Composite film containing titania electrostatically linked to oxidized multiwalled carbon nanotubes (TiO2-s-MWNTs) was prepared from a suspension of TiO2 nanoparticles in soluble carbon nanotubes. The structure of the film was analysed principally by Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron micrography and x-ray diffraction. The optical and electrical characterizations of the film were investigated by UV–vis spectrum, photoluminescence and photoconductivity. The enhancement of photocurrent in the TiO2-s-MWNT film is discussed by taking the photoinduced charge transfer between the MWNT and TiO2 into consideration.

Naphthalocyanine-sensitized multi-walled carbon nanotube (NaPc–MWNT) composites have been synthesized through the π-stacking between naphthalocyanine (NaPc) and carbon nanotubes. The resultant nanocomposites were characterized with a scanning electron microscope (SEM), a transmission electron microscope (TEM), and by UV–vis absorption and photocurrent spectra. The long-range ordering was observed in the NaPc–MWNT composites by using a TEM. The enhancement in the absorption intensity and the broadening of the absorption wavelength observed in the composite films, which were due to the attachment of NaPc on the MWNT surface, is discussed based on the measured UV–vis absorption spectra. Furthermore, the photoconductivity of the poly(3-hexylthiophene)(PAT6)–NaPc–MWNT composite film was found to increase remarkably in the visible region and broaden towards the red regions. These new phenomena were ascribed to the larger donor/acceptor (D/A) interface and the formation of a biconsecutive D/A network structure, as discussed in consideration of the photoinduced charge transfer between PAT6 and NaPc–MWNT.

A chitosan (CS)-grafted multiwalled carbon nanotubes (MWCNT) composite (CS-MWCNT) was prepared via covalently grafting a biocompatible polymer CS onto the surfaces of MWCNT and was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), ultraviolet–visible spectroscopy (UV–vis), and transmission electron microscopy (TEM). The interaction between MWCNT and CS was investigated and explained according to the FTIR and UV–vis results. More evidence for the presence of the CS-MWCNT was confirmed by TEM images. In the TEM images, a core-shell structure with nanotubes in the center and a CS layer lying around them was observed. The electrochemical properties of the CS-MWCNT were characterized by an electrodeposition method that involves depositing it on a Au electrode. The porous microstructure of the CS-MWCNT modified electrode was observed by scanning electron microscopy. The excellent electrocatalytic ability of the CS-MWCNT modified electrode towards hydrogen peroxide is applicable to the development of oxidase-based amperometric biosensors.

Azobenzene

A new type of photo-responsive perylene diimide–azobenzene dyad (PDI–AZO) was synthesized by covalently adjoining azobenzene chromophore to N-imide position of perylene diimide. The optical properties, photoisomerization and self-assembly morphology of the resultant composites were characterized by UV–vis absorption, photoluminescence (PL) spectra and scanning electron microscope. Larger one-dimension nanobelts were observed in self-assembly PDI–AZO due to the strong molecule stacking. The red-shifted bands arise from the larger conjugation extension by p-electron overlap of perylene ring and azobenzene chromophore. The spectral changes upon the irradiation of ultraviolet light show that larger conjugation extension does not significantly affect the photochromism rate, but it retards the further photoisomerization of azobenzene units in PDI–AZO. The PL quenching of PDI–AZO is dominated by the transfer of the excitons before reverting to the ground state accompanied by the radiation due to the larger conjugation extension.  2007 Elsevier B.V. All rights reserved.