从广西南宁、百色、柳州市采集了犬脑组织268份，从南宁市、博白县捕获蝙蝠320只，以及从南宁市郊捕获野鼠65只。应用RT-PCR技术对犬脑、蝙蝠和野鼠脑组织进行狂犬病病毒检测，并将阳性材料进行小白鼠脑内接种试验。检测结果表明，犬脑的狂犬病病毒阳性率为1.12%，蝙蝠阳性率为0.94%，野鼠阳性率为3.1%。本调查证明了广西除犬之外，野鼠和蝙蝠等野生动物也携带有狂犬病病毒。

从广西南宁、隆安和巴马分离到三株狂犬病病毒野毒株，分别编号为GXN119、GXLA和GXBM。对三株的N基因和GXN119、GXBM株的G基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序。将测序所得结果和收集到的国内外已发表毒株相应基因进行了核苷酸和推定氨基酸的序列进行比较分析。三株野毒之间N基因的核苷酸同源性分别为：89.1%（GXN119/GXBM）、89.7%（GXN119/GXLA）和89.4%（GXLA/GXBM），G基因的核苷酸同源性为86.7%（GXN119/GXBM）。比较N基因推导氨基酸序列同源性，分别为：97.8%（GXN119/GXBM）、97.8%（GXN119/GXLA）和99.1%（GXLA/GXBM），表明N基因同义变异较多。将两株野毒株GXN119、GXBM与人用疫苗3aG株和兽用疫苗ERA株的G基因进行了核苷酸序列比较，同源性介于82.7%～84.0%之间，推定氨基酸同源性在88.0%～91.6%之间。N蛋白的第40位Ser和106位Asp显示了广西狂犬病流行病学的区域特异性。

本研究建立了反转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测猪瘟病毒（HogCholeraVirus，HCV）方法。合成的二对引物HCV-1/HCV-2和HCV-A1/HCV-A2成功地扩增兔化弱毒株、法国株和石门株的核酸，并对采自博白县3个、贵港市1个和武宣县1个猪场共13份病料进行检测。结果从博白县和贵港市的11份材料中检测到HCV的核酸。

The cDNA encoding the VP6 gene of avian rotavirus PO-13 strain was inserted into the bacterial expression vector pET-3a. Upon isopropyl-1-thio-13-D-galactoside induction, the E. coti BL21 (DE3) harboring the vector containing cDNA of the VP6 gene produced an approximately 45-kDa polypeptide, which reacted with rabbit serum against PO-13 strain in Western blotting. To study the antigenic sites on VP6, various deletion mutants were constructed, expressed in E. coli and the reactivity with antigenic site I- and Iispecific MAbs analyzed by Western blotting. Site I, which is shared with all group A mammalian and avian rotaviruses except for chicken rotavirus, was found to be located at amino acid positions 45 to 65, and site II, which probably contributes to an authentic group A antigen common to both mammalian and avian rotaviruses, at amino acid positions 134 to 142.