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2009年09月05日

【期刊论文】用于肿瘤治疗的90Y标记单克隆抗体和受体

范我

同位素，2002，15（3）：168～174，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

简述了90Y标记McAb和肽-受体的标记方法、动物实验、临床应用以及剂量估算等方面的研究概况。

90Y，单克隆抗体和受体，肿瘤治疗

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2009年09月05日

【期刊论文】用生物素-亲和素系统测定放射性标记生物物质的活性

范我， S. Guhlke，钱建华，朱本兴， H. Biersack

核化学与放射化学，2003，25（1）：49～51，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

分别用131I和188Re标记亲和素，测定其与生物素结合的能力，并与未标记的亲和素、罗丹明标记的亲和素进行比较，测定标记亲和素与生物素结合曲线和半解吸量；探讨用生物素-亲和素系统测定放射性核素标记生物物质活性的可能性。结果表明，未标记的亲和素、罗丹明标记亲和素、188Re-亲和素和131I-亲和素，它们与生物素的结合能力依次下降，与生物素半解吸量分别为21.9,19.5,25.7和47.9μg；放射性标记的亲和素与生物素结合的能力低于未放射性标记的亲和素和罗丹明-亲和素。由此推测，有可能用亲和素-生物素系统来评价标记方法对生物活性的影响。

亲和素-生物素系统，放射性标记， 131I和188Re，标记活性

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2009年09月05日

【期刊论文】188Re 标记抗CEA单克隆抗体及荷瘤裸鼠治疗实验研究

范我，吾为一，鲍君杰，吴锦昌

核技术，2002，25（11）：952～956，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

为建立188Re标记抗癌胚抗原（CEA）单克隆抗体（McAb）C50的直接标记方法，探讨其标记条件，用抗坏血酸还原McAb，并以葡萄糖酸钠为中间螯合剂，以氧化亚锡作还原剂，用188Re标记C50。观察188Re标记McAb的体外稳定性，探讨还原剂SnCl2深度、螯合剂葡萄糖酸钠深度、抗体深度、加人抗体间隔的时间对标记物放化纯度的影响。SPECT显像观察荷瘤裸鼠瘤内注射188Re-C50后放射性分布，对治疗后的瘤体行病理观察。实验结果显示，188Re标记C50的合适条件为：2.2-4.0g/LSnCl2、0.3mol/L葡萄糖酸钠溶液、2.5×105mol/LMcAb,反应2h后放化纯度可达90%。荷瘤裸鼠瘤内注射188Re-C50后，放射性集中在瘤内，2周后瘤体明显缩小，镜下观察至肿瘤破裂，坏死。

CEA,，单克隆抗体，放射性同位素,， 188Re

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2009年09月05日

【期刊论文】125I-脱氧尿嘧啶核苷对胰腺癌细胞Bax-Pc的杀伤作用

范我，杨辰，何扬，申咏梅，劳勤华，朱然，李金泉，吴锦昌

中华核医学杂志，2004，24（3）：136～138，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的探讨125I-脱氧尿嘧啶核苷（UdR）在胰腺癌细胞Bax-Pc的特异性摄取及其杀伤细胞的能力，分析其作用条件和影响因素。方法测量Bax-Pc细胞和细胞核在含不同放射性浓度125I-UdR的培养液中培养不同时间后的活度，评价其时间-效应和剂量-效应关系；用细胞克隆形成法评价125I-UdR对Bax-Pc细胞的杀伤作用。结果 ①Bax-Pc细胞摄取125I-UdR的量明显高于Na125I对照组（P<0O1）。②细胞和细胞核中125I-UdR的量随培养基中125I-UdR放射性浓度增加而增加（r=0.984～0.999）。③Bax-Pc细胞和细胞核中125I-Udlt的量随培养时间增加而增加（r=0．867～0.978）。④125I-UdB组的存活分数明显低于Na125I对照组（P<0.01），细胞存活分数有随培养基中放射性浓度和培养时问增加而降低的趋势。结论 125I-UdR可被Bax-Pc细胞特异性摄取并进入细胞核中，进而杀死细胞，其作用具有明显的时间-效应和剂量-效应关系。

胰腺肿瘤，细胞,，培养的，脱氧尿苷核苷酸类，放射疗法，碘放射性同位素

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2009年09月05日

【期刊论文】125I-[Tyr3]-octreotide内化及杀伤NCI-H446细胞的研究

范我，孙俊杰，许玉杰，张友九，朱然，胡明江

中华核医学杂志，2004，24（3）：144～146，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的探讨小细胞肺癌NCI-H446细胞株内化[Tyr3]-奥曲肽（[Tyr3]-octreotide,TOC）的能力及125I-TOC杀伤NCI-H446细胞的效应。方法以125I-TOC为放射配基,生长抑素受体（SSTR）阳性细胞NCI-H446于37℃与125I-TOC共同保温不同时间后，分别检测细胞的总结合、内化及结合到核上的125I-TOC；采用噻唑蓝（MTT）法检测不同剂量125I-TOC、游离125I及TOC在不同时间对细胞存活率的影响。结果 NCI-H446细胞内化125I-TOC和细胞核结合125I-TOC呈时间依赖性，至24h最高，结合到核上125I-TOC的量为0.5h的7倍；125I-TOC对SSTR阳性的NCI-H446细胞的杀伤作用呈剂量-效应、时间-效应关系，以74kBq125I-TOC作用96h的杀伤效应最大，细胞存活率降至（44.8±7.2）%。结论 125I-TOC可在SSTR介导下内化进入细胞并可杀伤细胞，呈时间-效应和剂量-效应关系。

癌,，小细胞肺，细胞,，培养的，放射疗法， [Tyr3 ]-octreotide

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