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【期刊论文】难降解有机物对白腐真菌P450的诱导及P450的作用
王慧, 宁大亮, 王慧*, 王立华, , 丁昶
中国环境科学,2009,29(4):407~412,-0001,():
-1年11月30日
实验考察了多环芳烃和氯酚类化合物对黄孢原毛平革菌P450的诱导作用及其P450对生物降解的影响。结果表明,萘、菲、2,4-二氯酚、五氯酚能够诱导该真菌P450,使微粒体P450比浓度达到37137pmol/mg。在营养限制条件下,菲诱导的P450是营养丰富条件的5。7倍;P450抑制剂的作用使萘、菲、芘、2,4-二氯酚的降解效率下降36%100%,但是对2,4,6-三氯酚和五氯酚的降解未产生影响。在营养丰富条件下,P450抑制剂的作用使萘、菲、芘、2,4,6-三氯酚的降解效率下降47%100%,使五氯酚的降解效率增大57%,但对2,4-二氯酚的降解未产生影响。
白腐真菌, P450, 多环芳烃, 氯酚, 诱导
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【期刊论文】氯代邻苯二酚1,22双加氧酶基因的克隆及其定量表达
王慧, 宋蕾, 施汉昌
环境科学,2009,30(2):606~609,-0001,():
-1年11月30日
从1,2,42三氯苯降解菌铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)J522的总DNA中,利用PCR方法克隆到氯代邻苯二酚1,22双加氧酶基因,命名为tcbC(J522)(GenBank登录号EF111021)。分析tcbC(J522)基因的氨基酸序列后发现,该基因不同于已见报道的1,2,42三氯苯降解菌Pseudomonassp。P51中的氯代邻苯二酚1,22双加氧酶基因tcbC(P51),与其同源性仅为95%。tcbC(J522)基因在48、52和73这3个关键位置的氨基酸分别为Leu(亮氨酸)、Ala(丙氨酸)和Ile(异亮氨酸),而tcbC(P51)基因分别为Val(缬氨酸)、Ala(丙氨酸)和Met(蛋氨酸)。利用实时荧光定量反转录2PCR(real2timereversetranscription2PCR)方法,考察了菌株J522在分别以1,22二氯苯、1,32二氯苯和1,2,42三氯苯为唯一碳源时tcbC(J522)基因的定量表达。结果表明,1,2,42三氯苯对tcbC基因的诱导作用更强。
铜绿假单胞菌, 氯代邻苯二酚1,, 2-双加氧酶, 1,, 2,, 4-三氯苯, 实时荧光定量反转录2PCR
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王慧, 毛心慰, 王慧*, 赵百锁
环境科学学报,2009,29(4):709~715,-0001,():
-1年11月30日
从胜利油田采油井口的盐碱化油污土壤中富集分离出一个高效降解BTEX的嗜盐菌群,通过PCR2DGGE技术和16SrDNA序列分析,确定该菌群主要由海杆菌属(Marinobacter)、盐单胞菌属(Halomonas)、食碱菌属(Alcanivorax),梭菌属(Clostridium)的细菌等组成。在5%盐度的海盐培养基中,该降解菌群可以在56h内将100mg·L-1的苯完全降解,在112h内将20~400mg·L-1的BTEX混合底物完全降解。进一步的研究结果表明,菌群的盐度适应范围为5%~20%,在pH=6。5~9。5的范围内均可以降解苯,最佳pH=7。5。降解菌群在20~45℃下均可高效降 解苯,30℃为最佳降解温度。微量酵母粉(0。01%~0。02%)的添加可以显著提高菌群的降解速率1。3~1。7倍。
BTEX, 嗜盐细菌群, PCR2DGGE, 降解特性
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【期刊论文】降解1,2,42三氯苯的硝基还原假单胞菌J521的分离鉴定和邻苯二酚1,22双加氧酶基因的克隆
王慧, 宋蕾, 王慧*, 姜健, 高静思, 施汉昌
环境科学,2007,28(8):1878~1881,-0001,():
-1年11月30日
从受氯苯污染的土壤中分离到1株以1,2,42三氯苯为唯一碳源生长的细菌,命名为J5211根据其生理生化特征和16SrDNA(GenBankAccessionNo.EF107515)序列相似性分析,将该菌株初步鉴定为硝基还原假单胞菌(Pseudomonasnitroreducens)。当1,2,42三氯苯初始浓度为400mgPL时,J521对其最大降解率接近90%;当1,2,42三氯苯浓度初始为20mgPL时,降解效果最好。J521对1,2,42TCB的降解服从一级反应动力学。从J521的基因组DNA中克隆到CC12O的全长序列。
硝基还原假单胞菌J521, 1,, 2,, 42三氯苯, 生物降解, 降解动力学, 氯代邻苯二酚1,, 2-双加氧酶
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王慧, 刘春, 黄霞**
环境科学,2007,34(1):10~14,-0001,():
-1年11月30日
研究考察了基因工程菌转化阿特拉津的共代谢碳源、转化动力学和影响因素。结果表明,作为共代谢碳源,葡萄糖优于乙酸盐,碳源浓度对转化影响不大,对工程菌生长影响显著。阿特拉津比转化速率与工程菌初始密度无关,与阿特拉津初始浓度有关,用Monod方程拟合转化动力学,求得方程参数为Vmax=0。168/h,s=30。49mg,/L。降低温度会显著降低阿特拉津比转化速率;偏碱性的条件下,阿特拉津转化牢较高,酸性条件严重抑制阿特拉津转化;盐度在一定范围内不影响转化活性;Co2+、Fe2+、Fe3+和zn2+促进阿特拉津转化,Mn2+Ni和Cu2+抑制阿特拉津转化。菌体细胞对阿特拉津的吸附和转化作用呈正相关关系。
基因工程菌,, 阿特拉津,, 生物转化
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