目的 研究低剂量147Pm内污染对红细胞和淋巴细胞遗传突变的影响。方法 应用骨髓和血液嗜多染与正常染红细胞徽桉检测以及骨髓淋巴细胞染色体畸变分析观察。结果 与正常对照组比较，18.5kB/g体重147Pm内污染可引起红细胞微桉细胞率和淋巴细胞染色体畸变率明显增多（P<0.05或0.01）。然而，预先应用0.37，3.7和37Bq/g体重的147Pm内污染动物，3d后注入l8.5KBq/g体重的Pm，红细胞徽桉细胞率以及淋巴细胞染色体畸变率则显著低于单纯高剂量147Pm组（P<0.05或0.01）；并且某些细胞突变与对照组比较已无显著性差异（P>0.05）。结论 低剂量147Pm内污染预处理，可在较长时间内诱导红细胞和淋巴细胞的辐射适应性反应；147Pm内污染诱导的细胞适应性反应具有较宽的剂量范围；与淋巴细胞染色体畸变比较，嗜多染与正常染红细胞微核亦是较灵敏的辐射生物学指标之一。

目的 研究低剂量不同辐射体核素内污染对细胞DNA损伤修复的作用及其机理。方法 应用紫外线诱导的非程序DNA台成检测，观察了不同剂量水平浓缩铀（235U2F2）和钷147（147Pm）内污染对小鼠脾淋巴细胞和精子细胞DNA切除修复的影响。结果 浓缩铀摄入量为0.1-20ug/kg体重时，脾琳巴细胞紫外线诱导的非程序DNA合成显著高于正常对照组P<0.05或0.01）；浓缩铀内污染机体12d后，脾淋巴细胞末经紫外线照射的非程序DNA合成显著增加（P<0.05或0.01）；PHA组脾淋巴细胞紫外线诱导的非程序DNA合成显著低于未加PHA组（P<0.05或0.01），147 Pm内污染放射性活度为37-185Bq/g体重时。脾淋巴细胞和精子细胞紫外线诱导的非程序DNA合成显著增高（P<0.05或0.01）；当147pm增至3700Bq/g体重时脾淋巴细胞和精于细胞紫外线诱导的非程序DNA台成显著减低（P<0.05或0.01）。结论 在一定剂量范围内，低剂量浓缩铀和147Pm内污染对体细胞和生殖细胞DNA切除修复功能具有明显的刺激作用，而高剂量浓缩铀和147Pm内污染可使细胞DNA切除修复功能明显抑制；浓缩铀内污染对淋巴细胞DNA具有持续的损伤作用，继而诱发淋巴细胞DNA修复功能的增强；PHA刺激但未增殖的脾淋巴细胞DNA切除修复功能明显减低。

目的 对抗辐射菌D. radioudurans的DNA结合蛋白（DBP）进行N一末端氨基酸（AA）序列分析，探讨其抗辐射分子学组成的特性。方法 采用地高辛（DIG）标记染色体DNA作为探针。South-Weatern印迹法检测DBP，在N一端AA自动序列仪上分析AA序列。结果 野生型抗辐射菌存有8种DBP的特性蛋白（分子量分别为122、93、33、29、16、15、14和12kd）；AA序列分析发现其中93kd和33kd可能为新的蛋白质；两种新DBP的表达水平随不同培养基和培养时间而变化。结论 抗辐射菌的DBP，尤其是93kd和33kd的DBP与其辐射耐受性可能有密切关系。