实验考察了多环芳烃和氯酚类化合物对黄孢原毛平革菌P450的诱导作用及其P450对生物降解的影响。结果表明，萘、菲、2，4-二氯酚、五氯酚能够诱导该真菌P450，使微粒体P450比浓度达到37137pmol/mg。在营养限制条件下，菲诱导的P450是营养丰富条件的5。7倍；P450抑制剂的作用使萘、菲、芘、2，4-二氯酚的降解效率下降36%100%，但是对2，4，6-三氯酚和五氯酚的降解未产生影响。在营养丰富条件下，P450抑制剂的作用使萘、菲、芘、2，4，6-三氯酚的降解效率下降47%100%，使五氯酚的降解效率增大57%，但对2，4-二氯酚的降解未产生影响。

从胜利油田采油井口的盐碱化油污土壤中富集分离出一个高效降解BTEX的嗜盐菌群，通过PCR2DGGE技术和16SrDNA序列分析，确定该菌群主要由海杆菌属（Marinobacter）、盐单胞菌属（Halomonas）、食碱菌属（Alcanivorax），梭菌属（Clostridium）的细菌等组成。在5%盐度的海盐培养基中，该降解菌群可以在56h内将100mg·L-1的苯完全降解，在112h内将20～400mg·L-1的BTEX混合底物完全降解。进一步的研究结果表明，菌群的盐度适应范围为5%～20%，在pH=6。5～9。5的范围内均可以降解苯，最佳pH=7。5。降解菌群在20～45℃下均可高效降 解苯，30℃为最佳降解温度。微量酵母粉（0。01%～0。02%）的添加可以显著提高菌群的降解速率1。3～1。7倍。

在间歇实验和连续运行的反应器中，考察了基因工程菌细胞密度在活性污泥中的衰减，进行了动力学模型拟合，求得模型参数，并分析了影响衰减的因素。结果表明，在间歇实验和连续运行反应器中，细胞密度在活性污泥中均呈现初期快速衰减而后趋于稳定的趋势。其衰减动力学可以用Logistic模型和Gompertz模型拟合，两个模型的拟合都有很好的相关性和显著性，拟合优度没有差异。在不同的条件下，间歇实验拟合得到的参数取值范围是：Logistic模型衰减系数r′=015～016h-1，稳定细胞密度K′=104～105cfu·ml-1；Gompertz模型初始衰减系数b=016～112h-1，比衰减系数a=0102～0109h-1。初始投加密度对衰减速率影响不大，但是显著影响稳定细胞密度。污泥浓度和温度对衰减速率和稳定密度均有显著影响。污泥浓度越大，衰减越快，稳定密度越大；而温度越低，衰减越快，稳定密度也会越低。营养条件和微型动物捕食也是影响衰减的重要因素。基因工程菌在连续运行的膜生物反应器和活性污泥反应器中的细胞密度衰减，也可以用Logistic模型拟合，其参数在间歇实验的取值范围内。

从以1，2，4-三氯苯为唯一碳源的降解菌—施氏假单胞菌（PseudomonasStutzeri）T7中提取到一个降解质粒，为研究该质粒的降解功能，将其转化到E。coliJM109中，转化子获得了降解1，2，4-三氯苯的能力。采用色谱/质谱联用（GC/MS）技术检测到转化子E。coliJM109（含质粒pT7）降解1，2，4-三氯苯过程中的部分中间产物分别为2，3，5-三氯-2，4-己二烯二酸、2，5-二氯-2，4-二烯-1，4-内酯-己酸、2，5-二氯-4-氧代-2-烯己二酸;在转化子中分别检测了三氯苯双加氧酶、脱氢酶、邻苯二酚1，2-双加氧酶的酶活性。

通过转化绿色荧光蛋白基因质粒，对阿特拉津降解基因工程菌进行标记。转化后，绿色荧光蛋白在细胞内表达情况良好。在含抗生素的LB培养基中，绿色荧光蛋白的表达水平高于LB培养基和基础培养基。在细胞生长的稳定期，绿色荧光蛋白表达水平高于停滞期和对数生长期。绿色荧光蛋白基因质粒转化和表达，不会对基因工程菌原有的降解能力产生影响，而且绿色荧光蛋白的表达水平和降解活性存在接近线形的正相关关系。荧光蛋白标记细胞投加到反应器活性污泥中，会以2种状态存在:游离态和附着态，而且初期游离态细胞的数量大于附着态细胞的数量。