中国科技论文在线

期刊论文

已为您找到该学者13条结果成果回收站

排序

上传时间

2009年09月27日

【期刊论文】扬子鳄的线粒体全基因组与鳄类系统发生

吴孝兵，吴孝兵①③，王义权①②*，周开亚①，朱伟栓①，聂继山④，王朝林④

科学通报，2003，48（18）：1954～1958，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

通过酶切、克隆、测序、结合Long-PCR和PrimerWalking法对扬子鳄线粒体DNA基因组进行全序列测定，结果表明，扬子鳄线粒体基因组DNA序列全长为16746bp，其基因组碱基组成为29.43%A，24.59%T，14.86%G，31.12%C.与其他大多数脊椎动物相同，其基因组由13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因、22个tRNA基因及1个非编码的控制区（D-loop）组成，基因的排列与已测序的鳄类相似在全序列分析的基础上，对12SrRNA基因序列、16SrRNA基因序列、蛋白质编码基因序列及其合并数据用MP法和ML法构建系统发生树，结果表明扬子鳄与密河鳄的亲缘关系较近，支持传统观点根据树的支长数值估计钝吻鳄属发生的时间为74.9MaBP，扬子鳄与密河鳄分歧的时间为50.9MaBP.

扬子鳄，线粒体基因组，全序列，系统发生，分歧时间

44浏览
0点赞
0收藏
0分享
57下载
0

引用

上传时间

2009年09月27日

【期刊论文】扬子鳄鞣制皮革和鳞片的DNA提取方法*

吴孝兵，史燕，吴孝兵**，晏鹏，赵哲

动物学报，2004，50（2）：297～301，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

运用一种改进的提取方法，作者从鞣制皮革中成功地提取了总DNA，同时还对尾尖皮、鳞片、盐腌生皮等皮质进行了DNA提取;用12SrRNA基因扩增的通用引物、扬子鳄鉴别引物、微卫星引物及RAPD引物进行PCR扩增，并对部分扩增结果进行测序，以检验提取效果。结果证明，几种皮质标本都可提取出DNA，其中尾尖皮和鳞片的提取效果较好，用四种引物都可扩增出明显亮带;盐腌生皮和鞣制皮提取结果也很好，并且用12SrRNA通用引物、扬子鳄鉴别引物扩增的亮带较明显，可进行扬子鳄皮质用品等的分子鉴定及部分序列的扩增和测序研究[动物学报50（2）：297-301，2004]。

扬子鳄，皮革，总DNA， PCR

54浏览
0点赞
0收藏
0分享
69下载
0

引用

上传时间

2009年09月27日

【期刊论文】扬子鳄MHC Ⅱ类B基因第二外元的克隆及序列分析

吴孝兵，史燕，吴孝兵*，晏鹏，陈壁辉

动物学研究，2004，25（5）：415～421，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

3头扬子鳄血样取自宣城安徽省扬子鳄繁殖研究中心。利用一对简并引物对MHCⅡ类B基因第二外元的部分片段进行扩增;通过克隆、单链构象多态性分析、测序，并将测得序列与下载的8个物种MHC序列比对，确定序列差异和变异位点;利用MEGA软件构建NJ树，PAUP4.0构建MP树。结果得到10种不同的序列，片段长166bp。核苷酸序列中有38个变异位点，氨基酸序列中有23个变异位点;推定的抗原结合位点非同义替换（dN）明显高于同义替换（dS）。10种序列的NJ树和MP树极为相似，均为A、B两个分支，两个分支明显的特异性位点核苷酸序列中有9个，氨基酸序列中有7个。表明扬子鳄MHCⅡ类B基因第二外元有较高的多态性，有利于扬子鳄饲养种群的遗传保护。

扬子鳄， MHC Ⅱ类B基因第二外元，序列分析

62浏览
0点赞
0收藏
0分享
76下载
0

引用

合作学者

>

吴孝兵邀请

安徽师范大学，安徽

尚未开通主页