应用机械分离获得小鼠单个精母细胞，采用全细胞膜片箝技术记录Ca2+离子通道电流。结果表明：①阻断K+电流后，当钳制电位-90mV、指令电压-60～+10mV、步阶电压10mV时，可记录到内向电流；②内向电流在-30～-40mV达到最大值；③在细胞外液中加入4Lmol/LTTX，对记录电流无影响，表明此电流不含有Na+电流成分，为Ca2+电流。

目的 观察氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应的影响并探讨其作用机理。方法 采用顶体反应诱导试验结合细胞染毒，以考马斯亮蓝染色法判定精子顶体反应。结果 孕酮或A23187诱导的小鼠精子顶体反应，可被2mmol·L-1 EDTA和1.8 mmol·L-1 Mn2+相应地完全抑制；50µmol·L-1氰戊菊酯则有明显抑制作用。实验还发现氰戊菊酯在精子获能前或后加入，对孕酮诱发顶体反应的抑制率不同，获能前抑制率低，二者存在显著性差异。结论 氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应有抑制作用，对小鼠精子获能可能有一定的促进作用。

[目的]建立小鼠粗线期精母细胞T型ca2+通道电流膜片箝记录方法，并观察拟除虫菊酯类杀虫剂氰戊菊酯的作用。 [方法]应用膜片箝技术，全细胞方式下记录小鼠粗线期精母细胞T型Ca2+通道电流，并用各种特异的通道阻断剂和激动剂确定电流特性，与体细胞T型ca2+通道电流比较；通过胞外给药，观察氰戊菊酯对T型ca2+通道电流影响。[结果]当以Cs+、TEA+阻断K+电流，记录到一-60mv激活，-20～～30mv达到最大值的内向电流，该电流呈快速激活快速失活。加入Na+通道阻断剂TⅨ，对记录的内向电流无影响，表明该内向电流不含有Na+电流成分，是由ca2+通道开放产生。另该电流对L型ca2+通道激动剂BayK8644不敏感，但对cd2+、NifPdiD-ne两种ca2+通道阻断剂较敏感，提示其为T型ca2+通道电流。与体细胞典型T型ca2+通道比较，粗线期精母细胞T型ca2+通道有自身特点。研究氰戊菊酯对记录的T型ca2+通道电流的作用显示：50μm/L-1氰戊菊酯在加入后3～5min开始抑制T型ca2+通道电流，于9～10min达到最大抑制作用，并有明显的剂量一反应关系。[结论]小鼠粗线期精母细胞主要存在T型ca2+通道，而不含有L型ca2+通道，但与典型T型ca2+通道电流比较，精母细胞的T型ca2+通道电流又有许多不同之处，如较特异的T型ca2+通道阻断剂HⅡberadil只有在较高浓度下，才显示抑制作用。相反，其对二氢吡啶类化合物（DHP）较敏感。氰戊菊酯对粗线期精母细胞T型ca2+通道电流的抑制作用提示，作为农业生产中一种广泛使用的杀虫剂，应重视它对男性生殖健康的影响。