为100%。在所克隆的大熊猫PRNP基因中未发现与朊病毒敏感性连锁的氨基酸多态性位点。

大熊猫,，朊病毒,， Prion基因,，序列分析

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2005年01月19日

【期刊论文】北方地区牛海绵状脑病(BSE)检测工作报告

赵德明，秦秀慧，李军，马李颖，赵维宁)，黄伟忠)

中国动物检疫，2003，20（8）：32～33，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

随着全球经济一体化进程的加速，国际贸易和国际交往日趋频繁，动物海绵状脑病在全球扩散的危险性大大增加，疯牛病（BSE）、羊痒病（Scrapie）等在世界范围内呈蔓延的趋势。现在除欧洲外，其它各洲也有报道，BSE、羊痒病等动物海绵状脑病在我国周边国家也呈流行趋势，严重威胁着我国的畜牧业生产。我国虽然至今尚未发现BSE，但因我国幅员辽阔，传入的可能性较高，因此，我们必须提高警惕，建立严密的BSE监测系统，采取主动检测和报告制度。我国政府高度重视对BSE、羊痒病等疫病的检测和监测工作，本实验室于2001年被认定为国家动物海绵状脑病检测实验室，负责检测、监测黑龙江省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省和北京市五省市的BSE检测工作，现将结果报告如下。

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中国农业大学，北京

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