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2009年02月18日

尤启冬，李雯*， a， c，刘宏民b，尤启冬a*

化学学报，2003，61（9）：1516～1520，-0001，（）：

-1年11月30日

发展了在中性条件下选择性脱乙酰保护基的新方法。该方法以催化剂量的二丁基氧化锡作催化剂，用甲醇作溶剂，对糖苷类化合物脱乙酰保护基进行了研究。文中对该反应结果、应用范围与反应机理进行了讨论，本研究表明糖苷类化合物采用该方法可以顺利得到脱乙酰保护基产物，所得到产物的结构经1H NMR，IR，元素分析证实。脱保护基的反应在有机合成中具有很重要的意义，该方法属于首次将二丁基氧化锡用于脱乙酰保护基的反应中。

二丁基氧化锡,，糖苷,，乙酰基,，脱乙酰作用

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2009年02月18日

【期刊论文】非经典铂类抗肿瘤药物研究

尤启冬，王联红，，刘芸，尤启冬*，苟少华*

化学进展，2004，16（3）：456～462，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文综述了非经典铂类抗肿瘤药物的发展概况，介绍了具有口服活性的铂（Ⅳ）配合物，具有空间位阻的铂（Ⅱ）配合物，反式铂（Ⅱ、Ⅳ）配合物，多核铂（Ⅱ）配合物和含有铂2硫键的铂（Ⅱ）配合物，并总结了这几类新型铂配合物的抗肿瘤机理，克服顺铂的耐药性机理及其临床进展。

铂类抗肿瘤药物非经典构效关系口服活性交叉耐药抗肿瘤机理

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2009年02月18日

【期刊论文】1R 3S-1, 2, 2-三甲基-1, 3-环戊二胺为配体的铂(Ⅱ)配合物的合成、表征和抗肿瘤活性

尤启冬，王联红，，刘芸，袁阜平，尤启冬*，苟少华*

无机化学学报，2004，20（7）：775～781，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文合成了9种含有由天然D(+)-樟脑衍生的1R，3S-1，2，2-三甲基-1，3-环戊二胺(A)为配体的铂(Ⅱ)配合物[Pt(ⅡHx]{其中，X=(CH2)，C(COO-)2(1，1-环丁烷二羧酸根)，2CH3OCH2COO-，2CH3CH2OCH2COO-，2CH，(CH2)3OCH2COO-，[OCH(CH3)COO]2-(乳酸根)，(OCH2COO)2-(乙醇酸根)，2CH3OCH2CH2OCH2COO-，2CH3CH2OCH2CH2OCH2COO-和2CH3(CH2)30CH2CH2OCH2COO-1。通过元素分析、热重分析、红外光谱、1H核磁共振谱和电喷雾质谱等对配合物进行了表征。体外生物活性测试表明，部分配合物对A549人肺癌细胞和HCT-116人结肠癌细胞具有较强的抗肿瘤活性。

1R,， 3S-1,， 2,， 2-三甲基-1,， 3-环戊二胺铂(， Ⅱ)，配合物抗肿瘤活性经巅构效关系手性配体