以99TcmO4-淋洗液为起始物，在低压条件下制备了中间体[99Tcm（Co）3（CHI）3]+，并通过配体交换反应得到放化纯度大于90%的[99Tcm（Co）3（CHI）3]+配合物。该配合物在室温下放置6h以上放化纯度无明显变化。在正常昆明小鼠体内的生物分布实验结果表明，[99Tcm（Co）3（CHI）3]+具有一定的心肌摄取，且滞留也相当好；在注射后5min和60min时的心肌摄取值分别为（13.59±2.12）%ID/g和（13.87±1.54）%ID/g。尽管该配合物的肝和肺本底摄取较高，但是与99TcN-CHI和99Tcm-CHI相比，羰基锝中心核的引入还是大大改善了配合物用于心肌显像的性能，为发展新的心肌显像剂提供了一种新思路。

目的明确肝显像剂99mTc-DTPA-半乳糖人血清白蛋白（99mTc-DTPA）在3种不同类型肝细胞损伤小鼠模型中不同的摄取和生物分布情况。方法3种小鼠模型分别为肝硬化、淤胆性肝损伤和肝肿瘤模型。肝硬化模型用腹腔内注射COL完成（每48小时腹腔注射0.4 ml10%CCl4，共48d）；淤胆性肝损伤模型以结扎胆总管72 h建立；肝肿瘤模型用H。肿瘤细胞株种植肝包膜下10d建立。各模型组小鼠和正常对照组小鼠均以0.1ml（0.37MBq） 99mTc-GSA（2ug）注射尾静脉，5min后断头处死，取出各重要器官或组织（肝脏、心脏、肺脏、肾脏、脾脏、胃、血液、骨骼、肌肉、肠道）称量．测定其放射性计数。同时血清学及肝脏病理学检查验证肝脏损伤。结果3个模型组和对照组99mTc-DTPA-在小鼠肝脏均有显著浓聚（均>400k，ID•g“），但与对照组（90.05±10.55）%ID•g相比，肝损伤模型组的浓聚度均显著下降（P<0．001）。病理检查结果和建立模型时预期的病变相符；血清肝功能显示肝硬化模型组的损伤[天冬氨酸转氨酶为（235.3±14.7）u/L]轻于淤胆性肝损伤模型以及肝肿瘤模型[天冬氨酸转氨酶分别为（841.3±68.7）和（1060.3±208.3）u/L]；但肝硬化模型的浓聚度（72.20±2.13）％ID•g11较淤胆性肝损伤模型（56.72±5.92）％ID•g11及肝肿瘤模型（42.80±6.05）％ID•g-1显著增高（P<0.001）。结论99mTc-DTPA-在肝脏有显著浓聚，其浓聚程度与肝功能受损情况呈负相关。99mTc-DTPA-可能成为临床上反映肝功能的显像剂，如与三维扫描技术相结合，有希望建立评估肝脏区段功能的三维成像系统。

研究了结肠癌细胞CL-187、肺腺癌细胞L-973以及乳腺癌细胞MCF-7分别对99mTcN-MIBI和99mTcN-MIBI配合物的摄取情况。结果表明，99mTcN-MIBI在3种肿瘤细胞内培养20～40 min时的摄取达到极大值，并且摄取量明显高于99mTcN-MIBI，特别是在结肠癌细胞CL-187中，99mTcN-MIBI在乳腺癌细胞MCF-7内的摄取量最高，培养40min时的单位细胞摄取百分率约为30%/105个细胞；在结肠癌细胞CL-187内的摄取量次之；在肺腺癌细胞L-973内的摄取量最低。细胞摄取条件实验结果表明：细胞浓度和培养温度的变化均会对细胞摄取产生影响。

通过改变异腈配体的结构和配合物的中心核。以期获得标记方法简单、放化纯度高以及生物性能优良的新型心室显像剂。以环辛胺为原料。通过甲酰胺化和脱水两步反应制得配体环辛基异腈（COI）。并以氯化亚锡为还原剂和二硫代肼基甲酸甲酯为供氮体。通过配体交换反应得到放化纯度大于95%的99Tc-COI标记物。以氯化亚锡为还原剂直接标记制得放化纯度大于95%的99Tc-COI配合物。两种标记物在室温下放置6h以上。其放化纯度无明显变化。在正常昆明小鼠体内进行的生物分布实验研究结果显示。99Tc-COI和99Tc-COI在心脑中有一定摄取。但肝、肺及血等本底摄取相对较高。二者在血液中都有很高的浓集。且滞留也很好。其中99Tc-COI配合物在静脉注射后60min的血/心、血/肝和血/肺摄取比分别为6.67.1.54和2.07。有望成为一种新型的制备方法简单的心室显像剂。