目的 探讨Th1/Th2细胞在右旋葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导小鼠结肠炎中的作用。方法 利用细胞内细胞因子流式细胞检测法，测定DSS诱导急、慢性结肠炎小鼠肠黏膜和脾脏单核细胞（SMC）中Th1/Th2比例。结果 ①结肠炎急性期，小鼠肠黏膜固有层单核细胞（LPMC）中Th1细胞为（8.90±1.23）%，较对照组升高（P<0.05）；Th2细胞占（3.25±1.25）%，与对照组差异无显著性（P>0.05）；Th1/Th2比例为3.09±1.18，较对照组升高（P<0.05）。②在慢性期，肠黏膜LPMC中Th1、Th2细胞分别占（5.52±1.28）%和（10.08±1.75）%，均较对照组升高（P<0.05）；Th1/Th2比例为0.52±0.21，较对照组降低（P<0.05）。脾脏SMC中Th1、Th2百分比、Th1/Th2比例，各期无明显差异。结论 DSS结肠炎是一种以肠黏膜免疫功能紊乱为主的炎症性病变。Th1优势反应可能与急性期损伤有关，而Th2优势反应可能在炎症的慢性化过程中发挥重要作用。

目的 探讨选择性及非选择性环氧合酶-2抑制剂(COX-2)对体外培养的结肠癌细胞生长的影响及其作用的信号传导通路。方法 采用MTT法检测结肠癌细胞增殖；免疫印迹技术检测非甾体类抗炎药对结肠癌细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）/磷酸化（p）ERK、核因子（NF）-kBp65的表达影响；用凝胶迁移电泳技术分析阿司匹林及塞来昔布对结肠癌细胞转录活化蛋白（AP）-1及NF-kB结合活性的影响。结果 阿司匹林及塞来昔布均能有效抑制体外培养的结肠癌细胞生长，并具良好的量效关系。阿司匹林及塞来昔布不同程度下调结肠癌细胞COX-2、pERK及NF-kBp65的表达水平，但不影响总ERK-1表达。凝胶迁移电泳分析表明，20%血清或肿瘤坏死因子a能刺激结肠癌细胞AP-1及NF-kB结合活力，阿司匹林及塞来昔布能有效抑制HT-29细胞AP-1及NF-kB活化。塞来昔布能有效抑制SW480细胞AP-1及NF-kB活化，阿司匹林仅对SW480细胞AP-1活性有抑制作用，而对NF-kB活性的影响不明显。结论选择性及非选择性COX-2抑制剂均能有效抑制结肠癌细胞生长，其作用机制与抑制结肠癌AP-1及NF-kB信号传导通路有关。

目的 评价肝索预防及治疗右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠结肠炎的有效性。方法 32只小鼠中，16只正常小鼠分成两组，饮用DSS7d的同时预防组皮下注射肝素，对照组皮下注射生理盐水；另16只饮用DSS7d后诱导结肠炎的小鼠分成两组，治疗组皮下注射肝素．对照组皮下注射生理盐水。用疾病活动指数、组织学评分、TNF-a的表达和马休斯狸红兰（MSB）检测微血栓评价疗效。结果 肝素岳=预防组降低微血栓的形成．对照组8只中4只微血栓阳性，预防组均阴性(P=0.038)。治疗组组织学评分、TNF-a的表达明显降低，治疗组与对照组的直肠、横结肠组织学评分和TNF-a的表达分别为1.33和1.85（P<0.05）0.92和168（P<0.05），（5.5±3.5）%和（10.8±4.2)%（P<0.05）。结论 肝素可抑制DSS诱导结肠炎小鼠血栓形成和结肠炎拄，实验结果提示肝素用于溃疡性结肠炎治疗也可能有效。