为了评价经冻融循环处理和电子束辐射交联接枝技术合成的聚氧化乙烯与聚乙烯醇（PEO/PVA）混合物水凝胶伤口敷料的性能，研究了该水凝胶膜对机体和细胞的毒性以及对皮肤伤口的愈合作用。毒性作用通过急性全身毒性试验、细胞毒性试验和皮肤斑贴试验检测。细胞毒性试验应用高敏感性的成纤维细胞持续培养7dRPMI-1640培养系统，检测细胞生长抑制和镜下细胞形态学变化。结果显示，PEO/PVA水凝胶敷料没有引起机体任何急性毒性反直以及皮肤刺激与致敏反应；细胞增殖抑制指数和镜下细胞形态与正常对照细胞无任何差异。伤口愈合试验是将水凝腔敷料覆盖于大鼠背部烧伤处，与医用纱布敷料处理比较。伤口愈合时间明显缩短（P<0.01）；更换敷料容易，即更换敷料时对新生上皮和肉芽组织无损伤破坏作用；没有敷料残余物滞留于伤口。结果证实，PEO/PVA混合物水凝胶伤口敷料具有良好的生物相容性，并且该水凝腔膜可有效地加速仿口愈合。

对辐照前、后两种庆大霉素进行体外抑菌实验，研究辐照对庆大霉素效价的影响。应用辐射交联技术，分别于辐照前、后加入药物，制备含药水凝胶膜，研究其药物体外释放规律。结果表明，37.5kGy电子束对庆大霉素的效价无影响。辐照前、后掺加药物的水凝胶膜分别在12h、8h内药物快速释放达高峰，而后缓慢释放，持续到第5天，其释放规律符合Higuchi方程，释药原理属骨架型扩散释放机制。相比较而言，辐照前掺入药物的水凝胶膜药物释放更为完全。

应用冻融循环和辐射交联技术，制备了含有醋酸氨苄磺胺的增强的聚氧化乙烯共聚水凝腔膜，并对其理化性能和药物释放进行了研究。实验结果显示，与未经冻融循环处理的聚氧化，乙烯共聚水凝胶膜比较，增强的聚氧化乙烯共聚水凝胶膜的抗张强度明显增加（P<0.01），凝腔分数和断裂伸长率亦稍有增加，表明冻融循环处理可明显地改善该膜的机械性能，使该膜作为伤口敷料具有理想的柔韧性、交联度和伸缩性。溶胀度研究显示，该水凝胶膜的平衡水含量明显降低（P<0.01），表明该膜在冷冻时发生了有意义的结构重组，结构的密度增加导致机械强度的增加。应用40kGv的电子束照射形成的聚氧化乙烯共聚水凝胶膜的抗张强度最高，在冻融前掺入醋酸氪苄磺胺的聚氧化乙烯共聚水凝胶用于放研究，其药物释放持续7d，释放曲线符合药物的扩散性模型。

目的 对抗辐射菌D. radioudurans的DNA结合蛋白（DBP）进行N一末端氨基酸（AA）序列分析，探讨其抗辐射分子学组成的特性。方法 采用地高辛（DIG）标记染色体DNA作为探针。South-Weatern印迹法检测DBP，在N一端AA自动序列仪上分析AA序列。结果 野生型抗辐射菌存有8种DBP的特性蛋白（分子量分别为122、93、33、29、16、15、14和12kd）；AA序列分析发现其中93kd和33kd可能为新的蛋白质；两种新DBP的表达水平随不同培养基和培养时间而变化。结论 抗辐射菌的DBP，尤其是93kd和33kd的DBP与其辐射耐受性可能有密切关系。

目的 研究低剂量不同辐射体核素内污染对细胞DNA损伤修复的作用及其机理。方法 应用紫外线诱导的非程序DNA台成检测，观察了不同剂量水平浓缩铀（235U2F2）和钷147（147Pm）内污染对小鼠脾淋巴细胞和精子细胞DNA切除修复的影响。结果 浓缩铀摄入量为0.1-20ug/kg体重时，脾琳巴细胞紫外线诱导的非程序DNA合成显著高于正常对照组P<0.05或0.01）；浓缩铀内污染机体12d后，脾淋巴细胞末经紫外线照射的非程序DNA合成显著增加（P<0.05或0.01）；PHA组脾淋巴细胞紫外线诱导的非程序DNA合成显著低于未加PHA组（P<0.05或0.01），147 Pm内污染放射性活度为37-185Bq/g体重时。脾淋巴细胞和精子细胞紫外线诱导的非程序DNA合成显著增高（P<0.05或0.01）；当147pm增至3700Bq/g体重时脾淋巴细胞和精于细胞紫外线诱导的非程序DNA台成显著减低（P<0.05或0.01）。结论 在一定剂量范围内，低剂量浓缩铀和147Pm内污染对体细胞和生殖细胞DNA切除修复功能具有明显的刺激作用，而高剂量浓缩铀和147Pm内污染可使细胞DNA切除修复功能明显抑制；浓缩铀内污染对淋巴细胞DNA具有持续的损伤作用，继而诱发淋巴细胞DNA修复功能的增强；PHA刺激但未增殖的脾淋巴细胞DNA切除修复功能明显减低。