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2010年12月08日

赵子琴，陈新，沈忆文，顾云菊，刘志萍，孙淑惠

法医学杂志，2005，21（2）：115～117，-0001，（）：

-1年11月30日

目的研究人死后各器官组织细胞DNA降解变化规律，探讨其在推断死亡时间方面的应用价值，为推断死亡时间提供科学依据。方法已知死亡时间人尸体的心、肝、脾、肾，按死后6，12，24和48h四个时间段取材，制成石蜡切片，经Feulgen染色并图像分析；同时将各器官组织按不同时间段取材，制成单细胞悬液，应用流式细胞仪检测DNA含量。结果（1）人体各器官组织细胞经FCM检测。脾细胞核DNA随死亡时间延长呈现较好的下降梯度，而心、肝、肾，则由于自溶较快，死后6h细胞核DNA含量已很低，其变化情况与死亡时间的相关性不佳：（2）各器官组织细胞核DNA染色强度指数均随死亡时间的延长而下降。结论（1）机体死亡后。各器官组织细胞核DNA含量随死亡时间延长逐渐减少。具有一定的变化规律。其中以脾细胞核DNA含量的变化趋势与死亡时间最具相关性，肝、肾次之，而心最差；（2）方法学分析，图像分析技术（IAT）与流式细胞术（FCM）两种检测方法在研究组织细胞DNA含量变化方面。各有利弊。可互补不足。

死亡时间， DNA含量， Feulgen染色，流式细胞术，图像分析

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2010年12月08日

【期刊论文】利用肌原纤维小片化指数推断死亡时间

赵子琴，吴荣奇，沈忆文，贾建长

Journal of Forensic Medicine, February 2006, Vol.22, No.1，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究死后机体骨骼肌肌原纤维小片化指数（MFI）与死亡时间之间的关系。方法双缩脲法测定室温下不同死后时间家兔骨骼肌全蛋白浓度，分光光度法测定540nm处0.5mg/mL蛋白浓度下的骨骼肌肌原纤维小片化指数。结果在死后早期，肌原纤维小片化指数随着时间延长逐步增高。结论肌原纤维小片化指数可用于早期死亡时间的推断。

肌原纤维小片化指数(， MFI)，，死亡时间(， PMI)，，蛋白质降解

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2010年12月08日

【期刊论文】肌红蛋白降解与人体死亡时间的相关性

赵子琴，卞杰，沈忆文

Journal of Forensic Medicine, April 2007, Vol.23, No.2，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的检测人体死亡后骨骼肌中肌红蛋白的降解水平，探讨其与死亡时间的关系。方法分别于人体死后0、4、8、12、24、36、48、60、72h取骨骼肌，置于室温25℃，在不同时间点抽提蛋白质，用Western Blot方法检测肌红蛋白，随后利用生物电泳图像分析软件分析。结果肌红蛋白随死后时间逐步降解。结论肌红蛋白降解的检测可用于推断死亡时间。

人体组织，肌红蛋白，死亡时间推断

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2010年12月08日

【期刊论文】人皮肤成纤维细胞早期损伤后EDA-FN表达与损伤时间的关系

赵子琴，贺盟，余松，薛爱民，沈忆文，陈龙，顾云菊

Journal of Forensic Medicine, April 2007, Vol.23, No.2，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的探讨培养的人体皮肤成纤维细胞损伤后纤维连接蛋白EDA片段的表达情况与损伤时间的关系。方法培养人体皮肤成纤维细胞，利用单克隆抗体进行免疫组织化学染色及Western检测。结果培养中的人体成纤维细胞可以微量表达EDA，随损伤时间延长而表达量增加。结论 EDA片段表达变化可以作为法医学早期损伤时间推断的比较理想的指标。

纤维连接蛋白， EDA片段，损伤时间，成纤维细胞

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2010年12月08日

【期刊论文】乳腺癌中印记基因SLC22A18/TSSC5/BWRlA启动区甲基化及mRNA表达的研究*

赵子琴，徐红梅，张宏伟，贺黉裕，侯英勇

中国病理生理杂志，2008，24（5）：1007～1012，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：研究印记基因SLC22A18启动子区甲基化对乳腺侵润性导管癌组织中的SLC22A18 mRNA表达的影响，探讨其与临床病理特征之间的关系。方法：实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（real-time quantitatjve RT-PCR）方法检测40例乳腺侵润性导管癌及其癌旁组织中SLC22A18 mRNA的表达，甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测SLC22A18基因启动子区的甲基化状态。检测DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷（5-aza-2'-deoxycytidine，5-aza-dc）和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古霉素A（TSA）作用于乳腺癌细胞株MDA-MB-231后，对SLC22A18基因启动子区DNA甲基化和mRNA表达的影响。结果：SLC22A18在40例乳腺侵润性导管癌中mRNA表达量低于癌旁组织（0.12±0.10vs 0.69±1.05，P<0.01）；40例乳腺侵润性导管癌及对应癌旁组织中，SLC22A18启动子区的甲基化发生率分别为75%和37.5%，差异有统计学意义（P<0.01）；在40例乳腺侵润性导管癌组织中，甲基化组SLC22A18 mRNA表达量低于非甲基化组（0.11±0.08vs 0.24±0.18，P<0.01）。5-aza-dc和5-aza-dc/TSA能不同程度逆转乳腺癌细胞株MDA-MB-231中SLCl22A18基因的甲基化状态，并上调SLC22A18基因表达。结论：SLC22A18基因甲基化与乳腺癌发生有一定的关联，SLC22A18基因表达下调与其启动子区CpC岛异常甲基化相关。

乳腺肿瘤; 基因， SLC22A18/TSSC5/BWR1A; DNA甲基化

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