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2010年11月30日

罗廷荣，陆芹章，温纳相，陈学文，黄伟坚，温荣辉，刘芳，秦爱珍，梁家权，余克伦

广西农业生物科学，2001，20（1）：21～26，-0001，（）：

-1年11月30日

本研究采用醇沉淀法从350g玉米花粉提取得粗提复合物38.3g。经用蒽酮反应、A萘酚反应、间苯二酚反应、碘化反应及高效液相色谱法鉴定，证实为多糖。用上述多糖作为免疫增强剂按剂量50、100、200mg分别与猪瘟弱毒细胞冻干苗共同免疫猪，测定其免疫效果。结果表明，各剂量组的IHA抗体效价均高于对照组；T细胞活性E花环试验测得各剂量的活性E花环百分率分别为21.84%、25.46%、21.92%，均高于对照组15.91%；T淋巴细胞转化试验显示，各试验组的T淋巴细胞转化率分别为55.32%、56.39%、54.27%，均高于对照组47%，上述三种方法测定的结果均显示显著差异。对T淋巴细胞亚群的测定结果为，各试验组的CD3、CD4、CD8T淋巴细胞的测定平均值均明显高于对照组，但NK细胞的变化不显著。根据试验结果选取100mg剂量组在两个猪场进行田间扩大试验，测得的IHA抗体效价亦高于对照组。研究结果表明，玉米花粉多糖既可增强体液免疫，又能增强细胞免疫。

玉米花粉多糖，免疫增强剂，细胞免疫，体液免疫

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2010年11月30日

【期刊论文】狂犬病病毒糖蛋白抗原性状的分子生物学研究进展

罗廷荣

广西畜牧兽医，1998，14（3）：3～5，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2010年11月30日

【期刊论文】应用杆状病毒载体表达狂犬病病毒糖蛋白*

罗廷荣，源宣之，金城俊夫

广西农业生物科学，1999，18（4）：261～266，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本试验利用杆状病毒载体成功地表达狂犬病病毒糖（G）蛋白。从转染重组了日本动物用狂犬病病毒疫苗株RCHL株G蛋白基因的转移载体和野生型杆状病毒DNA的Sf-9细胞中，分离出2个重组杆状病毒克隆。应用印渍法和荧光抗体法（IFA）从重组杆状病毒感染的Sf-9细胞检出了狂犬病毒G蛋白。Sf-9细胞表达的G蛋白与狂犬病毒RCHL株感染NA细胞的G蛋白的分子量一致。35个抗RCHL株G蛋白的单克隆抗体均与重组杆状病毒感染的Sf-9细胞反应，表明表达的G蛋白的抗原性没有发生变异。表达的G蛋白主要分布在Sf-9细胞的膜表面，形成类似环状的荧光，这种荧光与RCHL株感染的NA细胞的荧光相同。

狂犬病病毒，糖蛋白，重组杆状病毒

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2010年11月30日

【期刊论文】应用RT-PCR从蝙蝠和野鼠分离出狂犬病病毒

罗廷荣，李开鹏，刘芳，冯励，潘艳，莫全记，李松，罗永莉，魏勇，余克伦

广西农业生物科学，2005，24（4）：287～290，298，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

从广西南宁、百色、柳州市采集了犬脑组织268份，从南宁市、博白县捕获蝙蝠320只，以及从南宁市郊捕获野鼠65只。应用RT-PCR技术对犬脑、蝙蝠和野鼠脑组织进行狂犬病病毒检测，并将阳性材料进行小白鼠脑内接种试验。检测结果表明，犬脑的狂犬病病毒阳性率为1.12%，蝙蝠阳性率为0.94%，野鼠阳性率为3.1%。本调查证明了广西除犬之外，野鼠和蝙蝠等野生动物也携带有狂犬病病毒。

反转录聚合酶链反应，狂犬病病毒，犬，蝙蝠，野鼠

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2010年11月30日

【期刊论文】广西狂犬病野毒株N和G基因的克隆与序列分析

罗廷荣，罗廷荣*，南松剑，余克伦

中国预防兽医学报，2005，27（4）：245～249，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

从广西南宁、隆安和巴马分离到三株狂犬病病毒野毒株，分别编号为GXN119、GXLA和GXBM。对三株的N基因和GXN119、GXBM株的G基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序。将测序所得结果和收集到的国内外已发表毒株相应基因进行了核苷酸和推定氨基酸的序列进行比较分析。三株野毒之间N基因的核苷酸同源性分别为：89.1%（GXN119/GXBM）、89.7%（GXN119/GXLA）和89.4%（GXLA/GXBM），G基因的核苷酸同源性为86.7%（GXN119/GXBM）。比较N基因推导氨基酸序列同源性，分别为：97.8%（GXN119/GXBM）、97.8%（GXN119/GXLA）和99.1%（GXLA/GXBM），表明N基因同义变异较多。将两株野毒株GXN119、GXBM与人用疫苗3aG株和兽用疫苗ERA株的G基因进行了核苷酸序列比较，同源性介于82.7%～84.0%之间，推定氨基酸同源性在88.0%～91.6%之间。N蛋白的第40位Ser和106位Asp显示了广西狂犬病流行病学的区域特异性。

狂犬病病毒， N基因， G基因，序列分析

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