用胶体金标记法和荧光抗体标记法研究了麦二叉蚜（Schizophis graminum）传播玉米矮花叶病毒（Maize dwarf mosaic virus, MDMV）的机制。麦二叉蚜传播玉米矮花叶病毒需要辅助成份一蛋白酶（Helper component-proteinase，HC-Pro）的参与。在电镜下观察到HC-Pro可以与MDMv粒子结合。用FITC标记的HC-Pro抗体和MDMv抗体证明，Hc-Pm可以直接结合到蚜虫口针上；而MDMV粒子不能直接结合到蚜虫口针，必须在Hc-Pm的辅助下才能结合到蚜虫口针上。这为HC-Pro在蚜虫传毒过程中起桥梁作用提供了新的证据。MDMv粒子主要吸附在蚜虫口针的尖端和中间部分。

Double-stranded RNA (dsRNA)-specific endonucleases belonging to RNase III classes 3 and 2 process dsRNA precursors to small interfering RNA (siRNA) or microRNA, respectively, thereby initiating and amplifying RNA silencing-based antiviral defense and gene regulation in eukaryotic cells. However, we now provide evidence that a class 1 RNase III is involved in suppression of RNA silencing. The single-stranded RNA genome of sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV) encodes an RNase III (RNase3) homologous to putative class 1 RNase IIIs of unknown function in rice and Arabidopsis. We show that RNase3 has dsRNA-specific endonuclease activity that enhances the RNA-silencing suppression activity of another protein (p22) encoded by SPCSV. RNase3 and p22 coexpression reduced siRNA accumulation more efficiently than p22 alone in Nicotiana benthamiana leaves expressing a strong silencing inducer (i.e., dsRNA). RNase3 did not cause intracellular silencing suppression or reduce accumulation of siRNA in the absence of p22 or enhance silencing suppression activity of a protein encoded by a heterologous virus. No other known RNA virus encodes an RNase III or uses two independent proteins cooperatively for RNA silencing suppression.

本文用生物学、血清学和分子生物学证据证明，引起潍坊萝卜红心病的病原为芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus，TuMV)。该病毒可系统侵染曼陀罗、油菜、咸阳黄瓜、丝瓜、大白菜和普通烟，局部侵染苋色藜和假酸浆，不侵染豌豆。病毒粒体弯曲线状，长约700 mm，可由蚜虫传播，在红心病组织内形成风轮状和片层凝集状内含体，它在SDS一琼脂糖凝胶免疫双扩散试验中可与TuMV的抗血清形成明显的沉淀线。该病毒的CP基因共867个核苷酸，编码288个氨基酸，分子量为32.98 kD。该序列与国内外20个TuMV分离物的CP氨基酸序列比较结果表明，这些分离物可以分为5组，其中引起萝卜红心病的病毒与日本的HlJ、KYID8lJ、意大利的ITA7同属一组。

萝卜Raphanus astiuus 是潍坊有名的土著人特产和潍坊部分地区重点发展的作物。近年来潍坊萝卜上发生的红心病严重地影响了潍坊萝卜的产量和质量，制约经潍坊萝卜的生产。生物学、血清学和分子生物学等方面的研究表明，引起潍坊萝卜红心病的是芜菁花叶病毒（TuMV）[1]，作者对其发病规律和防治方法作了进一步研究。

本文用亲合印迹法测定了玉米矮花叶病毒（MDMv）与MDMV Hc-Pro及二者与蚜虫蛋白之司的互作。结果表明，MDMv Hc-Pr0可以与MDMv结合，也可以直接与MDMv的介体——麦二叉蚜（Schizaphis graminum）中分子量约为56 kD的可溶性蛋白结合，而MDMV不能与麦二叉蚜的可溶性蛋白直接结合。无论是MDMvHc-Pro，还是MDMv，都不能结合非介体灰飞虱（Laodelphax striatellus）的可溶性蛋白。酶联板模型的结果与此一致。上述结果说明，病毒不能直接与蚜虫口针中的病毒附着位点(vAs)结合；Hc-Pro一端连接病毒，一端连接vAs，在蚜虫传播MDMv的过程中起桥梁作用。这是关于病毒Hc-Pr0与介体蚜虫蛋白直接互作的第一个生化证据。