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2009年10月19日
【期刊论文】耐药逆转剂联合应用对肾癌细胞多药耐药性的逆转作用
苏泽轩， 余玉明
中国现代医学杂志，2000，10（10）：56～57，-0001，（）：
-1年11月30日
目的：探讨肾癌细胞多药耐荮的机理厦克服耐药的方法。方法：通过 肾癌细胞体外实验观察两种逆转剂单独或联合应用对多药耐药的逆转作用。结果：环孢素 A（CsA）小剂量（≤1mg/L）单独应用可逆转RCC 925肾癌细胞对阿霉素和长春新碱的耐药。丁硫氨酸亚矾胺（BSO）在无细胞毒性剂量下（<56μM）单独应用可以逆转RLXN25细胞对阿霉素的耐药。但对长喜新碱无垃。28μM的丁硫氨酸亚矾胺和小剂量环孢素A联合应用逆转效果优于单独应用。结论：针对不同耐药机制的逆转荆联合应用是克服肾癌细胞多药耐药的有益尝试。
耐药性 肾肿瘤 癌 环孢素A 丁硫氨酸亚矾胺
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2009年10月19日
苏泽轩， 余玉明
广东医学，2000，21（12）：1010～1011，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 探讨小剂量环孢素A对肾癌细胞多药耐药的逆转及其机制。方法 通过体外实验用MTT法测定逆转前后肾癌细胞存活率，检测逆转前后P糖蛋白表达情况。结果 小剂量环孢素A（≤1mg/L）可以以逆转RCC925肾癌细胞对阿霉素和长春新城的耐药，还可诱导RCC925肾癌细胞表达P糖蛋白水平增高。结论 人体最大耐受剂量之内的环孢素A可以逆转RCC925肾癌细胞的多药耐药，其机制与P糖蛋白表达有关。
环孢素A 肾癌 多药耐药 P糖蛋白
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2009年10月19日
苏泽轩， 钟玲， 杨延秀， 熊爱华， 刘建军， 沈英森
中国现代医学杂志，2001，11（10）：40～41，-0001，（）：
-1年11月30日
目的：观察六味化石通时实验性大鼠草酸钙结石形成的影响。方法：在乙二醇法诱导的大鼠肾结石模型上，口服给予六味化石通，以大鼠肾组织草酸扣钙争量以及肾结石发生率、肾组织学检查作为观察指标，结果：六味化石通高剂量组肾组织草酸含量非常明显的低于对照组（P<0.01）：对照组、低、中、高剂量组及阳性对照组肾结石发生率分别为：75%、45.5%、50%、18.2%和81.8%。结论：六味化石通能明显降低实验性大鼠草酸钙结石的发生率。
肾结石 草酸钙 乙二醇
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2009年10月19日
【期刊论文】六味化石通颗粒剂的急性毒性及对循环、呼吸和精神神经系统的影响*
苏泽轩， 钟玲， 苏泽轩△， 熊爱华， 刘建军
广东医学，2005，26（5）：585～587，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 观察六味化石通颗粒剂的急性毒性及对循环、呼吸和精神神经系统的影响。方法 以最大给药浓度和容积灌胃进行小鼠最大耐受性试验；通过自主活动器观察小鼠群体自发活动情况；通过生物机能实验系统在微机上观察对大鼠血压、呼吸、心率、心电图的影响。结果 六味化石通颗粒剂灌 胃给药的LD50大于920kg；对小鼠群体自发活动及大鼠血压、呼吸、心率和心电图等各项指标均无明显影响（P>0.05）。结论 六味化石通颗粒剂是一种安全的中药复方制剂。
急性毒性 自发活动 六味化石通
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2009年10月19日
苏泽轩， 王栋， 李颖， 李文
中华实验外科杂志，2002，19（6）：524～526，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 探讨肾癌与高危型人乳头状瘤病毒基因（HPV16，18DNA）的相关性。方法 采用聚合酶链反应（ PCR）和DNA限制性内切酶酶切技术（DNA RET）对90例成人肾恶性肿瘤组织（其中肾透明细胞癌、肾乳头状癌、肾颗粒细胞癌各30例）的HPV16、18E7基因进行实验研究，20例正常肾脏组织为正常对照，HPV16、18阳性克隆作为阳性对照，去离子三蒸水做实验体系阴性对照。对每一阳性标本行限制性内切酶技术。结果 肾透明细胞癌、肾乳头状癌、肾颗粒细胞癌中HPV16基因表达率分别为60.0%、86.7%、63.3%。总的基因表达率为70.0%。HPV18的基因阳性率分别为46.7%、66.7%、44.3%。总的基因表达率为52.2%。结论 高危型HPV16、18DNA与肾恶性肿瘤有一定的关系，尤其是HPV16基因表达率明显高于HPV18型（P<0.05），其中肾乳头状癌的HPV16、18基因阳性率明显高于肾透明细胞癌和肾颗粒癌（P<0.05），证实了高危型人乳头状瘤病毒感染是肾癌的重要致癌因素之一。
肿瘤,， 肾， 基因， 乳头状瘤病毒,， 人， 聚合酶链反应
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