将海藻酸钠（sA）与cucl2.2H2O反应得到一种配位聚合物海藻酸铜（cu-An）。以ESR、电导率、IR和XPS方法对此配位聚合物进行表征，确定r组成与结构;同时研究了甲基丙烯酸甲酯（MMA）在该配位聚合物膜、HSO；和水体系催化引发作用下的聚合反应历程。结果表，配位聚合物的中心离子Cu2+与两个海藻酸（An）链节单元上的两个羧羟基氧原子和两个离解氢原子的搜羟基氧原子以共价型配位，配位数为4. MMA在上述的催化引发体系中是按照自由基加聚反应历程进行聚合的，PMMA呈无规结构。Cu-An在催化引发体系中起着催化刺的配位催化作用。

通过DSC曲线，IR光谱，电子光谱和XRD谱分析，发现12-钼磷酸与葡聚糖在水溶液中可形成黄色包合物。以ESR，XPS，IR和电子光谱等手段研究些黄色包合物在紫外光谱照射下的光致变蓝紫色，是由于其光电子转移反应产物多价态钼（VI，V，IV）配合物呈蓝紫色，而另一产物带部分羰基葡聚糖为无色所致，由DSC曲线，电子光谱，IR光谱和XRD谱测试结果得知，随着光化反应产物的生成，两者分子间产生包合作用，从而提高光致变色的稳定性。

以褐藻酸钠膜浸渍在15%CuCl2·2H2O水溶液中48h的方法，于室温制备了疏水性的褐藻酸铜（Ⅱ）配位聚合物膜，并通过ESR、UV-Vis、IR、XPS和电导率等手段，研究此配位催化剂褐藻酸铜（Ⅱ）配位聚合物膜表面的组成、配位结构和性质，得知1个Cu2+是以dsp2 杂化空轨道与褐藻酸2个链节单元的2 个羧羟基氧及其2个脱质子带负电荷氧的孤对电子发生配位作用，形成低自旋构型的褐藻酸铜（Ⅱ）配位聚合物，中心Cu2+的配位数为4，这对于低分子配合物而言，其空间构型一般是正方形，但在褐藻酸铜（Ⅱ）配位聚合物中，由于褐藻酸分子链的缠绕和卷曲，使上述的空间构型被扭曲，甚至有些配位体没有到位，导致该配位聚合物的中心Cu2+存在一些空位中心而具有配位催化活-能按配位催化机理产生初级自由基氢，使醋酸乙烯酯（VAc）按自由基加聚反应历程进行聚合，这有别于CuCl2-Na2SO3-H2O氧化还原引发聚合体系。测定VAc 在本体系和室温、pH=7条件下聚合的诱导期为90s，反应时间24 h。聚醋酸乙烯酯（PVAc）得率82%，mw=1.02×106，mn=2.27×105，mw/mn=4.49。

超分子化学处于化学领域的前沿，是当前热门的研究课题[1～3]之一，葡聚糖作为重要的包合物主体尚未受到国内外化学工作者的重视，作者在研究光致变色材料中，发现12-钼磷酸与葡糖水溶液及其固体窗体具有吸收紫外光的特性，在研究多种包合物的制备及形成机理的基础上[4～7]，对葡聚糖包合12-钼磷酸的光谱行为进行了研究，结果表明，12-表明，12-钼磷酸-葡聚糖包合物在其两组分混合之后的水溶液中形成.

In order to establish fl new method for making cellulose and lignin from Masson pine,fl high boiling solvent(HBS)pulping process with an aqueous solvent of 1,4-butanediol was investigated.Masson pine chips were pulped with fl 70%-90% aqueous solution of 1,4-butanediol containing fl small amount of fl catalyst at 200- 220 ℃ for 6O一18O min.HBS M a~son pine cellulose is suitable for m aking paper. ater-insoluble HBS lignin was separated from the liquor reaction mixture by water precipitation.The recovered high boiling solvent(RHBS)is able to be recycled as fl pulping solvent,indicating that the HBS method is fl pulping process of M asson pine which is energy saving,resources saving and pollution free．HBS lignin has fl better chemical reactivity and fl lower ash content than lignin sulfonate.