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2010年01月07日

王慧，宁大亮，王慧*，王立华，，丁昶

中国环境科学，2009，29（4）：407～412，-0001，（）：

-1年11月30日

实验考察了多环芳烃和氯酚类化合物对黄孢原毛平革菌P450的诱导作用及其P450对生物降解的影响。结果表明，萘、菲、2，4-二氯酚、五氯酚能够诱导该真菌P450，使微粒体P450比浓度达到37137pmol/mg。在营养限制条件下，菲诱导的P450是营养丰富条件的5。7倍；P450抑制剂的作用使萘、菲、芘、2，4-二氯酚的降解效率下降36%100%，但是对2，4，6-三氯酚和五氯酚的降解未产生影响。在营养丰富条件下，P450抑制剂的作用使萘、菲、芘、2，4，6-三氯酚的降解效率下降47%100%，使五氯酚的降解效率增大57%，但对2，4-二氯酚的降解未产生影响。

白腐真菌， P450，多环芳烃，氯酚，诱导

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2010年01月07日

【期刊论文】降解1,2,42三氯苯的硝基还原假单胞菌J521的分离鉴定和邻苯二酚1,22双加氧酶基因的克隆

王慧，宋蕾，王慧*，姜健，高静思，施汉昌

环境科学，2007，28（8）：1878～1881，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

从受氯苯污染的土壤中分离到1株以1，2，42三氯苯为唯一碳源生长的细菌，命名为J5211根据其生理生化特征和16SrDNA（GenBankAccessionNo.EF107515）序列相似性分析，将该菌株初步鉴定为硝基还原假单胞菌（Pseudomonasnitroreducens）。当1，2，42三氯苯初始浓度为400mgPL时，J521对其最大降解率接近90%；当1，2，42三氯苯浓度初始为20mgPL时，降解效果最好。J521对1，2，42TCB的降解服从一级反应动力学。从J521的基因组DNA中克隆到CC12O的全长序列。

硝基还原假单胞菌J521， 1,， 2,， 42三氯苯，生物降解，降解动力学，氯代邻苯二酚1,， 2-双加氧酶

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2010年01月07日

【期刊论文】质粒 pT7 降解三氯苯的功能研究

王慧，宋蕾，王慧*，施汉昌

中国环境科学，2007，27（1）：121～124，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

从以1，2，4-三氯苯为唯一碳源的降解菌—施氏假单胞菌（PseudomonasStutzeri）T7中提取到一个降解质粒，为研究该质粒的降解功能，将其转化到E。coliJM109中，转化子获得了降解1，2，4-三氯苯的能力。采用色谱/质谱联用（GC/MS）技术检测到转化子E。coliJM109（含质粒pT7）降解1，2，4-三氯苯过程中的部分中间产物分别为2，3，5-三氯-2，4-己二烯二酸、2，5-二氯-2，4-二烯-1，4-内酯-己酸、2，5-二氯-4-氧代-2-烯己二酸;在转化子中分别检测了三氯苯双加氧酶、脱氢酶、邻苯二酚1，2-双加氧酶的酶活性。

施氏假单胞菌，质粒，三氯苯，降解途径

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2010年01月07日

【期刊论文】绿色荧光蛋白标记阿特拉津降解基因工程菌的特性

王慧，刘春，黄霞

环境科学，2006。27（7）：1439～1443，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

通过转化绿色荧光蛋白基因质粒，对阿特拉津降解基因工程菌进行标记。转化后，绿色荧光蛋白在细胞内表达情况良好。在含抗生素的LB培养基中，绿色荧光蛋白的表达水平高于LB培养基和基础培养基。在细胞生长的稳定期，绿色荧光蛋白表达水平高于停滞期和对数生长期。绿色荧光蛋白基因质粒转化和表达，不会对基因工程菌原有的降解能力产生影响，而且绿色荧光蛋白的表达水平和降解活性存在接近线形的正相关关系。荧光蛋白标记细胞投加到反应器活性污泥中，会以2种状态存在:游离态和附着态，而且初期游离态细胞的数量大于附着态细胞的数量。

基因工程菌，绿色荧光蛋白，阿特拉津，降解

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2010年01月07日

【期刊论文】氯代邻苯二酚1,22双加氧酶基因的克隆及其定量表达

王慧，宋蕾，施汉昌

环境科学，2009，30（2）：606～609，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

从1，2，42三氯苯降解菌铜绿假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa）J522的总DNA中，利用PCR方法克隆到氯代邻苯二酚1，22双加氧酶基因，命名为tcbC（J522）（GenBank登录号EF111021）。分析tcbC（J522）基因的氨基酸序列后发现，该基因不同于已见报道的1，2，42三氯苯降解菌Pseudomonassp。P51中的氯代邻苯二酚1，22双加氧酶基因tcbC（P51），与其同源性仅为95%。tcbC（J522）基因在48、52和73这3个关键位置的氨基酸分别为Leu（亮氨酸）、Ala（丙氨酸）和Ile（异亮氨酸），而tcbC（P51）基因分别为Val（缬氨酸）、Ala（丙氨酸）和Met（蛋氨酸）。利用实时荧光定量反转录2PCR（real2timereversetranscription2PCR）方法，考察了菌株J522在分别以1，22二氯苯、1，32二氯苯和1，2，42三氯苯为唯一碳源时tcbC（J522）基因的定量表达。结果表明，1，2，42三氯苯对tcbC基因的诱导作用更强。

铜绿假单胞菌，氯代邻苯二酚1,， 2-双加氧酶， 1,， 2,， 4-三氯苯，实时荧光定量反转录2PCR

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